排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
22个玉米自交系的耐旱性综合分析 总被引:15,自引:1,他引:15
用不同浓度的聚乙二醇(PEG)高渗培养液模拟不同程度的干旱胁迫环境,以与玉米自交系幼苗质膜损伤程度有关的过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛、维生素C和电导率为指标,运用模糊隶属函数法对22个玉米自交系的耐旱性进行综合分析。结果表明,模糊隶属函数法可以避免单一指标的片面性,能较全面地评价玉米的耐旱性。R09、N87-1、9635、TF-1、中自03属于耐旱性较强的自交系;FS018-2、3222、S28、沈137、963222、R08、48-2、黄C等自交系属于耐旱性中等的自交系;9526、L16和9603三个自交系为耐旱性较弱的自交系。 相似文献
12.
13.
大豆两个MYB 转录因子基因的克隆及表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】克隆新的植物MYB转录因子基因,进行序列分析,并对其功能进行初步鉴定。【方法】RT-PCR法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列;酵母系统检测其转录激活活性;半定量RT-PCR检测目的基因在植物体中的表达情况,及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响。【结果】根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并引物,以大豆品种中豆27的叶片为材料,RT-PCR扩增出两个MYB基因同源片段;据此设计基因特异引物,通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2。酵母系统检测表明,GmMYBZ2具有转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为10.35 U;半定量RT-PCR在中豆27的茎和叶中检测到GmMYBZ1的表达,而GmMYBZ2在植物的根、茎、叶及未成熟种子中均有表达;对转基因烟草的RT-PCR检测结果显示,GmMYBZ2的表达可抑制类黄酮代谢途径中PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、F4H及FLS等生物合成酶基因的表达。【结论】从大豆栽培品种中豆27中克隆出了两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2;功能研究表明,GmMYBZ2可能参与植物类黄酮合成调控。 相似文献
14.
15.
麦角固醇高产酵母菌的快速筛选方法 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍一种快速、简便、可靠的筛选麦角固醇高产酵母菌株的方法。将自溶后的酵母菌用超声波破碎,用乙醚萃取其所含麦角固醇,利用乙酸酐在酸性条件下与麦角固醇生成绿色化合物的原理,可直接根据绿色深浅来判断菌株的优劣。 相似文献
16.
论述了通识教育与个性化专业教育相结合的理念,提出高等农业院校生物科学专业人才培养通识教育与个性化专业教育相结合的模式。 相似文献
17.
18.
大豆总DNA直接导入法培育优势高蛋白玉米材料研究 总被引:13,自引:0,他引:13
利用外源总DNA转导的花粉管通道法和经我们发展的减压渗透法将大豆总DNA导入玉米自交系统48-2和S37,在743份后代材料中筛选出8份高蛋白含量变异材料,它们的蛋白质与受体相比提高20%以上。用种子蛋白SDS-PAGE、谷氨酸-草酰乙酸同工酶及RAPD等分析方法对变异材料及其受体进行了鉴定分析。同时也对此8份变异材料的自交后代进行了筛选和S37在遗传上存在明显的差异。在其自交后代中仍有部分株系保持了主蛋白含量特性。此外,48-2的变异材料的植株形态、花药颜色上有明显变化。上述结果初步证明高蛋白特性是可遗传的,这为选育高蛋白玉米新自交系提供了新材料,也为利用外源DNA直接导入技术创造玉米新种质开辟了一条行这有效的新途径。 相似文献
19.
酸铝对杉木根DNA合成的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
通过杉木水培试验,研究酸性条件下不同铝浓度对1年生杉木根DNA合成的影响。结果表明:在相同pH条件下,随着水溶液中AL^3+含量的增加,杉木新根DNA水解液中AL^3+含量增加,DNA合成减慢,根重降低;在相同AL^3+浓度条件下,随pH升高,DNA水解液中AL^3+含量降低,DNA合成加快,根重增加。 相似文献
20.
农杆菌介导的洋桔梗遗传转化体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以洋桔梗叶片为外植体,建立了植株再生体系,并在此基础上,用根癌农杆菌介导法,研究了影响洋桔梗转化的若干因素。结果表明,诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.15mg/L,不定芽诱导率达74.5%;不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达90%。不定芽分化阶段和生根阶段的Km筛选浓度分别为45mg/L和15mg/L;根癌农杆菌菌液浓度OD600值为0.6,侵染时间10min,共培养时间3d,有利于抗性芽的产生。Km筛选得到的抗性植株经过PCR和Southern检测表明,八氢番茄红素合成酶基因(PSY)已经整合到洋桔梗基因组中。 相似文献