PK-PD结合模型及其在兽用抗菌药研究中的应用

随着PK-PD结合模型的发展,其在兽用抗菌药中的应用研究也受到了高度重视。本文通过对PK-PD结合模型理论的阐述,根据抗菌药物参数,对各类抗菌药物给药方案的制订作一简要分析,以期对优化临床给药方案和促进抗菌药物的临床合理使用有所帮助。     

炎消热清的镇痛作用及其机理研究

为了研究炎消热清(AEE)的镇痛作用及其可能的机制,采用热板法和扭体法考察AEE的镇痛效果,并观察热刺激下二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、氟哌啶醇(Hal)、L-色氨酸(L-Trp)、赛庚啶(CYP)等药物对AEE镇痛作用的影响,用紫外分光光度法测定了热刺激所致疼痛小鼠全脑中的前列腺素E2(PGE2)含量。结果表明,AEE可明显减少醋酸扭体试验中小鼠的扭体次数,降低热刺激小鼠疼痛反应;可显著降低热刺激所致疼痛小鼠全脑中PGE2的含量和二乙基二硫代氨基甲酸钠对痛觉的敏感度,与氟哌啶醇之间存在明显的协同效应,与L-色氨酸和赛庚啶之间拮抗效应显著。说明AEE具有明显的镇痛作用,镇痛机制可能与其降低小鼠全脑中的PGE2含量以及增加去甲肾上腺素(NE)的含量、阻断多巴胺(DA)受体有关。     

繁殖毒理学研究进展

随着现代生物科学研究的不断深入,产科学、药理学和毒理学相互交叉渗透,使得繁殖毒理学逐渐发展起来。繁殖毒理学包括生殖毒理学和发育毒理学,是探究环境、药物等因素对亲代的生殖功能及子代发育过程是否有影响的一门科学。本文就繁殖毒理学所探讨的受试物对试验动物的生殖细胞发生、卵细胞受精、胚胎形成、妊娠、分娩、哺乳过程及初生幼仔发育的损害作用等进行综述。     

喹烯酮在猪体内的代谢物研究

对5只猪按30 mg/kg单剂量口服给药,进行喹烯酮在猪体内侧链结构断开的代谢物研究。依据本试验建立的HPLC方法进行尿液代谢物含量测定。结果表明,喹烯酮以3-甲基-2-羧酸喹口恶啉的形式从尿中排出。     

养殖场的蝇类危害及防控方法

蝇类是重要的病媒昆虫,其幼虫可在养殖场的粪便及未经处理的动物尸体中大量孳生。圈舍内的大量蝇虫可通过影响畜禽休息和吸食血液等方式袭扰牲畜,降低其生产性能。更重要的是,蝇类的体表和体内可携带大量致病菌、病毒、寄生虫及虫卵等病原体;蝇虫具有边食、边吐、边排的习性,可机械性地传播各种病原体,是很多疾病的重要媒介。另外,一些蝇类的幼虫本身就是蝇蛆症的病原。因此,种群数量不受控制的蝇类可对畜禽和人类的健康造成严重威胁。养殖场蝇类的综合防控措施包括环境治理、化学防治、生物防治、物理或机械防治等。口服抗蝇蛆药是化学防治的一种,该类药物为昆虫生长调节剂,对畜禽毒性较低,混饲给药后在肠道吸收极少,随粪便排出,可阻断粪便中蝇蛆的发育而减少成蝇的数量。目前,常用的畜禽口服抗蝇蛆药有环丙氨嗪、除虫脲。本文综述了蝇类害虫的主要生物学习性、对养殖业的危害、综合防控措施以及口服抗蝇蛆药的应用情况,以期为养殖业的蝇害综合防控提供帮助,为口服抗蝇蛆药的开发提供参考。     

防治奶牛子宫内膜炎的方法体会

奶牛子宫内膜炎是奶牛三大常见疾病之一,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。文章根据防治奶牛产科疾病的经历与体会,现将防治奶牛子宫内膜炎的方法进行叙述,以供奶牛养殖者进行参考。     

药用微乳的研究及存在的问题

通过对国内外大量微乳研究资料的综合分析,结合该研究组试验结果进行讨论,探讨微乳研究的现状及存在的问题.微乳的制备方法简单,但制备过程中不同的表面活性剂、助表面活性剂、油和药物的结构及性质均对微乳的形成有一定的影响;研究的方法还需要进一步改进;微乳形成的机制尚需要进一步研究.微乳是良好的药物栽体系统,有着巨大的开发应用潜力,但研究开发无毒的生物相容性医用表面活性剂和助表面活性剂是关键,同时需要探索出一套准确高效的研究方法和检测手段.     

穴位注射的研究进展

从穴住注射的定义及其防治疾病的特点、临床应用进行了综述,并对穴位注射在未来疾病防治方面的前景进行了展望.     

猪血浆中六茜素的HPLC测定及药代动力学

采用YWG-C18色谱分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),Waters TM486可变波长紫外检测器,甲醇-水(4060)为流动相,香草醛为内标;血液样品用乙醚提取纯化后进样,220 nm波长处检测,建立了反相HPLC法检测猪血浆中六茜素(pyroline,PL)含量的方法,同时对PL静脉单次给药(30 mg/kg)后在猪体内的药代动力学进行了分析.结果表明,PL在血液中的线性范围为1.0～100.0 mg/L(r=0.995 3),最低检测量0.1 μg,最低检出质量浓度2.0 mg/L,平均方法回收率为98.36%,精密度考察PL日内、日间相对标准偏差小于4%.所得的PL血药时程符合二室开放模型,药物动力学参数为T1/2a=1.52 min,T1/2β=66.05 min,AUC=880.07 mg/(min@L).表明PL单次给药后,在体内分布广泛而迅速,消除快.试验所建立的HPLC检测法专属性高,快速、准确、重复性好.     

中兽药研究开发所面临的挑战

中兽药是按照中医学理论，根据药性和病症的需要，将中药加工成适合于动物疾病防治的药剂。中兽药的研究与开发，是指新中兽药从实验室发现或发明到上市应用的整个过程，是一项综合利用各种学科和高新技术的系统工程。近年来，由于计算机技术、现代药剂学、现代分析技术、现代合成技术、生物技术的应用以及药物化学与分子生物学、免疫学等学科的交叉渗透，中兽药的研究开发进入了新的发展阶段。