饲草新品种农菁2号小黑麦特征特性及栽培技术

农菁2号小黑麦是黑龙江省农业科学院草业研究所1994年利用小黑麦Rosner（6X）与阿而巴尼小黑麦（6X）杂交，后代经系谱选育法，在F7代穗行中，选择子粒饱满、结实率和主要农艺性状表现优良且较一致的穗行混合收获，育成的小黑麦新品系。2007年2月通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定，定名为农菁2号。     

辐射诱变与生物技术结合创造小麦新种质的研究 Ⅱ.小麦新种质重要特性的生化分析

分析了抗根腐病突变系和抗赤霉病突变系的过氧化物酶和超氧化物歧化酶等同工酶及其活性的变化,测定了优质突变系的麦谷蛋白亚基组成,研究了毒素或病原菌作用下抗病突变系细胞超微结构和细胞表面糖蛋白层的变化。结果表明,在毒素作用下不仅抗病突变系过氧化物同工酶的谱带数、谱带强度发生了变化,而且总活性也明显提高;超氧化物歧化酶的活性也有不同程度的增加; 抗病突变系叶片细胞超微结构的破坏程度比亲本轻。在病原菌作用下,抗病突变系内颖细胞表面的糖蛋白层较亲本厚、消失速度较亲本慢。这些特征与它们的抗病性相一致。优质突变系具有特殊的低分子量麦谷蛋白亚基。     

S~v型小麦雄性不育系及保持系的研究

通过对Sv型1B/1R型保持系、G型不育恢复系1031品系分别与Sv型不育系杂交后代的研究,结果表明,1BS染色体上带有来自斯卑尔托Rf3恢复基因的普通小麦1031品系,是Sv型细胞质雄性不育系的恢复系。这扩大了Sv型细胞质雄性不育系的非1B/1R型保持系,为Sv型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区的利用提供了基础材料。     

Ven型小麦不育系的转育研究初报

１９９０－１９９３年对引进的小麦Ｖｅｎ型不育系Ｖ－７７Ａ分别利用１５个小麦品种，品系进行测交和回交转育，调查了杂种Ｆ１的育性表现，结果表明：９１）龙辐５２３５７，龙辐麦１号和三粒在不同条件下对Ｖ－７２Ａ。育性表现不同；（２）龙辐麦２号对Ｖ－７７Ａ恢复力高而且稳定，?     

60Co-γ射线辐射对垂穗鹅观草生物学特性的影响

为了探讨60 Co-γ射线照射对垂穗鹅观草主要生物学性状的影响,采用不同剂量60 Co-γ射线照射垂穗鹅观草干种子,研究辐射处理后种子萌发特征及植株主要农艺学性状变化。结果表明:辐射剂量低于或等于50Gy可促进垂穗鹅观草种子的萌发,大于50Gy种子萌发能力下降。辐射半致死剂量为148Gy,适宜剂量范围是0～148Gy。辐射处理对株高、分蘖、叶宽、穗长和产量等主要农艺学性状有一定的影响。30Gy处理后株高、分蘖、叶宽、穗长和产量都高于对照,分别比对照高16.6%、43.0%、16.2%、9.65%和25.5%。     

施肥对寒地禾本科牧草生长发育的影响

随着生态农业和畜牧业的发展,寒地牧草的种植正在以迅猛的速度发展,而牧草施肥相对比较落后.通过试验表明:牧草专用肥可以促进禾本科牧草的生长发育,使其地上部分生长迅速.N10P5K3表现最好,株高73.7 cm,增高9.8 cm.N10P5K3增产幅度最大,鲜草增产18 486 kg·hm-2,增产率为77.0%;干草增产8 433 kg·hm-2,增产率为78.7%.每kg肥料增产最高的是N10P5K3为61.62 kg,增加了47.9 kg,产投比也最好为5.60 ∶ 1.所以N10P5K3是寒地禾本科牧草生产的最佳施肥配方.     

苜蓿+无芒雀麦混播草地株高、产草量动态研究

通过对苜蓿 无芒雀麦混播人工草地进行了株高动态、产草量动态研究,结果表明:从整个生长季采看,混播降低了苜蓿的草层高度,增加了无芒雀麦株高.播种当年混播草层产草量高于单播草层,第二年,混播草层产草量低于单播苜蓿产草量,混播草层最高产草量到达时间晚于单播草层.     

~(60)Co γ射线辐照紫花苜蓿种子的细胞生物学效应

分别利用0、1000、1500和2000Gy60Coγ射线处理3个品种的紫花苜蓿种子,对同一剂量不同品种或同一品种不同剂量间辐照情况相比较,研究苜蓿根尖细胞的生物学效应。实验结果表明,γ射线辐照苜蓿种子可以抑制根尖细胞有丝分裂,并诱发根尖细胞产生单微核、双微核、多微核、小核、染色体断片、染色体粘连、单桥、双桥、多桥、游离染色体、落后染色体等多种畸变。同一辐照剂量下,龙牧803苜蓿对γ射线辐照敏感性最强。在0~2000Gy范围内,随剂量的增加各种畸变率不断提高,至2000Gy辐照剂量时,各种畸变率达到最高。     

小麦抗赤霉病突变体的选育及其变异研究

利用辐射与离体培养,细胞筛选相结合的方法进行抗病突变体的筛选,选育出４个抗赤霉病的突变体,经多年田间接种鉴定和考察,突变体的抗病能力较亲本提高１～２级,株高,穗长和小穗数等主要农艺性状也发生了变异。突变体与其亲本相比,醇溶蛋白电泳和过氧化物同工酶酶谱带数,谱带强度和谱带位置都有差异,超氧化物歧化酶的活性分析表明,在毒素作用下,突变体的酶活性比亲本高８．６１％～２４．１４％,突变体具有较高的超氧化物