有效微生物菌群用于污泥原位减量的研究

使用有效微生物菌群(EM)进行污泥原位减量研究,在2组日处理规模5 m3·d-1的厌氧-缺氧-好氧(A2 O)设备中,投加EM菌剂对污水进行连续进出水试验,考察污泥原位减量的效果和减量处理过程的稳定性.结果表明,在A2 O系统中,EM菌剂投加量为日处理水量的0.01％,设备连续运行24 d,投加EM菌剂的设备污泥累计平...     

植物乳杆菌LPJZ-658对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质及血清生化指标的影响

试验旨在探讨植物乳杆菌LPJZ-658对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质和血清生化指标方面的影响.试验选择产蛋后期京红1号产蛋鸡,随机分为对照组和LPJZ-658组,在每千克日粮中,试验组添加5.6 mL、3×1010 CFU/mL的LPJZ-658益生菌,对照组添加5.6mL的MRS液体培养基,试验期为45 d,计算各组...     

基于文献计量分析的我国食品安全研究现状与发展趋势

运用文献计量分析与数理统计的方法,对1999～2009年SCI网络数据库收录的有关我国食品安全的研究论文从数量、年份、期刊分布、机构、研究主题和被引用情况几个方面进行统计与分析,了解我国食品安全研究的发展现状。结果表明,1999～2009年,我国食品科技领域被SCI网络数据库收录的论文呈不断上升趋势,尤其是2004年以后,增长速度明显加快。     

植物基因工程疫苗高效表达载体的构建

分别将编码HIV-1的gag基因、gpl20基因及gag-gp120嵌合基因,FMDV的P1全长基因和猪白细胞介素18(ILl8)基因克隆到含CaMV35S启动子控制下的双元表达栽体pBIl21中,并通过冻融法导入农杆菌LBA4404,成功构建了能在植物中高效表达的5种植物表达载体：pBIl21gag,pBIl21gp,pBIl21gg,pBIl21P1,pBIl21IL18。     

意大利生菜大棚栽培技术

<正>意大利生菜是昆明市主要外销蔬菜之一,呈贡区属低纬度高原平坝地区,地势平缓,海拔1 900~2 000 m,气候属低纬度高原季风气候型,年平均气温14.7℃,年日照时数2 200 h,年均降雨量800 mm,是一个蔬菜生产销售一条龙的生产种植基地。笔者根据意大利生菜生产实际,结合田间调查情况,总结出了意大利生菜大棚栽培技术,为气候环境条件相似的地区提供技术参考。     

猪传染性胸膜肺炎的诊疗

2004年2月中旬，儋洲市甘蔗科学研究所猪场暴发传染性胸膜肺炎，发病率10％，病死率30％，经采用敏感药物注射和混料投服，加强饲养管理等综合措施，病情很快得到控制。     

超临界CO2萃取茶叶中咖啡因和茶多酚的工艺优化

采用单因素实验和正交实验设计优化了超临界CO2流体萃取法同时萃取茶叶中咖啡因和茶多酚的工艺。结果表明：萃取压力对茶叶中茶多酚和咖啡因的萃取率影响最大,改性剂在一定程度上也影响了它们的萃取率。结论：利用超临界CO2法同时萃取茶叶中茶多酚和咖啡因的最佳工艺条件为萃取压力为220bar、萃取温度为60℃、改性剂为50％乙醇、萃取时间为3h,茶多酚和咖啡因的萃取率分别为7．04％和2．48％。     

生物炭对土壤水肥利用效率与番茄生长影响研究

通过设置不同生物炭施用量的野外大田小区试验,研究不同处理砂壤土物理性质及水肥的变化规律。试验共设5个处理,3个重复:不施生物炭(CK),生物炭施用量分别为10 t·hm-2(T1)、20 t·hm-2(T2)、40t·hm-2(T3)、60t·hm-2(T4)。结果表明:施用生物炭能明显减小土壤容重,增大土壤孔隙度,增加土壤含水率,与对照(CK)相比,耕作层(0~20 cm)土壤容重T4减小最大,0~10 cm减小23%,0~20cm减小30%;孔隙度T4增加最大,0~10 cm增加14%,0~20cm增加19%。施用生物炭明显提高了土壤的水分与肥料利用效率,与对照(CK)相比,处理组的水分和肥料利用效率分别最少提高27.7%和87.4%,其中T3增幅最大。生物炭能促进作物生长发育,提高作物产量,本试验番茄产量T3增幅最大,增幅为56.1%。综上所述,生物炭能改变土壤的物理性质,提高水肥利用率,减少肥料淋失,其中T3在这些指标中增幅最为明显,因此40 t·hm-2生物炭用量是改良砂壤土最为合适的用量。     

基于VB的汽车行驶记录仪数据管理系统的开发

汽车行驶记录仪数据管理系统可以完整、准确地记录和再现汽车行驶状态。本文基于VB语言进行了汽车行驶记录仪数据管理系统的开发,把该系统分为系统用户管理、辅助管理、数据分析、数据维护和串口通信5大模块,确定了各个模块的主要功能和设计方法,对系统进行了流程分析,并重点对原始数据的读取、查询、统计、图表生成、参数设置、操作权限管理等功能的实现方法进行了程序设计。作为产品,本系统已通过试验台测试和实车道路考核。     

枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析

根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物.用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基冈,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守.