鹅细小病毒PCR检测方法的建立及应用

根据鹅细小病毒VP3基因设计合成一对引物,结果特异性地扩增出与预期片段大小相符的430bp核苷酸片段,建立了用于检测鹅细小病毒的PCR方法。此方法检测鹅细小病毒结果与病毒分离培养、电镜检查结果一致。通过特异性、敏感性及临床应用实验证明,每5μL样品中获得阳性扩增结果中最小检出量为2．5×10^-1.58 ELD50;此方法用于临床检测鹅细小病毒是特异的、敏感的、可行的,本次实验建立的PCR方法使我省小鹅瘟的诊断,监测和防制工作上升到分子生物学水平。     

一起绵羊焦虫病的诊治

(一)发病情况2011年4月白城地区某羊养殖户带病羊和病死羊前来就诊,称其羊群精神沉郁,消瘦,食欲减退,反刍迟缓,体温升高,使用安乃近等进行治疗,体温有所回落,停药后,又高烧。不见好转,部分羊血尿及便秘,有重病羊已经死亡。(二)临床症状观察病羊,发现其消瘦,精神萎靡不振,食欲减     

一起绵羊焦虫病的诊治

（一）发病情况2011年4月白城地区某羊养殖户带病羊和病死羊前来就诊,称其羊群精神沉郁,消瘦,食欲减退,反刍迟缓,体温升高,使用安乃近等进行治疗,体温有所回落,停药后,又高烧。不见好转,部分羊血尿及便秘,有重病羊已经死亡。     

猪囊虫病治疗后血清抗体的检测

取猪肉绦虫的成熟孕卵节片制成虫卵混悬液,经胃管灌入猪胃内,将用此方法获得的试验感染猪囊虫病猪分成复方吡喹酮、吡喹酮注射液、丙硫苯咪唑3个药物组,复方吡喹酮又分为不同的剂量组,用3种药物对     

鹅细小病毒JLDA株主要结构蛋白VP3基因的克隆及序列分析比较

以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳,根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物,利用PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,与pMD18 T simple vector连接,转化到感受态大肠杆菌DH5α中,提取重组质粒经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。分析结果：JLDA病毒株的VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸。与国内外已经发表的鹅细小病毒Goose parvovirus virulent B strain,completegenome（vp3）、GDFSH株、QTH株、Gooseparvovirus capsid protein VP3 gene-YZ、SY株、GD-01株、SCH株和DY株的核苷酸、氨基酸序列同源性在90．90％～98．10％之间,表明这9个毒株之间同源性很高,有共同的保守序列,为开发新型基因疫苗提供依据。     

小鹅瘟马源高免血清的制备及应用

采用JLDA株小鹅瘟抗原,高免马匹后经采血精制可获得滴度为1∶64～1∶128的抗小鹅瘟高免血浆。通过胃蛋白酶消化-硫酸铵盐析的工艺,得到小鹅瘟马源高免血清。按0.5 mL/羽剂量共预防雏鹅52.48万羽,按1 mL/羽～3 mL/羽剂量共治疗感染雏鹅5.66万羽,证实该抗血清效价高,对雏鹅的预防保护率为95.58%,对感染雏鹅的治愈率为92.87%,表明对小鹅瘟防治安全高效。马采血量大,成本低,同时有效地避免了同源动物间其他疫病的感染和强毒的散播,较之用鹅作为血清来源动物经济和社会效益显著。     

植物生长调节剂在林果生产中的应用

阐述了植物生长调节剂具有独特的调节植物生理机能的功效,在特定的生长阶段发挥着不可替代的作用．并介绍了其在林果生产中的施用技术。     

提高果桑产量和品质的几种途径

<正>果桑是春季收获桑椹、秋季养蚕为主的桑树,而“大十”果桑是目前推广最多的叶果两用桑。2003年春季平望镇引进果桑,在庙头村栽植“大十”果桑2.3hm2,2004年已进入投产,并取得了一定的经济效益。     

鸭瘟病毒地方株(JLSY株)的分离与鉴定

鸭瘟传播速度快,死亡率高,对养鸭业危害极大。为了对吉林省德惠市一例疑似鸭瘟的送检病例进行确诊,将病料进行了病毒分离培养、电镜观察、中和试验、动物回归试验和PCR检测。结果分离出1株病毒(JLSY),经动物回归试验,接种JLSY毒株能使14日龄雏鸭于接种一周后全部发病,再经一周全部死亡,出现与自然感染病例相同的症状、病变。经PCR扩增肝脏病料,分离毒株尿囊液、标准毒株尿囊液均出现1条约376 bp的特异性条带,与引物设计时预期的目的片段大小相吻合。结果表明所分离毒株为鸭瘟病毒。     

吉林省部分地区猪弓形虫病的LAMP检测研究

为进一步了解猪弓形虫病在吉林省地区的流行情况,本实验在建立弓形虫LAMP检测方法的基础上,对采自吉林省部分地区的423份猪血液样本进行了猪弓形虫病检测。结果显示,经LAMP检测阳性率为7.8%(33/423),说明吉林省部分地区仍是猪弓形虫病的流行地区,本研究为吉林省部分地区猪弓形虫病的防控提供一定的参考。