微量元素与胆固醇的相互作用

微量元素与影响人类健康的某些疾病密切相关,高胆固醇血症是动脉粥样硬化Ahterosclerosis(As)的致病原因,而Cu、Zn、Cr、Cd四种金属元素与胆固醇血症紧密相关,诸多医学、生物学实验进行了有关报道与解释,本文对此阐述了我们的研究结果。     

立体吊袋栽培黑木耳菌株筛选

采用菌株间拮抗、分子生物学鉴定、栽培比较试验、继代遗传稳定性检测等方法,筛选出适宜立体吊袋栽培黑木耳菌株35.该菌株子实体单片、褶多、较厚,灰褐色至黑褐色,腹面黑色,韧性,耐水性好,抗逆性强,早熟.     

祥云县马铃薯产业发展现状及对策

马铃薯是祥云县的传统优势作物,已初具产业发展基础,通过对祥云马铃薯产业发展的现状及存在问题的分析,初步提出了加快祥云县马铃薯产业发展的对策、措施建议。     

毛乌素沙地油蒿植株形态与结构特征分析

毛乌素沙地除夏季外,其他3季主导风向均为西北风。受此影响,壮龄油蒿植株形态与结构出现方向上的差异,西北方向油蒿植冠半径显著短于其他3个方向,而东南、东北和西南3个方向上植冠半径无显著差异。距植株根部相同距离处,东南方向叶面积指数显著大于西北方向,而天空可见度显著小于西北方向,西南、东北方向叶面积指数与天空可见度均无显著差异,且值介于东南、西北方向之间。主导风向不但影响油蒿植冠半径,而且影响不同方向上植株枝叶密度,造成与主导风向相对的西北方向油蒿枝条稀疏、叶片稀少。对油蒿植株形态与结构影响最大的3个因素分别是：冬季风向频率×风速、冬季风向频率、春季风向频率×风速。     

文心兰新品种‘七彩湖’大规模组培快繁技术

‘七彩湖’是文心兰的1个盆栽型杂交新品种,有很高的观赏价值。由于其组织培养存在困难,因此,目前尚未见大规模组培快繁的报道。从‘七彩湖’文心兰材料采集、表面消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗生根和炼苗移栽6个阶段对‘七彩湖’文心兰大规模组培快繁技术进行论述,为研究者和种植者提供参考。     

18种中草药提取物对灰飞虱的杀虫活性分析

为了筛选对农产品和环境安全、对害虫高效的植物源杀虫剂,采用喷雾法测定了18种中草药的乙醇和石油醚提取物对灰飞虱的触杀活性.结果表明,各种提取物对灰飞虱的杀虫活性较高,其中鹤虱、榧子和生山栀的提取物活性最高,24 h时它们的乙醇和石油醚提取物对灰飞虱的校正死亡率均达到100%,其他中草药的石油醚提取物对灰飞虱的触杀活性略高或明显高于乙醇提取物,表明这些中草药的杀虫活性物质主要集中在非极性提取物中.     

浅谈猪高致病性蓝耳病综合防治措施

猪高致病性蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）变异株引起的猪的热性烈性传染病,已成为当前危害养猪生产的重要疫病,我国将其列为一类动物疫病。该毒株的毒力和致死率远远高于传统流行毒株,能引起各种年龄和品种的猪发病。该病传染性强,发病率、死亡率高,无有效的治疗药物,     

人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)(1354-1802)的原核表达及抗血清制备

[目的]制备人组织型纤溶酶原激活剂t-PA(1354-1802)抗血清,并测定其效价,为深入研究t-PA基因功能奠定基础。[方法]利用基因克隆技术获得t-PA(1354-1802)催化域基因片段,然后将其重组到pET-32a(+)质粒中,进行鉴定及序列分析;将测序正确的阳性质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导、蛋白纯化及免疫兔试验。[结果]SDS-PAGE结果显示,37 kD处出现特异性条带;对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备t-PA蛋白抗血清,Western blot分析表明,抗血清可与标准品t-PA蛋白特异性结合,间接ELISA方法检测抗血清的效价可达到1∶12 800。[结论]成功制备了t-PA(1354-1802)抗血清,为t-PA基因功能的深入研究奠定了基础。     

石斛兰新品种‘粉黛’和‘贵妃’

<正>石斛兰为兰科石斛属植物,观赏价值极高,与蝴蝶兰、卡特兰、万代兰并称“四大观赏兰花”。近年来,海南大学等单位利用从泰国引入的石斛兰种源,在海南、云南进行适应性栽培与单株选择,选择观赏性好、花期长、耐贮运的优良单株,进行组培扩繁。组培苗经多点比较试验和优中选优,最终选择出两个性状稳定的优良品系‘粉黛’和‘贵妃’。     

环介导等温扩增技术与横向流动试纸条法快速检测鸡贫血病毒的研究

本研究将环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)与横向流动试纸条技术(lateral flow dipstick,LFD)联合应用,针对鸡贫血病毒Cux-1 VP2基因设计了4条特异性引物和1条异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的探针,并对其反应条件进行优化,建立了一种快速、便捷的鸡贫血病毒LAMP-LFD检测方法。结果显示,优化后的扩增温度和时间为63℃反应50 min,完成检测全过程仅需80 min。该方法检测灵敏度为10 fg,是利用外引物建立的PCR方法的100倍;可特异性地检出鸡贫血病毒;重复性、稳定性好。对30份样品的病毒分离鉴定和LAMP-LFD检测表明,二者符合率为100%。本研究建立的LAMP-LFD方法能够快速、特异地检测鸡贫血病毒,并且不需要其他辅助仪器,结果可直观判断,适合基层实验室、应急检测或现场监测等使用。