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121.
法氏囊B细胞λ轻链基因编码蛋白在大肠杆菌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
为获得鸡λ轻链基因的表达蛋白,采用聚合酶链反应从鸡法氏囊B细胞cDNA文库中扩增出分泌表达蛋白的编码基因;用限制性内切酶消化后,插入克隆载体pUC19中。经PCR鉴定与序列测定证实后,以亚克隆法构建于原核表达载体PET43a的相应酶切位点。经过基因序列测定、BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定证实克隆载体正确插入载体PET43a。转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导、SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到表达;且能与His-Taq单抗相结合。  相似文献   
122.
阐述了猪瘟病毒与机体免疫系统的相互作用、在哺乳动物细胞中的增殖特点、与毒力相关基因的预测。概括了世界猪瘟病毒的基因分型、不同基因型毒株的分布情况和流行病学,分析了病毒的遗传变异特点与疫苗免疫前景,讨论了消灭猪瘟要面临的问题。  相似文献   
123.
试纸探针条检测鸡传染性法氏囊病疫苗中病毒含量的试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
试纸探针条可识别市售的国产或进口鸡传染性法氏囊病(IBD)代表性疫苗毒株及其鸡胚培养毒或细胞培养或其接种鸡的囊毒,并可检出经甲醛灭活的IBD标准强毒、田野囊毒、鸡胚培养毒或细胞培养毒。活的或灭活待检疫苗水溶液中IBDV的含量越高,试纸探针条上阳性线显现越快、颜色越深且明显;在30分钟的结果观察时间内,该条可检出每0.1mL样品中800ELD50或10^7.0TCID50的病毒含量,该条检测灭活IBDV的效价是AGP测定效价的32倍以上,试纸探针条为估价疫苗中IBDV的含量或疫苗质量提供了一条简便、快速、经济的新途径。  相似文献   
124.
随着 IBDV变异株的出现 ,发病鸡常不产生法氏囊的肉眼病变 ,由于传染性和非传染性因素亦可引起淋巴细胞减少和法氏囊坏死 ,所以 ,采取组织病理学方法诊断 IBDV感染并不完全可靠。由于主动性抗体应答需要一定的时间及大多数雏鸡都带有母源抗体 ,因此血清学早期诊断也不完全可靠。该试验采用本所研究的 IBD快速试纸与经典的琼扩试验 ,在对 IBDV的检测效果上进行了详细的比较 ,介绍如下。1 材料与方法1 .1  IBD快速检测试纸 由河南省农业科学院生物技术研究所制备提供。1 .2 试验鸡  1日龄试验鸡 30 0只由河南农业大学试验鸡场提…  相似文献   
125.
猪O型FMDV抗体检测试纸条与ELISA对比试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
为初步评价研制的猪O型FMDV抗体检测试纸条的性能,检测了免疫FMDV多肽疫苗20 d后制备的猪血清(143份),并对比FMDV VP1抗体检测ELISA试剂盒的检测结果。结果显示,二者的符合率为100%。猪O型FMDV抗体检测试纸条特异、敏感、快速、简便,具有广阔的推广应用前景。  相似文献   
126.
西洋参种子质量分级标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立西洋参(Panax quinquefolium L.)种子质量分级标准。[方法]选择吉林主产区的西洋参种子36个批次样本进行分选,测定其净度、千粒重、含水量和生活力,用SPSS软件对数据进行聚类分析,确定西洋参种子质量分级标准。[结果]分级标准为以千粒重和生活力所测得的数据作为分级的主要指标,其他指标作为参考。种子质量等级分为3个等级,生活力在99.05%和千粒重在40.26 g以上的种子被列为Ⅰ级种;生活力在96.96%~99.05%,千粒重在37.60~40.26 g的种子被列为Ⅱ级种,生活力在95.17%和千粒重在35.58g以上的种子被列为Ⅲ级种。[结论]初步建立了西洋参种子的分级质量标准。  相似文献   
127.
传染性法氏囊病病毒VP2蛋白B细胞抗原表位免疫小鼠试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
为检测Ⅰ型IBDVVP2蛋白线性B细胞抗原表位肽PJ14和PJ5的免疫原性,将人工合成并纯化的PJ14和PJ5分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联;将与BSA偶联的PJ14和PJ5分别免疫BALB/c小鼠,然后以与OVA偶联的PJ14和PJ5作为间接酶联免疫吸附试验抗原,分别测定免疫鼠血清中抗相应多肽的抗体。结果显示,免疫小鼠产生了抗PJ14和PJ5的抗体,抗体持续期达21周。表明PJ14和PJ5具有免疫原性。  相似文献   
128.
猪伪狂犬病毒gD蛋白抗原表位的克隆及表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据Gen Bank中猪伪狂犬病毒(PRV)BJ/YT株gD基因设计引物,扩增gD蛋白抗原表位,其设计扩增长度为702 bp,将扩增片段克隆到p MD19-T载体获得p MD19-T-gD。利用Bam HⅠ和HindⅢ限制性内切酶双酶切p MD19-T-gD质粒,进行琼脂糖凝胶电泳并回收酶切片段,将回收片段与原核表达载体p ET-28a连接,成功构建了p ET-28a-gD表达载体。将表达载体转化感受态细胞Rosetta,IPTG诱导表达后,进行SDS–PAGE电泳,结果显示,在25 ku处出现特异性蛋白质条带。Western blot分析结果表明,表达产物能够被PRV的阳性血清识别。综上,成功克隆并表达了gD蛋白抗原表位,且其表达产物具有较好的生物学活性。  相似文献   
129.
本文报道福建省柑桔蚧虫寄生蜂种类调查鉴定结果,并参考文献记录,共整理出小蜂总科寄生蜂5科21属47种.计蚜小蜂科 Aphelinidae 23种,跳小蜂科 Encyrtidae 20种,金小蜂科 Pteromalidae2种,姬小蜂科 Eulophidae 和棒小蜂科 Signipkoridae 各1种.其中2种为中国新记录,13种为福建新记录.对2个中国新记录种,克氏长索跳小蜂 Anagyrus clauseni Timberlake 和盾蚧多索跳小蜂Thomsonisca typica(Mercet)作了记述.  相似文献   
130.
 VA菌根(Vesicular-arbuscular mycorrhizal, 简称VAM)是分布最广的一种内生菌根[1]。VAM真菌能和绝大多数农作物、园艺作物、蔬菜作物和牧草等共生,从而促进这些植物对多种矿质养分,尤其是磷(P)的吸收。笔者主要就VA菌根改善植物磷素营养的研究进展,作以简要综述,并浅谈其今后的研究。  相似文献   
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