冰川棘豆生物碱分析及苦马豆素的分离、鉴定

冰川棘豆干粉,经甲醇提取,盐酸酸化,酸水液用氯仿萃取数次,NaOH调pH至9～10,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取.称重表明生物碱多集中在正丁醇组分,且以大极性生物碱为主.薄层层析检查结果显示,氯仿组分有10种生物碱,乙酸乙酯组分有7种生物碱,正丁醇组分有5种生物碱.将正丁醇组分经硅胶柱层析,乙酸乙酯一甲醇系统梯度洗脱,每30～50 mL收集1份,薄层层析监测,同类合并.Ehrlich＇s试剂显色明显段油浴升华,得到白色针状结晶,与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照,其斑点形状、颜色相同,Rf值相近.通过熔点和IR、MS、^1HNMR、^13CNMR等鉴定其化学结构,为苦马豆素.     

多重PCR方法鉴定5类牛源致泻性大肠埃希菌

为建立鉴定5类牛源致泻性大肠埃希菌(DEC)多重PCR检测方法,对陕西关中奶牛场犊牛粪便中分离的大肠埃希菌进行检测。以EAEC(astA、aggR、pic)、EHEC(stx1、stx2)、EPEC(escV、bfpB)、EIEC(invE)和ETEC(lt、stp、sth)5类DEC中11种毒力基因为目标,uidA基因为阳性对照,建立两体系(体系Ⅰ和Ⅱ)多重PCR检测方法,通过改变引物浓度、退火温度等检测条件进行优化,并对其特异性和灵敏度进行检测。结果显示,体系Ⅰ检测EAEC、EHEC,体系Ⅱ检测EPEC、EIEC、ETEC,除astA引物浓度为0.5μmol/L,其余均为0.3～0.4μmol/L;退火温度以59℃最佳;ETEC的检测下限最低(1.09×10³ CFU/mL),其余依次为EHEC(1.27×10³ CFU/mL)、EIEC(2.43×10³ CFU/mL)、EPEC(5.71×10³ CFU/mL)、EAEC(7.98×10³ CFU/mL);经验证该方法只...     

产萱草根素内生真菌的分离与鉴定

为探讨萱草(Hemerocallis)根中是否存在产生萱草根素的内生真菌,从北萱草(H.esculenta)根中分离得到4株内生真菌,在马铃薯(Solanum tuberosum)葡萄糖琼脂培养基(PDA)上培养20 d后收集菌丝,应用薄层色谱法和紫外分光光度法分别检测菌丝提取液中的萱草根素,筛选可产生萱草根素的内生真菌。结果表明:菌株XC-1A为产萱草根素内生真菌,含量达359.88 μg·g^-1,根据形态学观察和5.8S rDNA-ITS序列分析结果,确定XC-1A为Zalerion varium。北萱草中存在可产生萱草根素的内生真菌。     

埃里格孢菌FEL3产SW发酵培养条件的优化

【目的】对埃里格孢菌(Undifilim oxytropis)FEL3产苦马豆素(SW)的发酵条件进行优化。【方法】在不同碳源(葡萄糖、蔗糖、乳糖、燕麦片、可溶性淀粉)、氮源(豆粉、酵母膏、牛肉膏、蛋白胨、硝酸钠、氯化铵、硫酸铵)、无机盐(MgSO4.7H2O,FeSO4.H2O,ZnSO4.H2O,CaCl2.2H2O,CuSO4.5H2O,KH2PO4)、初始pH(4.5,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0,7.5)和接种量(体积分数2%,4%,6%,8%,10%)培养条件下,将埃里格孢菌FEL3接种到液体培养基中,培养15 d后,测定菌丝湿、干质量浓度和菌液中SW浓度,选择最佳培养条件。【结果】当碳源为燕麦片、氮源为豆粉、无机盐为CuSO4.5H2O、培养基初始pH为6.5~7.0、接种量为体积分数8%时,埃里格孢菌FEL3菌丝湿、干质量浓度和菌液中SW浓度均较高。【结论】得到了埃里格孢菌FEL3产SW的最佳培养条件,为用埃里格孢菌FEL3大量生产SW奠定了基础。     

制粒温度对饲喂含植酸酶日粮肉仔鸡生长性能及钙磷利用的影响

选用160只1日龄肉仔鸡随机分为4组，每组设4个重复，以正常磷日粮为对照，研究在低磷日粮中添加植酸酶，分别于不同温度（75℃、80℃、85℃）制粒对肉仔鸡生长性能及钙、磷利用的影响。结果表明：①不同制粒温度条件下，低磷日粮添加植酸酶均可提高肉仔鸡的平均日增重和饲料利用率，75℃组好于其他温度组；②与对照组比较，2、3、4组肉仔鸡磷排出量（g／kg采食日粮）分别降低了33．45％、32．41％和29．66％（P〈O．05）；③除75℃组胫骨长度显著高于对照组外（P〈O．05），各试验组各项胫骨指标与对照组差异均不显著（P〉O．05）；④各组血清磷、血清钙、血清碱性磷酸酶差异不显著（P〉O．05）；⑤与对照组比较，各试验组的总磷、钙、粗蛋白、干物质表观消化率均提高（P〉O．05）。     

山羊溶酶体α-甘露糖苷酶不同结构域片段的制备及酶活性的鉴定

为分析溶酶体α-甘露糖苷酶(lysosomalα-mannosidase, LAM)亚基结构与酶活性的关系,分别截短、扩增含有山羊溶酶体α-甘露糖苷酶(Capra hircas LAM,ChLAM)高度保守活性位点的亚基片段ChA、ChC、ChD和ChT,将其作为目的基因构建酵母表达载体pPIC9K-ChA、pPIC9K-ChC、pPIC9K-ChD和pPIC9K-ChT,线性化后电转至酵母GS115感受态细胞,以1%甲醇诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测蛋白表达,并对表达产物进行LAM活性检测。结果显示,毕赤酵母中成功表达了有活性的ChLAMt蛋白,相对分子质量约为90 kDa,活性为35 U;而ChA、ChC、ChD表达产物不具有酶的活性。ChLAMt酶活性最适温度为45～55℃,最适pH5.5,Zn²⁺和Ca²⁺对ChLAMt酶活性有促进作用,ChLAMt蛋白与野生型全长编码的ChLAM蛋白有相似的酶活特性,说明A、C、D这3个亚基上高度保守的活性位点共同参与酶的催化反应,为ChLAM的研究提供了资料。     

高效液相色谱法测定甘草内生真菌产芦丁条件优化的研究

通过优化利用高效液相色谱法（HPLC）测定甘草内生真菌产芦丁的方法条件，对从甘草中分离得到的产芦丁内生真菌进行研究，为后期利用 HPLC法筛选产活性物质内生真菌的研究奠定基础。对产芦丁甘草内生真菌采用高效液相色谱法（HPLC）进行筛选，并通过条件优化找到检测产芦丁内生真菌的最优HPLC方法，找到HPLC最优条件组合筛选产芦丁的甘草内生真菌。 HPLC最优条件组合为：流动相A为乙腈、流动相B为0．05％磷酸水溶液、柱温T＝50℃、流动相比例有机相A （乙腈）：流动相B （0．05％磷酸）＝0．20∶0．80、波长λ＝360 nm、进样体积V＝20μL。     

冰川棘豆中矿质元素的含量测定

冰川棘豆中Al,Ca,Cd,Cl,Co,Cu,Fe,K,Mg,Mg,Mn,Mo,Na,P,Pb,Se和Zn的含量分别为11700、10700、0.2、4300,11、58.5、1025、11520、2700、38.5、3.1、41.7、12300、1.6、0.08mg/kg和11.5mg/kg，用原子吸收光谱法未测出As和Hg。     

肉牛的屠宰

为了遵循伊斯兰教的教规，使所生产的牛肉可为伊斯兰教信奉者所接受，最好采用伊斯兰教规的屠宰方法，车间内设阿訇问。车间工艺平面布置应符合国家规定的肉类加工卫生标准(CB12694-90）和对外注册条件。在生产工艺中，清洁与非清洁区划分明显，以防产品交叉污染。     

多拉菌素浇泼剂对犬螨病的疗效观察

研究分析多拉菌素浇泼剂治疗犬螨病的临床效果。方法：选择西北农林科技大学2014年12月至2015年12月接收的患犬螨病的病犬60例作为研究对象,将病犬分为四组,甲组、乙组、丙组和对照组,均为15例,甲组、乙组、丙组病犬分别使用0.8 mg/kg、0.5 mg/kg、0.3 mg/kg的多拉菌素浇泼剂进行治疗,对照组病犬应用多拉菌素注射液进行治疗,对四组治疗效果进行比较分析。结果：甲组治疗1周、2周的有效率与乙组、丙差异并不大,无统计学意义（P>0.05）;甲组、乙组治疗1周、2周的有效率明显高于丙组,有统计学意义（P<0.05）。结论：适量的多拉菌素浇泼剂可有效治疗犬螨病,给药方便,值得推广应用。