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中草药复方对畜禽肠道病原菌的体外抑菌试验 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]为应用中草药复方治疗畜禽肠道病提供参考数据。[方法]用改良试管二倍稀释法测定15组中草药复方对8种畜禽肠道病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。[结果]乌梅和五倍子、诃子分别配伍对大肠杆菌Q8的MIC高迭15.6mg/ml,五倍子和大黄、诃子和黄连、黄苓和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。五倍子和大黄、诃子和乌梅配伍对大肠杆菌0m的MIC为31.25mg/ml。五倍子和黄连、黄芩和大黄配伍对鸡白痢沙门氏菌的MIC高达3.9mg/ml,诃子和大黄配伍的MIC达7.8mg/ml,诃子和艾叶配伍的MIC达15.6mg/ml.五倍子和乌梅、五倍子和黄柏、诃子和乌梅、黄芩和乌梅、黄芩和艾叶配伍的MIC为31.25mg/ml。乌梅和五倍子、诃子分别配伍对鼠伤寒沙门氏菌的MIC为31.25mg/ml。五倍子和乌梅、艾叶分别配伍对猪伤寒沙门氏茵的MIC达31.25mg/ml。黄芩和大黄、艾叶分剐配伍对猪霍乱沙门氏菌的MIC高达15.6mg/ml,五倍子和乌梅、诃子和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。[结论]本试验所选15组中草药复方,大部分表现出协同作用。 相似文献
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利用RT-PCR技术扩增获得了长度约640bp的口蹄疫缡毒目的基因,回收片段后与pMD18-T载体进行连接,测序结果表明获得了口蹄疫病毒3C基因。将重组质粒pMD18-3C与表达载体pEGFP-N1分别用BarnH I+XhoI双酶切后,进行定向亚克隆,对重组表达质粒pEGFP-3C进行PCR、酶切鉴定及DNA测序,结果表明重组表达质粒所含的3C基时读码框正确。用pEGFP-3C转染BHK-21细胞,荧光显示目的基因EGFP发出绿色荧光;对3C转录的mRNA进行RT-PCR鉴定,证实3C基因在BHK-21细胞中得到了表达。 相似文献
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病毒与宿主免疫系统的相互作用非常复杂.在病毒感染早期,除了病毒抗原诱发少量抗体的中和作用外,天然免疫防御体系也发挥重要的作用,诸如巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞的直接杀伤作用等.随着病毒感染程度的深入,需要细胞介导的细胞免疫的不断强化才能清除病毒,其中细胞毒性T细胞的杀伤作用尤为重要.但是CTL细胞的杀伤需要一系列辅助条件才能实现,即病毒进入细胞内,在特定细胞器内被特异性酶降解为断肽,并且与多态性MHC分子结合后表达于抗原递呈细胞表面,被免疫细胞识别杀伤后才能终止感染.在病毒与宿主细胞相互制约的过程中,病毒会利用其特殊的病毒编码产物干扰和拮抗宿主免疫反应,使得病毒能长期潜伏生存.近年来,随着病毒学和分子免疫学研究的不断深入,对病毒肽的加工、递呈以及细胞识别等方面都取得了一定进展.本文就这一方面作简要综述. 相似文献
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家畜的Toll样受体(TLRs)是家畜天然免疫相关分子家族中的重要组成部分。不同家畜表达的TLRs分子也各不相同,而同一种家畜的不同组织中表达的TLRs分子也不一定相同。这些TLRs分子在家畜疫病的发生、发展及治疗中也具有重要作用。目前虽然对于人和小鼠TLRs分子的研究已经较为全面,但是对于家畜TLRs的研究并不十分深入。论文主要就不同家畜TLRs分子研究的概况、不同家畜的TLRs在组织中的分布,以及TLRs在相关家畜疫病中的重要作用进行简要概述,以期对家畜TLRs分子信号转导通路的研究及家畜疫病的防控、新型疫苗和佐剂的开发提供参考。 相似文献
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动物科学类硕士研究生高级生物化学教学实践与思考 总被引:1,自引:0,他引:1
杨孝朴 《甘肃农业大学学报》2000,35(1):105-107
在高等农业院校动物科学类硕士研究生高级生物化学教学中,调整充实教学内容,形成完整的现代生物化学知识结构体系;改革教学方法,优化课堂教学结构;重视实验课教学,加强研究能力培养,以达到开发学生智慧,培养学生能力的目的。 相似文献
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[目的]为规模化细胞培养的检测奠定基础。[方法]采用DAPI标记BHK-21细胞,探索简便易行的DNA检测技术,检测细胞周期中各期的DNA含量。[结果]DAPI标记法是一种可靠的DNA检测方法,且简单易行。[结论]利用DAPI标记法能够准确进行细胞周期检测。 相似文献
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本文以研究草木樨的饲用价值为目的,测定了河西地区不同生长期草木樨中粗蛋白和粗脂肪的含量,结果分别为:营养期20.59%,3.54%;开花期17.24%,2.14%;结实期、15.32%,2.09%.并通过与同期草木樨中香豆素,双香豆素含量的比较,建议草木樨作为饲草应在开花期之前利用较适宜。 相似文献
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为分析肉牛MSTN基因的遗传多态性及变异特征,采用PCR-SSCP方法检测了60头甘肃武威西门塔尔牛MSTN基因的多态性,对群体内各等位基因进行了克隆测序。结果显示:武威西门塔尔牛MSTN基因第1外显子存在A、B两个等位基因以及AA、AB两种基因型,基因型频率分别为0.9167、0.0833;第2外显子存在A、B两个等位基因以及AA、BB、AB三种基因型,基因型频率分别为0.5、0.25、0.25。序列分析表明,武威西门塔尔牛MSTN第1外显子在269 bp发生了A→G的突变,第2外显子在41 bp发生了C→T的突变,二者均属于同义突变。统计结果表明,武威西门塔尔牛MSTN基因第1外显子呈低度多态,第2外显子呈中度多态,外显子3没有发生突变。 相似文献
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