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31.
为研究复方中药对SPF鸡血清抗体变化规律的影响,在SPF鸡接种新流二联疫苗后第0,1,2,3,4,5,6,7,8周,用HI方法检测血清抗体,比较饲喂复方中药与不饲喂复方中药SPF鸡血清抗体的变化。结果表明:复方中药能够促进SPF鸡血清抗体的生成,抗体持续时间长,抗体效价平稳上升、变化幅度小;而对照组抗体变化幅度较大。说明复方中药对SPF鸡具有免疫调节作用。  相似文献   
32.
OBE(outcome based education)是一种以学生为本的成果导向教育模式,该研究将OBE引入动物学硕士研究生动物疫病防控技术理论教学中,充分论证课程教学目标,重新组合知识模块,引入相关企业技术讲师进课堂,全面评估教学结果。结果表明,在该教育模式下,学生学习目标更明确,将社会需求与高校人才培养充分融合,取得了良好的教学效果。  相似文献   
33.
2012年山东省青岛市某蛋鸡养殖场中出现病鸡消瘦,产蛋量下降,剖检以肝脏、肺脏、肾脏、胰腺等多处内脏器官出现灰白色肿瘤病灶为特征的病例,经病理组织学检查,瘤组织呈灶性或多中心性,细胞形态较一致,通过内脏型马立克氏病的病理变化鉴别观察,并结合该病例的临床症状,初步诊断为鸡淋巴细胞性白血病,并对本病的防控措施提出了建议。  相似文献   
34.
细菌性角斑病是草莓上的重要病害,近年来随着草莓的国际贸易和新品种引进,该病已侵入我国,对草莓产业构成严重威胁。作为检疫性病害,该病发生初期症状不明显,病原菌生长缓慢,分离不易,给病原菌及病害防控的相关研究带来较大的挑战。通过整理相关的研究报道,介绍了草莓细菌性角斑病的发生与为害特性、病原菌特性、检测与防治方面的最新研究进展,为该病的检测和早期防控提供参考。  相似文献   
35.
热应激对SH-SY5Y细胞中PrP及HSP90 mRNA转录水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
人神经细胞SH-SY 5Y常规法培养至长满细胞瓶(120 cm2)后均分为A~I 9个小细胞瓶(30 cm2),37℃培养15 h后,B~D组在42℃条件下分别进行0.5、1和2 h的持续热应激处理,而E~I组于42℃热应激处理0.5 h后,37℃分别恢复1、3、8、12、24 h。持续热应激阶段,朊蛋白(P rP)和热休克蛋白(HSP)90 mRNA水平显著提高(P<0.01),应激2 h时,P rP和HSP 90 mRNA水平分别约为对照组(A组)的2.5和5倍;在应激后恢复初期(1~3 h),P rP和HSP 90mRNA水平也显著升高(P<0.01),其中恢复到3 h时,P rP和HSP 90 mRNA水平分别为对照组的9和7倍;当恢复到12~24 h时,HSP 90和P rP mRNA的转录水平与对照组差异不显著。结果表明热应激可以提高HSP 90和P rP mRNA的转录水平。应激时P rP mRNA转录水平的提高暗示着P rP在细胞应激中起着一定的生物作用。  相似文献   
36.
噬菌体主要用于治疗细菌性感染,将其作为抗菌药物开发具有巨大的优势及应用潜力。但噬菌体疗法受宿主谱狭窄、安全性评价体系不完善等因素影响,作为抗菌药物的研究进展缓慢。近年来,多重耐药菌的增加使人们对以噬菌体作为抗菌药物重新产生了兴趣。基因工程技术的发展给噬菌体的编辑提供了广泛的可能性,使得噬菌体可以精确检测和杀灭细菌。文章综述了噬菌体编辑技术的进展,以期为噬菌体疗法在临床上发挥更大的作用提供参考。  相似文献   
37.
热休克蛋白研究进展   总被引:4,自引:3,他引:4  
热休克蛋白是从原核生物到真核生物普遍存在的一种高度保守的蛋白质 ,热休克蛋白的研究已成为当今世界生命科学的热点和富有希望的研究领域之一。本文从热休克蛋白的基因调控和功能以及与疾病的关系方面作了详细叙述  相似文献   
38.
根据hsp70和hsp90 mRNA基因序列,设计并合成引物,将PCR扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体,重组质粒经筛选、鉴定,利用体外转录系统,制作地高辛标记的RNA探针,建立检测hsps mRNA原位杂交方法。利用自建的原位杂交方法,对hsp70、hsp90 mRNA进行组织细胞定位研究。结果显示:hsp70 mRNA和hsp90 mRNA广泛分布于各组织细胞中,尤其在细胞核中相对集中,在肾小管上皮细胞胞浆中也呈强阳性着色。  相似文献   
39.
为研究2016年在活禽交易市场鸭体内分离的2株H6亚型禽流感病毒(AIV)[分别是A/duck/Jiangxi/88/2016(H6N6)(简称DK/88/16)和A/duck/Jiangxi/219/2016(H6N2)(简称DK/219/16)]分子特征及遗传进化规律,本实验对其进行了全基因组扩增和测序,并进行了遗传进化分析。结果显示,2株病毒间HA基因同源性较低,仅为94.5%,但与我国近年分离的H6亚型病毒株保持较高同源性。DK/88/16和DK/219/16的NA基因分别与我国近年流行的流感病毒N6和N2基因保持较高同源性。对2株病毒的内部基因分析显示,其内部基因的来源较为复杂,其中DK/88/16的内部基因PA来源于我国最近流行的H5N2或H5N6病毒,显示该株病毒为新的重组病毒。对2株病毒的分子特征分析显示,除M1蛋白的30和215位点及NS1蛋白的42位点具有增强病毒对小鼠致病力的分子特征外,其余均保持低致病力分子特征。以上结果表明,H6N2和H6N6亚型AIV在我国鸭群中持续存在,并不断的遗传重组,需要进行持续的流行病学监测。  相似文献   
40.
为掌握近年来山东地区猪瘟病毒(CSFV)的流行及其遗传变异情况,本研究对2017年1月-2019年12月从山东省济南市、泰安市、聊城市、青岛市等10个地区采集的1 687份疑似猪瘟感染猪病料运用反转录PCR方法进行了病毒核酸检测,将CSFV检测为阳性的样品进行E2基因和CSFV全基因扩增和测序,利用生物信息学软件DNAStar和Mega 7.0对CSFV的E2蛋白以及全基因序列进行遗传进化分析。另外,将这些地区采集的4 866份血清样本进行了抗体ELISA检测。结果显示,1 687份病料中病原检测有188份阳性,总阳性率为11.1%,其中2017-2019年病原检测阳性率分别为8.5%、13.1%、15.1%,抗原阳性率逐年上升且呈不稳定性,提示规模化猪场猪瘟兔化弱毒疫苗的免疫存在一定的风险和压力;采集的4 866份血清样本中4 146份呈现抗体阳性(85.2%),统计得到2017-2019年抗体阳性率分别为84.3%、83.0%、92.3%,抗体阳性率呈现上升趋势,说明山东省规模化养殖场猪群猪瘟疫苗免疫保护的整体水平逐年提高;从阳性病料中扩增获得了5株CSFV全基因组序列和5株病毒E2基因序列,经过序列比对发现,5株临床分离毒株与2.1d亚型的CSFV全基因组序列同源性在97.5%~99.0%之间,表明5株分离毒株与2.1d亚型的CSFV亲缘性较近,分离毒株氨基酸位点的突变集中在102位(L→M)以及159位(K→R)氨基酸处。本研究分析了2017年1月-2019年12月山东部分地区猪群中CSFV毒株的流行与变异情况,为指导山东省CSFV预防与控制提供了有力的参考。  相似文献   
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