鸡球虫病的免疫控制

球虫一旦感染鸡并在其体内定居,就处于宿主免疫系统的监测下并设法建立寄生生活。球虫在鸡体内最长可持续生存14天,且几乎都位于宿主肠壁深层的细胞内,并完全依赖于宿主营养,最多可进行4代生长、增殖(无性生殖)的过程。鸡在感染后数小时即对球虫产生反应,大约4天即可产生特异性的保护性免疫反应,且足以限制再感染。免疫反应强度与许多因素有关,如感染剂量及感染虫种的特性等,但通常一次摄入少量卵囊即足以诱导能充分抵御再感染的免疫反应。虽然认为免疫接种是控制鸡球虫病的实用方法已有50多年,但在化学治疗的鼎盛时代,疫苗使用常被忽略,仅…     

玉脆香甜瓜三膜覆盖早熟高产栽培

玉脆香甜瓜早熟性突出，全生育期85d(天)左右，坐果至成熟需30d(天)左右，可比同类品种早上市7～10d(天)。果实圆球形，果面光洁美观，果皮成熟时呈玉黄色，大小均匀，平均单果质量550g左右，耐贮运，货架寿命长。品质佳，成熟时肉质细腻，香甜适口，香味浓郁，折光糖含量     

肉仔鸡立体应用EM的效果

1材料与方法 EM由光合菌、乳酸菌、酵母菌、放线菌、醋酸杆菌五大类80多种有益微生物复合培养而成的多功能微生物群.甘肃省张掖地区畜牧兽医研究所EM试验工厂提供.试验于2001年4月13日至5月28日(共46天)在张掖市养鸡专业户中进行.     

就巢性对粤黄鸡产蛋性能的影响

本试验观察分析了５２－６９周龄２１８５羽粤黄种母鸡就巢性，发现粤黄鸡中具有就巢必的母鸡比例很低，为８．１９％。统计结果如下：５２－６９周龄共１２７天，具就巢性母鸡答群种终鸡的饲养日产蛋量分别为４３．４４枚／羽和４３．５４枚／羽，而具就巢性母鸡的产蛋变化出现明显的波谷和波峰，但总的就巢性对粤黄鸡种母鸡的产蛋性能影响很小。     

木兰县秸秆养畜的做法

1998年被农业部确定为秸秆养牛示范县。几年来,狠抓了秸秆养牛示范项目建设,在基础设施建设上初具规模,秸秆加工技术得到全面推广。目前,全县共修建青、微贮窖,盐化池2万立方米,揉切机,铡草机110台,购液氮运输车1台,化验仪器设备10套,修和增建配种站点18处,添置配种器材40件,培     

塑料大棚人工调控养殖海蛰技术

海蛰是大型海洋食用水母，它味鲜质脆，广受人们喜爱，过去一直以自然捕捞为主，最近两三年，因其生长快、养殖成本低、市场销路好、经济效益高，而一跃成为水产养殖的热点之一，各地纷纷进行了各种形式的试养。但由于养殖技术尚处研发探索阶段，故室外养殖成功率普遍较低，且养殖时间仅限于夏秋两季，产品仅能季节上市，货紧价扬。在实际生产中，我们将蔬菜大棚种植技术与海蛰养殖有机结合，     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析

从确诊为猪附红细胞体感染的猪场，无菌采集血样，抽提猪附红细胞体基因组DNA，采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增，对扩增产物进行克隆和测序。从3个地理位置不同的猪场均成功地扩增出长度为1469bp的核苷酸序列。系统进化分析表明，3个猪场样品所测序列一致性达99．52％以上，具有相同的基因型，但与国外报道的猪附红细胞体Illinois株同源性为95％，属于同一基因群，但基因型不同；所有种类的附红细胞体和血巴尔通氏体组成同一进化分支，这类血营养菌与支原体科，支原体属的病原最靠近(75％)，而与立克次氏体目的病原较远(70％)。上述研究证实，广东所流行的猪附红细胞体是一种新基因型的猪附红细胞体，建议命名为猪附红细胞体广东株型；为反映进化关系，猪附红细胞体和其它血营养菌应划归于支原体科的支原体属。     

附红细胞体和血巴尔通氏体的生物学特性

附红细胞体和血巴尔通氏体在分类上归属于立克次氏体目、无形体科,但其某些生物学特性与支原体科的病原相近,如缺乏细胞壁;细胞外寄生;对四环素类抗生素敏感;能产生IgM冷凝素等。本文对这类血营养菌的形态学、种类、传播方式、致病性、药物敏感性和免疫学特性等方面的研究成果进行了回顾与总结,对血营养菌病的病原学及其所引起疾病防治研究具有重要参考价值。     

毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物，用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后，克隆至质粒表达载体pET-32a( )，成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3)，并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10．8％，其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后，用E．necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析，结果为阳性。