毛竹采伐剩余物制备可降解膜的研究

为解决传统塑料薄膜难降解、制备原料不可再生等问题,以毛竹采伐剩余物为原料,通过碱化、醚化以及羧甲基化反应制备可降解薄膜。利用红外光谱、扫描电子显微镜及X射线衍射仪等手段,分析、研究了竹粉碱化、醚化等反应后化学官能团、表面微观结构及结晶度的变化。通过增稠剂海藻酸钠与淀粉改性,对比分析不同工艺条件下毛竹采伐剩余物可降解膜力学性能。结果表明,经碱化和醚化后毛竹采伐剩余物中木质素被脱除。纤维素内部发生分子重排,晶体结构改变,氢键作用减弱,结晶度下降。通过增稠剂海藻酸钠与淀粉改性,薄膜的拉伸强度明显增加,但断裂伸长率有所下降。覆盖薄膜后的土壤湿度下降趋势较未覆盖薄膜的土壤明显变缓,保墒性良好。     

侧耳RSAP-PCR体系的建立和优化

采用单因素试验和正交设计相结合进行了侧耳(Pleurotus ostreatus)RSAP-PCR反应体系的建立和优化,并对优化后体系的稳定性进行了验证.讨论了Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq聚合酶用量和模板DNA含量对侧耳RSAP-PCR反应的影响,最终得出总体积为25μL的反应体系:30 ng模板DNA,2.0 μL 10倍PCR buffer,Mg2+ 2.5 mmol/L,dNTPs o.25 mmol/L,引物0.32 μmol/L,Taq DNA聚合酶2U,ddH2O 13.2 μL.     

陕西省植被覆盖时空变异及其恢复潜力

[目的] 系统分析退耕还林以来植被覆盖时空变异特征,评估植被恢复的潜力,为陕西省生态环境建设的可持续发展提供科学的理论依据和实施建议。[方法] 以MODIS NDVI数据为基础,采用Sen+Mann-Kendall模型和Hurst指数探究了2000-2020年陕西省及秦巴山区、关中平原和黄土高原3个亚区植被覆盖度(fractional vegetation cover,FVC)的时空变化特征,并运用相似生境法测算了不同区域的植被恢复潜力。[结果] ①2000-2020年陕西省FVC增长率为0.002 9/a,74.58 %的区域有所改善。其中:黄土高原区FVC改善面积达84.46 %,且以显著改善为主;秦巴山区FVC改善面积为74.40 %,以轻微改善为主;而关中平原区FVC具有退化趋势,退化区域占64.56 %。②全省FVC持续性改善面积占19.80 %,黄土高原区和秦巴山区以持续性改善为主,面积比例分别为27.83 %和13.68 %,而关中平原区以持续性退化为主。③黄土高原区西北部及其与关中平原接壤地带的植被恢复空间较大,而子午岭林区植被恢复空间较小;秦巴山区森林覆盖率较高,几乎没有恢复空间;关中平原受城市化的影响,植被恢复空间小。[结论] 近几十年来,陕西省植被覆盖度显著提高,但受气候、地形、植被类型和人类活动等因素的影响,植被覆盖变化具有明显的空间异质性。陕西省植被恢复的增长速度趋于放缓,持续改善能力已经较低,植被覆盖趋于平稳,但是黄土高原西北部地区及其与关中平原的接壤处植被覆盖恢复潜力仍较大。     

近自然植物群落景观理念在园林绿化中的应用

在减少对地区生态环境影响的基础上,提高园林景观的丰富性和可观赏性。根据植物特性选择针对性的近自然植物群落景观应用方法,以最大化发挥不同特性植物的观赏和实用价值。通过应用差异性植物群落创建方法,能有效保护本土植物,发扬本土植物地区性特点,并为园林景观增加可具观赏的亮点。结论：加强对近自然植物群落景观理念在园林绿化中应用方式的研究,为促进我国园林绿化工作的发展提供了新的思路,具有良好的示范作用。     

羊踯躅高效植株再生技术

本研究以羊踯躅新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响羊踯躅腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的培养基为:1/4DR+ZT0.06mg/L+NAA0.02mg/L+GA31.00mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率达97.3%。再生植株的炼苗栽培成活率达99.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。     

哺乳动物青毛色相关基因研究进展

青毛色是哺乳动物中广泛存在的毛色，它既是品种特征性状，有时也与其他重要性状密切相关。本文介绍了哺乳动物青毛色的定义，阐述了马、小鼠、牛、羊、驴、狗、兔等常见哺乳动物青毛色基因的研究进展，并指明了该领域尚需进一步研究的问题，以期为哺乳动物青毛色遗传机制的深入研究和该毛色相关的选种选育提供参考依据。     

H7N9流感病毒人源分离株与禽源分离株复制特性研究

为了解H7N9流感病毒的生物学特性,本研究对H7N9流感病毒人源分离株(AH1)和禽源分离株(CK53)复制特性进行了系统比较研究。序列分析显示,AH1和CK53病毒在进化关系上同源性较高,仅有8个氨基酸位点差异。两株病毒分别接种禽类细胞DF1和CEF,人类细胞A549和Calu-3,检测其复制能力,结果显示在33℃和37℃两种温度条件下,两种病毒在禽类细胞中复制能力相似,但在人类细胞中AH1复制能力强于CK53。CK53在哺乳动物细胞连续培养5代后出现包含PB2/E~(627)K在内共5个氨基酸位点的突变,显示禽源分离株在哺乳动物细胞复制过程中可以迅速获得适应性突变。突变病毒CK53-P5在A549细胞中复制水平明显强于CK53,其复制能力与AH1差异不明显。本研究进一步揭示了H7N9流感病毒人源分离株与禽源分离株的生物学特性差异,为深入了解其致病分子机制提供了实验依据。     

黄柏中小檗碱的提取工艺优化及其对植物病原菌的抑制作用

采用正交试验设计,研究了乙醇浓度、提取次数、温度和pH值4个因素对黄柏中小檗碱提取率的影响,通过分光光度比色法,测定小檗碱含量。采用药物平板稀释法测定提取液对不同菌种的抑制作用。结果表明,黄柏中小檗碱的最佳提取条件为:在40℃下,用pH 4.0的70%乙醇溶液提取2次。在最佳提取条件下,药液浓度15 mg/ml对黄瓜黑斑病菌的抑菌率达100%,药液浓度20 mg/ml对禾谷类作物病原菌的抑菌率达100%。此种提取工艺,黄柏中小檗碱产率高,且操作简单可行。     

杂交水稻Ⅱ优084品种真实性的分子检测

参照农业行业标准NY/T 1433-2007《水稻品种鉴定DNA指纹方法》,利用SSR分子标记技术对杂交水稻Ⅱ优084品种真实性建立了一套DNA指纹检测体系.对检测样品(福建建宁)和标准样品(淮安明天种业)进行了DNA指纹检测及成对比较,研究发现检测样和标准样品种间差异的引物对为1,判定为“近似品种”.此检测技术快速、简便、有效地完成水稻品种的真实性鉴定.