减蛋综合征病毒pVⅢ基因和E3区序列测定及结构分析

克隆了减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）中国分离株基因组ＨｉｎｄⅢ－Ｅ片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央５８．７～６８．９物理图谱单位（ｍｕ）,片段全长共３１９４ｂｐ。其中含有１个完整的和２个不完整的开放性读码框架（ＯＲＦ）,分别编码ｐＶⅢ蛋白、１００Ｋ蛋白基因Ｃ端和纤维蛋白Ｎ末端部分。ｐＶⅢ蛋白基因由７５３个碱基（ｎｔ）组成,编码２５０个氨基酸（ａａ）,编码产物的分子量为２８５００。氨基酸水平的同源性比较表明,ＥＤＳＶ的ｐＶⅢ蛋白与禽腺病毒１型（ＦＡＶ１）及人和其他动物腺病毒ｐＶⅢ蛋白的同源性为２８％～３６％,而与羊腺病毒（ＯＡＶ）的同源性高达５２％,提示ＥＤＳＶ与ＯＡＶ间的亲缘关系更近。按照人腺病毒基因组结构的特征,在ｐＶⅢ和纤维蛋白基因之间,应为Ｅ３区,但该序列只有２４５个ｎｔ组成,序列中保留了ＴＡＴＡＢｏｘ和ｐｏｌｙＡ信号。但除了２个仅编码４９ａａ和３２ａａ多肽的ＯＲＦｓ外,不编码任何产物,且核苷酸序列与其他腺病毒的Ｅ３区无同源性,证实此区无明显Ｅ３区样结构。     

减蛋综合征病毒（EDSV）pVⅢ蛋白基因的克隆与分析

减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）ｐＶⅢ蛋白基因的克隆与分析李茂祥＊金奇章金钢＊李虹曾力宇殷震＊侯云德（中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室，北京１０００００）减蛋综合征病毒（ｅｇｇｄｒｏｐｓｙｎｄｒｏｍｅｖｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）是Ⅲ群禽腺...     

浅谈水稻清洁种植技术的推广

我国是水稻种植大国,整个国家的水稻种植面积位列世界前茅,再加上水稻种植技术的不断推广以及高产杂交水稻的不断开发,我国当前的水稻种植形式良好。近年来,我国在寻求水稻产量的同时,不断倡议"绿色种植"的理念,不仅要保障水稻的质量与产量,同时也必须要注重降低有害物质的排放与利用。鉴于此,笔者在文章主要讨论了水稻的清洁种植技术,仅供参考与借鉴。     

鹅细小病毒

鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),在我国原称为小鹅瘟病毒(Gosling plague virus),属于细小病毒科(Parvovirus),细小病毒属(Parvovirus),是引起3—30日龄雏鹅急性、亚急性败血性传染病的病原体。     

对污染鸡场IBD免疫程序的确定

据雏鸡传染性法氏囊病(IBD)母源抗体消长情况,制订了污染鸡场IBD免疫程序。种鸡在雏鸡时用弱毒苗免疫两次,19和40周龄时用灭活苗再各免疫一次,其后代母源抗体在17日龄(伊莎褐)、18日龄(京白)阳性率降到50％,21～22日龄后基本消失,据此,制订了17～18日龄首次饮水免疫,26～27日龄再次免疫的免疫程序。通过对10万余只雏鸡试用,保护率达97.1％,较该场常规免疫程序(7～11日龄首免,17～21日龄再免)提高8.8％.