伴大豆球蛋白酶解肽抑菌活性研究

建立伴大豆球蛋白酶解产生抑菌肽的最适条件,对酶解产物进行分离纯化后进一步测定其抑菌活性。采用复合风味蛋白酶水解伴大豆球蛋白,测定不同时间的酶解液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果显示:2 h水解产生的酶解肽具有抑菌活性,其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别是2.6和3.2 mg/mL。2 h水解液经Sephadex-G15分离纯化,采用平板计数法鉴定各组分。结果显示:CP2组分对大肠杆菌具有显著的抑制作用(P<0.05)。本研究证明伴大豆球蛋白的复合风味蛋白酶酶解肽具有一定的抑菌活性。     

牦牛乳对实验室常用大肠杆菌菌株生长的影响

为了解添加牦牛乳对大肠杆菌生长的影响,将采集的牦牛乳经冻干稀释后加入实验室常用基因工程菌BL21和DH5α的培养基中,通过体外菌液培养试验测定不同浓度牦牛乳对大肠杆菌生长的影响。结果表明：在氨苄青霉素抗性和无抗性的大肠杆菌BL21和DH5α培养过程中,外源加入5 mg/ml的牦牛乳对四种大肠杆菌的生长有促进作用。     

我国茶树栽培界限的气候划分

分析了气候因子与我国茶树栽培界限的关系,发现冬季低温条件是茶树栽培北界和垂直高度界限的决定因子。将年极端最低气温≤-15℃和≤-5℃低温出现频率10%分别作为划分灌木中小叶型茶树和乔木大叶型茶树栽培北界的气候指标,划分出茶树的栽培北界。灌木中小叶型茶树栽培北界位于射阳、蚌埠、信阳、商县、武都、泸定、德钦、林芝到错那一线;乔木大叶型茶树栽培北界位于温州、龙岩、韶关、榕江、广南、昆明到六库一线。用年极端最低气温多年平均值-10℃和-3℃作为2种生态类型茶树栽培垂直高度界限指标,推算出茶树栽培垂直高度界限在440～2130m之间。     

水土保持坡面措施减水减沙效益计算方法探讨

该文根据丰富的实测小区资料,在传统的水保坡面措施减水减沙效益计算的基础上,运用同频率对比求出小区不同水保坡面措施的减洪量,并将其推算到大流域,算出流域不同水保坡面措施减洪量,然后利用流域水沙关系“以洪算沙”,算出措施减沙量。由此得出一套较为切实可行的水保坡面措施减水减沙效益计算方法,并在国家“八五”黄河水沙变化研究中得到成功运用。     

安徽大别山南麓小气候资源在柑桔生产中的利用

<正> 安徽大别山南麓,地处北纬29°48′～31°05′,属我国柑桔分布的北缘。过去这里没有成片桔园,只有少量零星桔树。1958年安庆地区曾在其最南端,与江西交界的东至县的园艺场,引种柑桔苗数十万株,但由于没有考虑小气候条件,普遍种植,冻害严重,到1969年几乎全部死亡。1973年以来,该地区又先后引进大量柑桔苗(主要是温州     

春茶生长速度与农业气象条件的关系

<正> 茶树最适宜生长存亚热带季风气候地区。但茶芽生长期间所需的农业气象条件,至今尚未完全被人们弄清。国内、外若干学者,也曾进行过不少盆栽试验研究,或农业气候条件的分析,而在自然生态环境条件下,探求春茶茶芽伸长与农业气象条件之间数量关     

情绪表露对大鼠脑组织脂质过氧化作用及5—HT的影响

采用冷冻加速缚大鼠，观察情绪的表露对应激性大鼠脑组织脂质过氧化作用及5－羟色胺（5－HT）的影响。结果显示，大鼠正常冷冻束缚后，脑组织丙二醛（MDA）和5－HT含量显著升高，谷胱甘肽过氧物酶（GSH－Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性明显下降。而情绪的表露处理的大鼠可使应激时脑组织中MDA和5－HT含量显著降低，GSH－Px和SOD活性接近于正常室温下的对照组水平。上述结果提示，紧张情绪和行为的变化可增强脑组织的脂质过氧化作用，而情绪的表露能有效抵御这种脂质过氧化作用，增强脑组织对自由工的清除能力，且情绪与行为的变化和脑组织中5－HT的变化直接相关。     

羔羊血清促细胞生长效果的研究

为研究羔羊血清促细胞生长的效果,用羔羊血清以及羔羊与新生牛混合血清来培养VERO、BHK-21细胞,同时培养SP2/0-Ag14细胞并进行计数。结果表明：羔羊血清促细胞生长效应明显低于新生牛血清,但是与牛血清以不同比例混合后,促细胞生长效应有明显的提高,比例在4∶6和5∶5时,促细胞生长能力与牛血清接近。因此,在细胞培养过程中,把羔羊血清和新生牛血清按1∶1混合使用,既可降低成本,又具有良好的促细胞生长效果,使羔羊血清得到了充分利用,并产生一定的经济效益和社会效益。     

MDCK细胞连续传代培养的生长特性研究

目的:确定引进的MDCK细胞冻存保种效果。方法:复苏从ATCC引进保种冻存的MDCK细胞(P55),连续传代至P66,分别在P57、P59、P62和P66测定细胞生长曲线,计算细胞最大增殖浓度和倍增时间进行比较。结果:保种的细胞复苏活力达95.3%,最大增殖浓度分别为107.6×104、105.5×104、97×104和102.4×104(个/ml),倍增时间分别为15.8、15、15.2和15.3(h),结论:引进的MDCK细胞保种冻存后复苏活力高,能稳定连续传代培养,可用于相关研究。     

牛病毒性腹泻病毒夹心ELISA快速检测方法的建立与初步应用

用增殖与浓缩后的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分别免疫健康牛犊和家兔,制备牛抗BVDV和兔抗BVDV超免疫血清,并用层析法纯化牛抗BVDV IgG和兔抗BVDV IgG,建立了检测BVDV的双抗体夹心ELISA快速检测方法.结果表明:该检测方法的最佳反应条件为:牛抗BVDV IgG包被浓度为100μg/mL,兔抗BVDV IgG最佳工作浓度为50μg/mL,样品反应时间为90min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D490nm≥0.177作为阳性判定标准.该ELISA检测方法的重复性CV小于10%,最低检测限为1.87μg/mL,与牛轮状病毒、牛冠状病毒、猪瘟病毒、犊牛大肠杆菌和沙门菌等病原无交叉反应,该ELISA试剂在室温下至少可保存6个月.用该ELISA方法和IDEXX公司抗原检测试剂盒对甘肃省不同地区牛场156份临床粪便样品进行了检测,阳性检出率分别为17.3%和16.7%.表明本试验建立的ELISA方法特异性强、敏感性高且重复性好,可用于BVDV的快速检测.