结核分枝杆菌菌体蛋白对鸡红细胞免疫功能及淋巴器官发育的影响

将180羽1日龄AA肉鸡随机分为6组,分别设置为结核分枝杆菌菌体蛋白高、中、低剂量组,未破碎全菌体组,菌体蛋白注射组和对照组,每组30羽.对照组仅饲喂基础日粮,试验组分别添加不同剂量的分枝杆菌菌体蛋白.试验鸡于14、21、28、35 d时分别进行剖杀.通过红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环试验及试验鸡免疫器官组织学检查,结果表明:分枝杆菌菌体蛋白能有效增强鸡红细胞免疫功能并能刺激淋巴器官的发育和增殖.     

嗜水气单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆表达

为了研究嗜水气单胞菌重组弹性蛋白酶的酶学性质,试验根据GenBank中的嗜水气单胞菌弹性蛋白酶基因ahyB设计1对含酶切位点的特异引物,以嗜水气单胞菌J-1(AhJ-1)株为模板,经PCR扩增得到不含信号肽的成熟弹性蛋白酶基因片段(787 bp),并与pMD18-T载体连接、测序,再用DNAStar软件分析。结果表明:该基因片段与豚鼠气单胞菌胞外蛋白酶同源性高达95%,与嗜水气单胞菌AG2株弹性蛋白酶ahyB基因同源性为92%,与铜绿假单胞菌LasB基因同源性为82%;将PCR产物连入表达载体pET-32a,转化至大肠杆菌BL21菌株中进行诱导表达,出现50 ku的融合表达蛋白,该表达产物纯化复性后表现出酶的活性。     

鸡腺胃炎病因学研究进展

鸡腺胃炎以鸡采食量下降、生长阻滞、腺胃肿大、拉料便等为主要特征,一旦发病治疗效果不明显,给养鸡业带来了极大的经济损失。该病病因复杂,众说纷纭,具体病因尚无定论。本文就其临床表现、流行特点、组织病理学变化及国内外有关该病主要病因学的研究进展进行阐述,为临床上防治该病提供理论依据。     

寄生虫危害性再认识

提交给国际兽医协会大会的调查报告强调,尽管采用了现代的养猪生产系统和治疗手段,但是由肠道蠕虫寄生虫引发的健康问题还没得到彻底的解决。     

β-葡聚糖可增强猪的自身免疫力

最新的研究表明,如果猪饲料富含酵母细胞壁中提取物β-葡聚糖,那么猪的免疫系统可被大大地激活,促使猪和仔猪在应对感染或致病威胁时能够作出快速、有效的免疫应答反应。它意味着猪获得了一个更好健康保护。     

一株鸡大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及治疗试验

为探究大肠杆菌噬菌体的生物学特性及其治疗效果,本研究采用双层平板法分离纯化大肠杆菌噬菌体,并测定噬菌体的效价、温度稳定性、p H稳定性、感染复数(MOI)、一步生长曲线等生物学特性,以及噬菌体治疗大肠杆菌病的效果。结果显示分离的噬菌体Bp1805最佳MOI为1时,其效价可达2.4×10^10 pfu/m L;噬菌体Bp1805对温度的耐受范围较广,在p H5~p H10范围内非常稳定,该噬菌体潜伏期为20 min,裂解期为50 min。大肠杆菌病治疗试验结果显示,注射噬菌体比口服噬菌体治疗效果好,大肠杆菌病的防治效果与噬菌体治疗方式和治疗时间有关;噬菌体治疗大肠杆菌病效果优于恩诺沙星和硫酸庆大霉素。噬菌体Bp1805能够裂解致病性大肠杆菌,为临床大肠杆菌病的噬菌体防治提供参考依据。     

运输应激猪HSPs mRNA转录、分布及免疫器官病理性损伤相关性研究

【目的】研究长途运输应激对猪免疫器官的病理性损伤、HSPs mRNA的分布和转录水平,探讨其相关性。【方法】利用组织学、原位杂交和本实验室建立的猪HSPs mRNA一步法实时荧光定量RT-PCR技术平台等方法,研究长途运输应激对猪免疫器官的病理性损伤、HSPs mRNA的分布和转录水平的变化。【结果】在长途运输应激初期（1～2 h）,淋巴结和脾脏出现急性病理性损伤变化,损伤程度较为严重;运输应激4 h时,组织的病理性损伤与应激初期相似,但血管的充血程度有所减轻;淋巴结和脾脏中HSP70 mRNA的转录水平随着运输应激时间的延长一直呈现出上升的趋势,运输应激持续到10 h时,HSP70 mRNA的转录水平升到最高,分别为对照组的9.59和11.46倍;HSP90 mRNA的转录水平在应激初期（1～2 h）急剧升高（P＜0.01）,运输应激2 h时,淋巴结和脾脏中HSP90 mRNA的转录水平分别为对照组的59.67和13.03倍,到运输应激持续到6 h后,升高不再显著。HSPs mRNA在淋巴结和脾脏细胞中的定位无肉眼可见的随着应激时间的延长而发生相应的变化,但HSP70和HSP90 mRNA之间的定位存在着差异。【结论】运输应激可以导致组织损伤和HSPs mRNA转录水平的变化,但对不同家族的HSPs mRNA转录水平的影响不同;HSP90 mRNA的转录水平与组织损伤有着良好的相关性,有望成为猪运输应激的判定指标之一。     

利巴韦林对猪的毒性观察

猪对利巴韦林特别敏感,尤其是口服,对猪的毒性很大[1].虽然,关于猪利巴韦林中毒的病例时有报道[1-3],但对猪利巴韦林中毒的病理变化及发病机制尚缺乏系统的研究报道.本试验拟通过对生长猪饲喂高剂量(0.1～0.2 g/kg体重)的利巴韦林,使实验猪发生急性利巴韦林中毒,建立猪利巴韦林急性中毒实验动物模型,观察试验猪的发病情况、临床症状,检测组织脏器的病理性损伤及血液指标的变化,探讨利巴韦林中毒的病理变化及发病机制,以便为猪利巴韦林中毒的诊断和防治提供理论依据.     

长途运输应激对猪肾脏中HSPs mRNA转录水平及定位影响

利用原位杂交和本实验室建立的猪HSPs mRNA一步法实时荧光定量RT-PCR技术平台等方法,研究长途运输对猪肾脏中HSP70及HSP90BmRNA转录水平及在组织细胞中定位的影响。经1,2,4,6和10 h的运输应激后,肾组织中HSP70mRNA的转录水平随着运输应激时间的延长一直呈现出上升的趋势,运输应激持续到10 h时,HSP70mRNA的转录水平升到最高,为对照组的14.2倍;HSP90mRNA的转录水平在应激初期(1~2 h)急剧升高(P<0.01),到运输应激持续到6 h后,升高不再显著。HSPs mRNA在肾组织细胞中的定位无肉眼可见的随着应激时间的延长而发生相应变化。HSP70mRNA和HSP90mRNA在肾小球毛细血管内皮细胞的胞核以及肾小管上皮细胞中呈阳性分布。运输应激可以导致HSPs mRNA转录水平的变化,并且对不同家族的HSPs mRNA转录水平的影响不同;HSP70mRNA的转录水平随着应激时间的延长一直呈现出上升的趋势,有望成为猪运输应激的判定指标之一。     

嗜水气单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆表达

为了研究嗜水气单胞菌重组弹性蛋白酶的酶学性质,试验根据GenBank中的嗜水气单胞菌弹性蛋白酶基因ahyB设计1对含酶切位点的特异引物,以嗜水气单胞菌J-1(AhJ-1)株为模板,经PCR扩增得到不含信号肽的成熟弹性蛋白酶基因片段(787 bp),并与pMD18-T载体连接、测序,再用DNAStar软件分析.结果表明:...