萘乙酸在金川雪梨上的疏果效应

金川雪梨奉产优质,适应性强,在我州及省内栽培广泛。成年金川雪梨花量多．座果率高,产量高,但果个小,商品性差,常因负 太大而折断树枝,对高产优质生产和延长树体经济寿命均有不良影响。人工疏花疏果效率低,成本高,生产上推广寻找适当的化学疏花疏果的方法,对提高果实品质,防止大小年和延长树体寿命有一概意义。     

中草药治疗鸭球虫病

1989年1月26日,电白县羊角郎美开发果场的140日龄浙江绍鸭2500只,有427只鸭突然发生球虫病。用中草药治疗,获良效。(一)症状突然发病,病鸭精神沉郁,羽毛蓬乱,缩颈多卧,饮欲增加,排血粪。(二)病理变化十二指肠有出血点;小肠中、后段肿胀明显,有斑点状出血,内容物为暗红色或淡红色的粘液;卵黄蒂后的小肠粘膜出血严重,覆盖着一层糠麸样物质。     

西藏林芝地区森林防火阻隔带作用研究

介绍西藏林芝地区森林火灾情况,分析森林火灾多发原因．以1999～2006年在察隅、波密、林芝3县收集的8次森林火警与火灾阻隔带数据及灾后调查数据为依据,以防火阻隔带烧损程度划分地表火行为等级,共划分为4级．防火阻隔带对中等强度以下的森林地表火能起到有效的阻隔作用．提出建设防火阻隔带要根据森林分布特点科学区划,统筹安排．     

应用TaqMan real-time PCR研究BSV在带毒香蕉组培苗中传递

由香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)引起的香蕉线条病,严重影响了香蕉产量及种质资源交流。本研究根据BSV ORF Ⅲ基因保守序列设计引物和探针,建立了BSV的实时荧光定量PCR检测方法。该法检测BSV时,与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)无交叉反应;不论是检测质粒DNA还是香蕉病株总DNA,其灵敏度都比普通PCR高,检测质粒DNA的灵敏度比普通PCR高100倍,检测香蕉病株总DNA的灵敏度比普通PCR高10倍,且具有良好的重复性。利用建立的实时荧光定量PCR方法检测我国主栽的不同香蕉品种‘大蕉’、‘粉蕉’和‘粤优抗一号’香蕉组培苗中BSV的浓度,发现不同品种BSV传递规律不同。‘大蕉’第3代、第9代组培分化芽中BSV含量较原代显著减少;‘粉蕉’中BSV含量随继代数增加表现为先增加后减少;‘粤优抗一号’中BSV含量随继代数增加呈增加趋势。BSV在‘粉蕉’、‘大蕉’和‘粤优抗一号’第10代到第12代组培苗中以顶部第1片或(及)第2片叶中含量最高。直接结合PCR分析初步表明不同品种在原代和组培至第12代,其植株中的BSV均为游离状态。本文通过对带毒香蕉组培苗中BSV的含量监测,明确了BSV在不同品种带毒香蕉组培苗中的传递和分布规律,为研究BSV与寄主互作及BSV检测提供了理论依据。     

秋季果树施肥技术及要点

俗语说,“四季施肥料,秋季最重要”“秋天早一天．顶来年十天”。果树在一年中经过发芽、抽枝、开花、结果．消耗了大量的营养物质,采果前后,及时进行秋施基肥,对树体的恢复、越冬防寒和第二年的优质高产有着重要的作用。     

溶菌酶基因合成及其原核表达

根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.     

论"植物医学"学科与专业的建设

1952年以前我国涉农高校设有植物病理学、昆虫学学科与专业,没有"植物保护"这一名称.在1952年全国高校院系调整时,因学习和借鉴原苏联的教育体系而引入并设立"植物保护"学科与专业.目前我国至少有62所高校设有"植物保护"学科和本、专科专业.无论从专业名称、专业侧重或专业理念上看,"植物保护"都远远不能满足新农科背景下...     

香蕉分生小球体途径胚性细胞悬浮系的建立

 以7 个香蕉品种未成熟雄花为外植体均获得了分生小球体(meristematic globules) 。分生小球体的诱导率因基因组型和品种而异, 为15 %～81 % , 分生小球体的特点及开始出现的时间也受基因组型和品种的影响。以分生小球体为起始材料, 建立了‘广东2 号’、‘华农7 号’及‘河口龙牙’3 个品种的胚性细胞悬浮系, 并通过体胚发生途径获得了前两个品种的再生植株。