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41.
种鸡受精率低的原因往往是多方面的。本研究以新疆昌吉鸡乐乐种鸡场2栋鸡舍受精率低的实例出发,分析原因并采取相应措施,同时对受精率低的预防提出几点建议,为其他养殖者提供参考。 相似文献
42.
饲粮铜源及水平对育成期雄性水貂生长性能、营养物质表观消化率及氮、铜代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在研究饲粮铜源及水平对育成期雄性水貂生长性能、营养物质表观消化率及氮、铜代谢的影响。采用3×3+1双因素试验设计,设3种铜源(硫酸铜、碱式氯化铜、蛋氨酸铜)和3个铜添加水平(10、25、40 mg/kg),1个对照组。选择60日龄健康、体重接近的美国短毛黑雄性水貂120只,随机分成10组,每组12个重复,每个重复1只貂。预试期7 d,正试期45 d。结果表明:1)水貂的平均日采食量随饲粮铜添加水平的增加呈极显著线性增加(P0.01),并且平均日增重随饲粮铜添加水平的增加也呈线性增加(P=0.053)。2)水貂的粗脂肪表观消化率随饲粮铜添加水平的增加呈极显著线性增加(P0.01),并且粗蛋白质表观消化率随饲粮铜添加水平的增加也呈显著线性增加(P0.05)。3)水貂铜摄入量、粪铜排泄量、尿铜排泄量以及铜沉积量均随饲粮铜添加水平的增加呈极显著线性增加(P0.01),然而铜的表观吸收率却随饲粮铜添加水平的增加呈极显著线性降低(P0.01)。水貂对碱式氯化铜和蛋氨酸铜的表观吸收率极显著高于对硫酸铜的表观吸收率(P0.01)。水貂氮沉积量随饲粮铜添加水平的增加而呈显著线性增加(P0.05)。由此可见,基础饲粮中铜含量为8.05 mg/kg时,饲粮添加40 mg/kg的铜能改善育成期雄性水貂生长性能,提高水貂粗脂肪表观消化率;育成期雄性水貂对碱式氯化铜和蛋氨酸铜的表观吸收率高于对硫酸铜的表观吸收率。 相似文献
43.
在养猪业生产中,母猪安全产仔是非常重要的环节,做好产前准备和接产工作,是提高仔猪成活率的第一关口。但在产仔过程中常出现难产、仔猪假死等现象,给养猪场(户)造成一定麻烦,甚至带来较大的经济损失,阻碍了养猪业发展。1难产一般来说,经产母猪很少发生难产。当遇到初产母猪难产时,可采取按摩乳房,促其努责,然后按压腹部,若反复按压腹部仍不见效果,可肌注催产素,用量按100千克体重2毫升,经30~60分钟可产出仔猪。 相似文献
44.
兽医教育是兽医事业发展的基础,各国政府和相关国际组织都将加强兽医教育作为提高本国兽医卫生服务能力的关键措施之一。近年来,发达国家的兽医教育日益呈现出标准化、信息化、综合化、终身化和国际化的趋势,兽医教育水平持续提升。世界动物卫生组织(OIE)则通过举办全球兽医教育大会等手段,致力于在全球范围内推动兽医教育水平的提升,有力地促进了各国兽医机构效能的持续提高。我国有关部门应紧盯国际兽医教育新动向,结合我国兽医教育实际,通过创新兽医学历教育模式、强化兽医人员继续教育以及深化兽医教育的国际交流与合作,进一步提升我国的兽医教育水平,有效地夯实我国兽医工作的人才基础。 相似文献
45.
<正>一、畸形果1.形成原因在低温、多肥(主要是氮肥)、水分、光照不足,养分过分集中输送到正在分化的花芽中,花芽细胞分裂过旺,心皮数增多,开花后心皮发育不平衡,而形成多心室畸型果。幼苗期氮肥过多,冠根比例失调也会产生畸型果。此外,喷花浓度过高或重复喷花,也会造成畸形果。 相似文献
46.
秋收结束后,做好以下养护工作,保管好闲置的联合收割机. 1.打开联合收割机机上的盖子,对收割机的外表及内部作全面彻底的清洗,除去附着的油垢、泥土、杂草等杂物,对整机全部零件一一检修整理,将变形、磨损的或损坏的机体及时修理或更换.将尚可继续使用的轴承、黄油嘴用柴油洗干净,加足黄油或其它润滑油,随后做短时间运转,让润滑油均匀分布.驶进车库,放出油料,冷却水. 相似文献
47.
草原环境是生态环境中的基础,它是决定陆地生态系统的重要主体方面,其生长与环境决定着土地的生态质量,因此在国家进行监理时要做到严格的重视,切实落实监理的实际作用,从多方面入手解决目前草原环境的问题。因此需要有关部门按照相关的法律条文进行严格的实施,解决草原环境的不利因素,强化草原生态系统,为上层生态系统提供强有力的生态平台。 相似文献
48.
正湫头镇地处甘肃省正宁县东南部子午岭的林缘,为优质果带中心区。全镇现有苹果面积1000hm~2,其中盛果期果园653.3hm~2,年产果品29400t,产值1470万元,人均果品收入3000元以上。有气调贮藏库2处,地下贮藏库3处,苹果专业合作社1个。新建乔化密植苹果示范园1处,矮化密植苹果园1处。湫头镇苹果产业发展中存在的问题。(1)果园土 相似文献
49.
植物对磷饥饿的反应研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
磷是构成生命的重要元素之一,也是土壤中有效性最低的一种营养元素。我国是世界上最大的小麦生产国。但是我国耕地中有59%的土壤缺磷。农作物的产量常受到缺磷的影响而受损。土壤缺磷并不是土壤中总磷量低,而是土壤中可供植物直接吸收利用的有效态磷含量低。植物在磷饥饿时会发生各种各样的变化,以尽最大可能满足自身对磷的需求。植物对缺磷的反应是一个复杂的网络过程。大约有100多个基因参与了植物对缺磷的反应。其中主要的有磷转运蛋白基因、核糖核酸酶基因、磷酸酶基因等。植物在吸收外界的磷的过程中磷转运蛋白发挥了重要作用。植物磷转运蛋白基因按照序列相似性可以划分为H+/Pi共转运家族(Pht1家族)和Na+/Pi共转运家族(Pht2家族)。按照吸收动力学的标准可以分为高亲和力磷转运蛋白和低亲和力磷转运蛋白两种。磷饥饿时植物对磷吸收能力的增强的原因之一是增加了磷转运蛋白分子的合成数目。目前尽管人们对植物吸收磷的理解已经有了长足的进步,但是在植物对磷的具体调控机制、磷的跨液泡膜运输等重要方面仍然没有明确的结果。 相似文献
50.