高致病性猪蓝耳病流行原因分析

2006年夏季,江西省首先发生了猪“高热病”疫情,很快蔓延至周边其他省市,以保育猪和生长育肥猪多发,发病率和死亡率很高,给我国的养猪业造成了毁灭性打击,并间接引起猪价上涨,随即引起其他相关产业的物价上涨。目前该病仍呈区域性流行,没有得到很好控制。笔者根据临床实践和基层调查初步认为高致病性猪蓝耳病的流行有以下几方面的原因。     

如何养好蝎

近几年,蝎子市场一路看好,许多地方形成了养蝎热潮,但养蝎技术要求相当高,若饲养管理不当,很可能会惨遭失败。山东省曹县药用动物研究所在研究实践中,根据各龄蝎的生活能力、特点和对营养物质的需要,进行合理的饲养管理,总结了一套科学的饲养管理方法。 1、一龄蝎的饲养管理 由于一龄蝎的捕食能力差、口器小、活动范围小,限制了对饲料营养的摄取,所以在守食时,对一些体型稍大的活体昆虫,基本上是可望不可及,更谈不上捕食。所以,要做好一龄蝎的保育,就必须供给一些营养物质丰富的 适口性饲料,如蚂蚁、蛾、肉蛆,剁成肉泥的…     

松口蘑菌塘土壤理化特性对子实体营养品质影响

以四川松口蘑(Tricholoma matsutake)代表性主产区菌塘土壤及新鲜子实体为材料,分析菌塘土壤理化性质和子实体的营养品质,利用冗余分析(redundancy analysis,RDA)研究前者对后者的影响.结果表明:调查样点菌塘土壤理化性质差异较大,总体以砂粒为主(50.2％～88.5％),质地较为疏松,pH总体呈弱酸性(5.08～7.26),有机质含量54.8～189.6 g/kg;调查样点松口蘑子实体营养品质总体较好,其中谷氨酸含量较高(2.27％～4.10％),但地区间差异较大;钙含量较高(124.4～725.1 mg/kg),锌和锰含量中等,铜含量较低;冗余分析结果表明,子实体中营养品质与菌塘土壤中交换性锰(TMn)含量极显著正相关(P＜0.01).菌塘土壤中TMn是影响松口蘑子实体关键的土壤理化因子.     

刺参响应灿烂弧菌侵染的基因组DNA甲基化水平和转录组差异及其关联分析

为探讨病原菌胁迫下刺参(Apostichopus japonicus)基因组DNA甲基化水平和转录组表达的差异,本研究采用人工攻毒侵染胁迫,获得刺参化皮体壁组织,并以未攻毒组的健康体壁组织为对照,对刺参2种体壁组织进行全基因组甲基化测序(WGBS)和转录组高通量测序,解析刺参体壁基因组DNA甲基化差异,筛选响应病原胁迫的差异甲基化区域和差异表达基因。同时,通过基因组甲基化和转录组联合分析,筛选负相关关联基因,为解析刺参响应灿烂弧菌(Vibrio splendidus)侵染的分子机理提供基础数据。结果显示,刺参对照组和侵染组基因组总甲基化水平分别为(3.59±0.04)%和(3.87±0.27)%,侵染组甲基化水平显著升高;在发生甲基化的位点中,攻毒组和对照组的mCpG占比分别为83.06%和81.91%,mCpG为最主要的甲基化形式。本研究共筛选出差异甲基化区域(DMRs) 626 677个,注释到23 706个功能基因。转录组测序共检测到29 290个基因,筛选到差异表达基因496个,其中,上调基因214个,下调基因282个。在基因组甲基化与转录组的关联分析中,筛选到180个负相关关联基因,其中,差异甲基化区域位于启动子区域的负相关基因为60个。对负相关关联基因的GO和KEGG富集分析,筛选到相关通路和LRR、hsp20和CARD等关键基因。本研究将为解析刺参抗病的表观遗传调控机制提供数据,也为刺参抗病性状选育提供科学参考。     

刺参(Apostichopus japonicus)重要经济性状相关SNP标记的验证分析

本研究在前期构建的刺参(Apostichopus japonicus)高密度遗传连锁图谱和QTL分析的基础上,筛选出26个与体长、体重、体宽、棘刺总数、抗病力相关的SNP位点,设计出可用于HRM检测的SNP扩增引物13对。在扩大群体中利用HRM小片段法对这13个刺参重要经济性状相关的候选SNP位点进行分型和多态性检测,并结合扩大群体的相关性状数据进行了QTL位点验证。多态性结果显示,13个位点中有3个单态性位点,其余10个多态性位点中有3个位点为低等位多态性,7个位点为中等位多态性。10个多态性位点的最小等位基因频率(MAF)介于0.016(SNP113)~ 0.332(SNP160)之间,平均值为0.173;各位点的观测杂合度(Ho)介于0.031(SNP113)~0.818(SNP9)之间,平均值为0.433;期望杂合度(He)介于0.031(SNP113)~0.834(SNP9)之间,平均值为0.402;多态信息含量(PIC)介于0.030(SNP113)~0.393(SNP160)之间,平均为0.248,有6个位点偏离Hardy- Weinberg平衡。QTL验证结果表明,SNP40和SNP160位点为与生长(体长、体重、体宽)相关的位点,各位点的优势基因型分别为SNP40(CC)和SNP160(AA);SNP88、SNP112和SNP126这3个位点为与抗病力相关的位点,各位点的优势基因型为SNP88(CC)、SNP112(AA)和SNP126(TT)。基于这5个位点构建生长和抗病二倍型,发现二倍型K1(CC AA TT)抗病力最强,S1(CC AA)、S3(CC AC)在生长方面优势显著,相关研究结果可为分子标记辅助育种在生产中应用提供基础数据。     

刺参响应灿烂弧菌侵染差异microRNAs鉴定及靶基因分析

microRNA参与基因的转录后调控,在真核生物的生长发育、细胞分化和免疫防御等过程中发挥重要作用。刺参(Apostichopus japonicus)病害问题已成为产业发展的主要限制因素之一,而其病害发生的分子机制尚待进一步完善。本研究以刺参重大疾病“腐皮综合征”的重要致病原灿烂弧菌(Vibrios splendidus)为侵染菌株,通过人工侵染实验制备患病刺参样本,采用miRNA-seq技术对侵染组(PT16S)和对照组(PT10H)各3头刺参的体壁组织进行miRNA测序,通过相关生物信息学软件对miRNAs进行鉴定和分析,筛选差异表达miRNAs (DEmiRNAs)并预测其靶基因,构建关键调控途径的miRNA-mRNA调控网络。结果显示,PT10H组平均得到5 902 588条有效序列,194个已知miRNA和19个新的miRNA;PT16S组平均得到5 053 529条有效序列,182个已知miRNA和42个新的miRNA。对2组鉴定到的miRNA进行差异表达分析,共筛选到2个上调和11个下调的具有显著差异的DEmiRNAs (P≤0.05),上调的DEmiRNAs靶基因预测结合到3010个靶基因,注释到585个GO terms及24条信号通路(P≤0.05),下调的DEmiRNAs靶基因预测到19 072个靶基因,注释到514个GO terms以及22条信号通路(P≤0.05)。对筛选到的DEmiRNAs进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)验证,显示miRNA-seq与qRT-PCR的一致率达到70%。根据KEGG分析结果构建泛素介导的蛋白水解途径和Notch信号通路的miRNA-mRNA调控网络,结果显示,13个DEmiRNAs分别靶向结合134个与泛素介导的蛋白水解相关的mRNAs和109个与Notch信号通路相关的mRNAs,Aja-miR-184、Aja-miR-2478和Aja-miR-9277p等DEmiRNAs可能参与对Notch信号通路和对泛素介导的蛋白水解的调控。相关研究结果将为刺参疾病发生调控网络建立和机制解析提供依据。     

天麻的研究进展

概述天麻的分类学地位和主要品种，栽培技术演进趋势，栽培技术专利情况，栽培条件与天麻品质的关系。总结天麻有效成分及其药理作用，并对发展天麻产业及其开发应用提出建议。     

沼液还田模式下大麦主要性状与饲用品质指标间相关性研究

为构建种养结合模式，就地消纳养殖沼液，明确其对大麦饲用价值构成的影响，在江苏沿海地区进行了沼液还田模式下苏啤8号大麦主要性状和饲用指标间的相关性研究。结果表明，苏啤8号大麦株高与生物量呈显著正相关，且株高、茎叶比和干物质含量对生物量的影响达到88．0％；水分含量、总淀粉含量、千粒重和小区籽实产量与籽粒蛋白质含量呈显著或极显著正相关（或负相关），影响达到了95．9％；苏啤8号大麦植株的饲用品质指标分析中，粗灰分、粗纤维、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量对粗蛋白含量的线性相关程度密切，影响达到了70．0％。研究提示，沼液还田模式下苏啤8号大麦饲用潜力巨大，生产中可利用株高、产量等表观指标估测饲用价值，从而指导生产管理。     

10个大麦新品种(系)在旱地上的适应性研究

2016-2017年在南涧县山区旱地上对10个大麦新品种(系)进行了品种比较试验。结果表明,10个品种(系)的生育期为158~181 d,在当地均能完全成熟。所有参试品系均较对照S-4增产,增幅36.63%~69.97%。其中,106DM8-16-10-9产量最高,较对照S-4早熟8 d,株高适中、抗病性强,有较好的应用前景;106DM8-16-10-2-8、106DM12-6-10-13-6、1205DM7-4-3和0710DM6-5-1-1-5-8-6等4个品系较对照增产显著,且株高适中、抗病性强,综合表现优良;品系101DM8-21-3和102DM3-5-7-5-6株高适中、抗病性强,虽在本轮试验中产量较对照增产不显著,但较对照早熟,生育期更符合当地农民种植需求,具有一定的应用空间。     

牛冷冻胚胎品质及其移植效果的初步探讨

冷冻胚胎移植成功的重要技术环节之一是正确鉴别并选用正常而完整的受精卵。我们将受精卵按品质分为 A、B、C、D型等四个等级,然后,对比观察其移植效果。经1985年~1987年两次对比试验结果,A型卵移植成功率为83%,B型卵移植成功率达到了57%,C型卵和D型卵均未得到成功。