穴位割治埋线治疗猪气喘病

猪气喘病是经常发生的一种呼吸道疾病,目前尚无很好的防治方法。近年来,笔者应用传统的兽医穴位割治和埋线疗法收治气喘病猪1241例,效果显著。介绍如下: 病例选择临床表现气喘,不时阵咳,伴有流涕的断奶仔猪、架子猪和成年猪,经多方治疗无效或未经     

加味香砂六君子汤治疗耕牛阴倒阳不倒

耕牛阴倒阳不倒屡见于临床,治疗不当延误病机,甚至死亡。笔者试用加味香砂六君子汤治疗38例,全部治愈,现报道于下: 一、症状多见于前胃弛缓病程中,病畜表现精神沉郁,白天磨牙,夜晚倒沫(一般在0—5时,机体较强者也见于21—8时),毛焦肷吊,食欲不振或废绝,瘤胃蠕动减少或消失,鼻镜干燥或时而有汗,大便干燥或稀软,口色青白,脉细弱或虚大无力,久病体弱者兼见:①脾气虚。咀嚼无力,微有虚胀,便干。②脾阳虚。形寒体冷,毛逆立,耳鼻、口角、四肢不温,腹部不适,便稀软等。③瘤胃积液。撞击瘤     

口岸入侵病媒生物特征及防控策略

加强对境外病媒生物及其传播疫病的管控,是防止疫病随病媒生物跨境传播的重要举措。当前口岸入侵病媒生物存在来源广、入侵途径多、类别杂、种群丰富及随季节变化等特征。本文针对口岸入侵病媒生物的防控重点,提出应强化源头治理,切断入侵途径,加强查验及口岸区域的可持续治理能力,并指出加强监管队伍建设、应用新技术及跨域多方合作是防控关键。     

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ-ELISA抗体检测试剂盒的研制与应用

根据胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的特点,建立了一种能够诊断猪传染性胸膜肺炎和进行免疫后效果评估的血清学方法ApxⅡ-ELISA.本研究将该诊断方法进一步研制成试剂盒,对其特异性、敏感性、重复性和稳定性进行了测试,与间接血凝试验试剂盒进行了对比研究,并用该试剂盒检测了来自中国、英国、丹麦、美国、加拿大和澳大利亚的临床猪血清1 453份.结果表明,ApxⅡ-ELISA试剂盒具有很高的特异性和敏感性;3批试剂盒的批内和批间的重复性良好(变异系数均<15%);试剂盒在2～8℃保存9个月,稳定性良好;ApxⅡ-ELISA试剂盒能够有效的诊断猪传染性胸膜肺炎,同时也可作为一种评价猪群免疫后免疫效果的有效方法.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的套式PCR检测

根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)apxⅣA毒素基因的序列,设计了两对特异性引物P1/P4和P6/P8,建立了检测APP全部15个血清型的套式PCR方法.对APP的15个国际标准血清型和国内的APP菌株进行了PCR检测,都能得到223 bp的特异性扩增产物;检测的灵敏度可达1.3 CFU,最低检出DNA浓度为9 fg.     

胸膜肺炎放线杆菌的实时荧光PCR检测

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的危害养猪业的五大疾病之一。至目前为止App共报道有2个生物型15个血清型。所有型都可能致病，但有显著差异。使用血清学方法监测猪传染性胸膜肺炎有其局限。一些猪细菌分离培养阳性，但血清反应仍为阴性，对这些猪群只能使用病原分离进行确诊。亚临床感染及处于潜伏期的动物，     

生姜斜纹夜蛾防治技术

云南罗平姜区每年都不同程度地出现以斜纹夜蛾为主的虫害，部分姜区曾造成严重损失。2005年局部地区的虫口密度较大，个别田块的虫口密度达每平方米53头，生姜受害株率达100％，受害叶率达80％，危害程度2～3级，给姜叶造成大量缺刻，严重的叶片被啃光，有的还啃食姜芽。影响了叶片的光合作用，造成的大量伤口易诱发病害。斜纹夜蛾世代重叠现象较重，给防治带来了困难。通过对罗平姜区调查研究，并组织了有效的防治措施，取得了较好的防治效果，现将防治技术总结如下，以供参考。     

复合PCR进行胸膜肺炎放线杆菌血清型快速分型

根据胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）各血清型之间外毒素apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ、apxⅣA基因差异，设计6对引物，对16株标准菌株进行1次5对引物的多重PCR和1次根据apxⅣA基因设计1对引物PCR的扩增，得到各血清型特异性片段，并将片段特征相同的血清型归为同一组。通过这2步PCR分组情况的不同能将16株标准菌株中的大多数血清型区别开，但是仍然不能将血清2型和8型、血清9型和11型、血清5型中的2个亚型以及血清12型和13型区分开。又根据血清2型英膜多糖（CP）基因差异设计1对引物将血清2型和8型区分开。将此分型系统应用于23株未知病原菌检测，检测到胸膜肺炎放线杆菌9株，并全部能够将其分型。本试验PCR分型体系可以作为胸膜肺炎放线杆菌血清型分型的一种快速而有效的鉴定方法。     

套式PCR和实时荧光PCR在检测胸膜肺炎放线杆菌上的应用

应用胸膜肺炎放线杆菌套式PCR和实时荧光PCR检测方法分别检测了不同来源的猪鼻拭子、肺、扁桃体等494份样品。套式PCR 77份阳性,实时荧光PCR 62份阳性,前者的阳性完全覆盖了后者的阳性,两者符合率为97%(479/494)。2种方法均可应用于猪传染性胸膜肺炎的诊断和监测。