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71.
【目的】对9个果蔗品种(系)进行遗传多样性分析并构建其DNA指纹图谱,为果蔗品种鉴定和分子育种等提供理论依据。【方法】利用21个SSR分子标记和毛细管电泳技术对来自4个省份的9个果蔗品种(系)进行遗传多样性分析,应用NTSYS-pc 2.11计算供试材料间遗传相似系数,并运用UPGMA法进行聚类分析,同时构建其DNA指纹图谱。【结果】21对SSR引物共扩增出204条带,多态性比例为75.99%,每对引物可扩增出4~31条带,平均为9.71条。其中,17对引物含有9个果蔗品种(系)的44个特征位点,仅有5对引物鉴别能力最强,单个引物即可将其完全区分开。选择多态性高、鉴别力强且含有品种(系)特征位点的3对引物(SMC36BUQ、SMC597CS和SMC851MS)构建了9份果蔗品种(系)基于44个位点的DNA指纹图谱。9份果蔗材料的遗传相似系数为0.62~0.90,平均为0.77。UPGMA聚类结果显示,9个果蔗材料可分为三大类群,且与材料来源地无直接关系。【结论】9个果蔗品种(系)间的遗传基础差异较小,亲缘关系较近,遗传多样性并不丰富,在育种中应加大果蔗亲本遗传背景的差异,提高其遗传多样性。  相似文献   
72.
果蔗新品种(系)引种比较试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了优选出适宜贵州蔗区大面积推广应用的果蔗优新良种,对新引进的16个果蔗新品种与自育新品系00-126进行了品种比较试验.结果表明,综合表现最好的品种4个,分别为GY07-15、黔蔗00-126、GY07-04和GY07-16,产量分别为8 752.6 kg/667m2、9 886.2 kg/667m2、8 324.3 kg/667m2和8 453.2 kg/667m2,较CK1(6 673.5 kg/667m2)分别增产31.2%、48.1%、24.7%和26.7%;较CK2(4 163 kg/667m2)分别增产110.3%、137.5%、99.9%和103.1%,抗性强,适应性好,综合表现突出,不仅外观色泽亮丽,而且口感优异,具有良好的市场竞争优势和潜力.综合表现较好的品种5个,分别为GY07-13、GY07-06、GY07-09、GY07-11和GY07-07,产量分别为7 645.4 kg、7 629.2 kg、7 124.8 kg、6 891.5 kg和7 324.7 kg,较CK1增产3.3%~14.6%,较CK2增产65.5%~83.7%.这9个品种(系)列为宿根观察或区试研究以探讨其推广应用价值,为贵州果蔗生产中品种更新做好资源储备,其余品种表现相对较差,作资源保存.  相似文献   
73.
甘肃省从1996年开始列入国家农业综合开发序列,通过实施项目取得了显著效果。通过实地调研,分析了甘肃省农业综合开发产生的经济效益、社会效益和生态效益,同时对农业综合开发实施中农业种植结构、农产品销售、项目资金和项目宣传等方面存在的问题进行分析,并得出了相应的对策。  相似文献   
74.
黔糖3号果蔗病害调查与病原菌鉴定初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
近年来,贵州黔糖3号果蔗生产年年发生病害,严重感病蔗田已出现绝收现象。为探讨其防治技术,项目组对黔糖3号果蔗病害进行了调查和病原菌鉴定,主要通过蔗田多处布点跟踪观察了解和感病植株病叶取样以常规植病研究法消毒后的病组织置于(PDA)培养、病原菌分离、镜检鉴定等综合分析,结果有6种病害,其中以虎斑病、褐条病、黄斑(点)病三种危害较重,并详细介绍了6种病害在植株上的田间表现症状、病原菌特征及发生特点,同时结合生产实际提出了五条相应的防治对策。  相似文献   
75.
麻疯树扦插育苗及移植   总被引:11,自引:0,他引:11  
麻疯树(Jatropha curcas L)属大戟科,麻疯树属,又名黄肿树、小桐子、假花生、臭油桐等.为多年生乔木、灌木或草本,广泛分布于热带和亚热带地区,是一种多用途抗旱耐瘠的速生树种,常被用作油料、药物、饲料、燃料和染料等,有可持续综合利用的开发潜力.因此,我们对其扦插育苗移植技术进行多次试验,现总结如下:  相似文献   
76.
弓形虫最早于1908年由Nicolle和Manceaux在北非突尼斯的啮齿类梳趾鼠(Ctenodactylus gondii)的肝脾单核细胞中发现,因其滋养体呈弓形,故命名为弓形虫。我国于20世纪50年代由于恩庶首先在福建铢猫、兔等动物体内发现了弓形虫。  相似文献   
77.
本研究旨在利用全证据法对采自湖南省长沙生态动物园狐狸体表的2只寄生虱进行准确鉴定。首先通过显微镜观察寄生虱的形态特征,初步鉴定为毛虱。然后分别提取2只寄生虱的DNA样本,再以PCR扩增寄生虱线粒体细胞色素c氧化酶I亚基(cox1)基因的部分序列,进行序列分析,并利用Mega 11程序最大似然法(ML)构建系统发育树,从分子水平进一步对寄生虱进行鉴定。PCR扩增结果显示,两个样本条带大小与预期一致,均约400 bp;序列分析显示两个样本cox1序列与GenBank收录的犬啮毛虱(Trichodectes canis,基因登录号MH001214)相似性均为99.0%;系统发育分析显示,两个样本均与犬啮毛虱位于同一分支。结果表明,采自狐狸体表的寄生虱为犬啮毛虱。本研究为湖南省不同宿主犬啮毛虱流行病学调查提供了新的分子学证据。  相似文献   
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