中国美利奴羊不同时期卵巢组织cDNA消减文库(SSH)的构建及序列分析

季节性发情是制约我国绵羊(Ovis aries)产业发展的重要因素之一。母羊卵巢是重要的生殖器官,卵巢组织中周期性特异表达的基因很有可能直接或间接影响母羊的季节性发情。为探讨绵羊季节性发情的分子遗传机制,本研究采用抑制性消减杂交技术构建了发情期发情和未发情中国美利奴羊卵巢组织差异表达的消减cDNA文库。随机取样386个阳性克隆,经PCR鉴定获得有效克隆306个,测序后获得126条非冗余序列;用BLAST在线序列软件与GenBank、GenBank EST等数据库进行同源性序列比较,发现其中有21个未知序列,可能是和中国美利奴羊季节性产羔性状相关的新基因。从文库中选择差异表达的视黄酸受体应答1基因(RARRES1)、胸腺素β4基因(TMSB4X)、翻译延长因子基因(EEF1A1)、前胸腺素α基因(PTMA)以及12号和89号基因,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、输卵管、下丘脑和垂体中对上述6种基因进行组织表达谱分析。结果发现,TMSB4X、PTMA、EEF1A1和12号基因在上述组织中均有表达,而RARRES1和89号基因仅在中国美利奴羊卵巢组织中高表达。为了进一步验证研究结果,对RARRES1、TMSB4X、EEF1A1、PTMA、12号和89号基因进行实时定量PCR检测,结果显示,上述基因在发情中国美利奴羊卵巢组织中的表达量显著高于未发情绵羊。本研究筛选出调控中国美利奴羊季节性繁殖相关的候选基因,为进一步研究卵巢功能与绵羊季节性繁殖相互作用的分子机制提供了基础资料。     

利用配合力分析预测肉杂鸡的杂种优势

配合力是衡量亲本性状配合效果的一个指标,反映品种或品系通过杂交能够获得杂种优势的程度。在育种过程中,可以作为亲本选配的一个标准。目前,已有许多研究者围绕这一领域开展了理论方法的研究,并进行了许多成功实践,获得估算配合力的数     

用银染mRNA差异显示技术寻找不同生长阶段绵羊皮肤中差异表达基因

利用优化了的银染mRNA差异显示技术(DD-PCR)，比较了出生后40日龄、60日龄和120日龄三个不同生长阶段的绵羊相同部位的皮肤中总RNA的差异表达。结果表明：同一个体不同日龄的绵羊存在着表达量不同的差异表达基因，并初步筛选出了8条重复性好的差异cDNA片段，其中1条表达量不同的差异片段存在于40日龄，5条存在于60日龄，2条为120日龄所特有。本试验将为进一步研究影响绵羊毛性状相关基因在皮肤中的表达提供科学的参考依据。     

微卫星标记与绵羊部分毛用性状关系的分析

在绵羊1、6号染色体上选取BM6506、BM1824等5个微卫星基因座对待测绵羊群体部分毛用性状的表型数据资料按基因型分组进行方差分析和多重比较。结果表明,OarJMP8可对羊毛自然长度性状进行标记;BM6438和BM6506可对羊毛细度进行标记;在绵羊6号染色体上的OarJMP8附近存在控制羊毛自然长度的QTLs;在绵羊第1号染色体的BM6438和BM6506区域存在控制羊毛细度的QTLs。     

关于园艺作物节水灌溉效益的思考

园艺作物节水灌溉是近年来新兴的一个产业,其目的就是有效地利用水资源,并在此基础上保证农作物经济的增长,从而进一步地实现水资源的优化配置。简单介绍了园艺作物灌溉的几种方式,针对在灌溉过程中出现的问题提出了具体的解决措施,并且细致地分析其经济效益。     

胚胎移植安格斯牛血统关系的分子遗传检测

胚胎移植牛的血统界定,在生产中有十分重要的意义。本研究采用RAPD方法对25头胚胎移植的安格斯肉犊牛进行了分析,结果表明RAPD可以较好的将这25头胚移牛的血统关系反应出来,其聚类的结果与其系谱基本一致。     

新疆4个绵羊品种3种蛋白多态性的遗传分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对罗米丽羊(Romilly Hills)、哈萨克羊、中国美利奴羊、巴什拜羊等4个群体171只绵羊的白蛋白(A1b)、转铁蛋白(Tf)和脂酶(Es)共3个蛋白座位进行了检测,发现这3个蛋白分别出现了3、4、3种表型,受到2、6、2种基因支配.对这4个绵羊群体的遗传分析表明,中国美利奴(新疆军垦型)羊、哈萨克羊、巴什拜羊和罗米丽羊的基因平均杂合度分别为0.496 4、0.503 9、0.535 2和0.529 0.本研究的结果与各品种羊的选育史是吻合的.由于选育目标、过程不同,哈萨克羊与巴什拜羊虽然有着相同的起源,遗传关系较近,但与其他品种间的遗传关系却有很大不同.     

日本大耳白兔、新西兰兔血液蛋白多态性的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的血清转铁蛋白 (Tf)、前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)、血液结合素 (Hp)、红细胞酯酶 (ES - 1、ES - 2和ES - 3)等 7个蛋白座位进行测定。结果表明 :这 7个座位均呈多态。在多态座位中 ,Tf、Prt、Po、Hp、ES - 1、ES - 2、ES - 3分别出现 3、3、6、3、3和 3种表型 ,受 2、2、3、2、2和 2个共显性等位基因控制。X2 检验表明 ,新西兰兔在这 7个座位上均处于平衡状态 (P >0 .0 5 ) ,日本大耳白兔在Tf、Po、ES -1、ES - 34个座位处于平衡 (P >0 .0 5 ) ,而在Prt、Hp、ES - 2出现不平衡状态 (P <0 .0 5 )。     

安格斯牛体尺性状微卫星DNA标记的研究

在BoVMap的Internet数据库选用4个微卫星DNA标记,初步研究了安格斯牛不同位点基因与体尺性状之间的相关关系。结果表明:这4个微卫星标记在安格斯牛中的等位基因数分别为10,8,10和8,这些等位基因分别与不同体尺性状间构成紧密相关;其多态信息含量值(PIC)分别为0.8398,0.8418,0.8649,0.7358,是高度多态座位。