凸隆病毒

随着病毒学技术的不断提高,越来越多的新病毒被人们发现。新病毒中除部分已能确定其特定的科、属、种外,另一部分病毒确实难以根据其性质进行归类。本文所述的凸隆病毒(Torovirus)就是其中一例。 1972年,在瑞士首都伯尔尼(Berne)进行马群常规检查时,从一批马的肛拭材料中     

小鹅瘟病毒核酸型的测定

在细胞培养的维持液中加入DNA复制竞争性抑制剂(5溴2′脱氧尿嘧啶核甙—BUDR),以测定小鹅瘟病毒的核酸类型,结果获得了该病毒的核酸型是DNA的结论。结合多年来江苏农学院兽医微生物教研组对该病毒的其他研究资料,初步认为该病毒属于细小病毒科(Parvoviruses),和国外的德舍氏(Derzsy′s)病毒是同属一种。     

类志贺毒素II型变异体B亚单位单抗的制备和初步应用

将表达类志贺毒素II型变异体B亚单位融合蛋白的菌株ppSLT-IIeB在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达融合蛋白。用谷胱苷肽活化的Sepharose4B亲和层析柱纯化融合蛋白,测定纯化蛋白的浓度,免疫BALB/C小鼠,细胞融合后经ELISA检测,得到一株阳性杂交瘤细胞,命名为7C3-1,制备的单抗腹水ELISA效价为210,Westernblet结果表明此单抗仅与融合蛋白反应,而与载体蛋白不反应。利用此单抗检测18株水肿病菌株,发现有13株产类志贺毒素II型变异体。     

单辐射溶血技术检测新城疫病毒

抗原浓度与溶血面积成正比,应用SRH可以直接测定感染鸡组织中NDV抗原.其抗原含量顺序为脾>脑>肝>肺,未从血清中测到抗原,也未从接种La Sota弱毒四天后的各器官测到NDV抗原。     

用单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA检测传染性法氏囊病毒

利用抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性单克隆抗体建立单抗克隆抗体夹心ELISA,本方法对16株IBDV均呈阳性反应.对人工感染和自然发病的鸡法氏囊病的检出率为100％;同时对其它脏器进行了检测,以脾和肾的检出率最高,肝次之,心和肺较低.本法对IBDV蛋白的最小检出量为7.5ng/ml,因而是一种高度灵敏、特异、简便、快速的检测IBDV的方法。     

蓝狐细小病毒病的诊断

江苏某一蓝狐养殖场，部分七月龄蓝狐陆续发病，表现为精神不振，食欲减退，严重者食欲废绝，口中有白沫，大便带血或呈焦油状，７～８天后陆续出现死亡。发病后１４天来我院就诊已有９只死亡。据流行病学调查、病理剖检及实验室诊断，认为该狐群为细小病毒性肠炎。１疫情...     

幼鸡大肠杆菌性眼球炎

<正> 由大肠杆菌的某些菌株引起的犊牛、羔羊、仔猪、乳兔以及婴儿等的疾病已屡见不鲜,报道繁多。在禽类,也有大家熟知的母鹅卵黄性腹膜炎(蛋子瘟)仔鸡气囊炎、心包炎、大肠杆菌性肉芽肿以及雏鸡的脐炎等病型。而对由大肠     

类志贺毒素Ⅱ型变异体B亚单位单抗的制备和初步应用

将表达类志贺毒素II型变异体B亚单位融合蛋白的菌株ppSLT-IIeB在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达融合蛋白。用谷胱苷肽活化的Sepharose4B亲和层析柱纯化融合蛋白,测定纯化蛋白的浓度,免疫BALB/C小鼠,细胞融合后经ELISA检测,得到一株阳性杂交瘤细胞,命名为7C3-1,制备的单抗腹水ELISA效价为210,Westernblet结果表明此单抗仅与融合蛋白反应,而与载体蛋白不反应。利用此单抗检测18株水肿病菌株,发现有13株产类志贺毒素II型变异体。     

选择优良菌株用于仔猪水肿病疫苗的改进

传统的仔猪水肿病疫苗（目前市场上广泛使用），只是以致水肿病大肠杆菌菌株的O抗原为基础，而没有考虑水肿毒素SLT－lle抗原和菌毛F18抗原，其免疫效果鸡以提高，在仔猪水肿病疫苗的改进中，我们除了考虑O139、O18、O141菌体抗原之外，还利用PCR技术、单克隆抗体技术、电镜技术筛选了含有水肿毒素SLT－lle抗原和菌毛F18抗原的菌株。本研究中获得用于新一代仔猪水肿病疫苗的三型大肠杆菌菌株；O139：SLT－lle^ ：F18ab^ 、O138：STL－lle^ ：F18ab^ 以及O141：SLT－lle^ :F18ac^ 。     

新城疫病毒的F蛋白与遗传学分群

有关新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)变异株的分类,传统上主要采用临床症状或致病性试验或抗原分群.但随着NDV在全球的蔓延及其分子生物学研究的不断深入,传统的分类已不能提供更多的流行病学信息.目前,分子流行病学已用于NDV变异毒株的分类,即遗传学分型.