96孔板-PCR排除法筛选猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因

为了从猪蛔虫雌虫cDNA文库中筛选出猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因,本研究根据猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因的EST序列为模板设计引物,采用96孔板-PCR排除法对猪蛔虫雌虫cDNA文库进行筛选,并筛选出阳性克隆F993-G10-A10。测序结果表明,该基因序列长621bp,有完整的3'端。经BLAST分析,其推导的氨基酸序列与秀丽隐杆线虫(C.elegans)的卵黄蛋白原基因(Vit1、Vit2、Vit3、Vit4和Vit5)的氨基酸序列的一致性分别为35%、35%、34%、34%和35%,核苷酸序列相似性分别为55%、57%、54%、54%和53%。该阳性克隆的获得为该基因的深入研究奠定了基础。同时也证明了96孔-PCR排除法是一种高效、简便、低成本的筛选文库方法。     

以PCR为基础的分子生物学方法及其在寄生虫学方面的应用

扼要介绍了以聚合酶链反应（ＰＣＲ）为基础的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）ＰＣＲ连接的限制性酶切片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）等和ＤＮＡ序列分析在寄生虫学方面的应用及其优势和不足;叙述了检测寄生虫序列变异的几种新方法。     

Pseudoterranova decipiens复合种的几个姊妹种种间线粒体nad1基因序列差异的研究

对来自世界各地的P．declplens复合种共6个姊妹种的线粒体（mtDNA）NADH脱氢酶亚单位Ⅰ基因（nad1）序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析。结果显示，nad1基因序列种间差异为3．6％～15．0％，遗传差异性分析结果与ITS1、ITS2和cox1的基因序列遗传差异性分析结果基本上一致，nad1能提供准确的遗传标记，可用于P．decipiens复合种姊妹种的鉴定。这些结果有助于阐明P．declpiens复合种种间的遗传变异，为进一步的分子遗传学和分子诊断学研究奠定基础。     

猪免疫旋毛虫抗原和感染后的抗体应答

为了明确猪在免疫旋毛虫抗原和感染旋毛虫肌幼虫后的抗体应答反应,应用 ELISA 法,肌幼虫凝胶层析纯化抗原、新生幼虫和成虫可溶性抗原,对用肌幼虫可溶性抗原、肌幼虫 ES 抗原、成虫可溶性抗原、成虫 ES 抗原、灭活新生幼虫抗原制备的免疫原免疫后猪血清抗体以及攻击感染后的猪血清抗体进行了检测。用肌幼虫纯化抗原检测时,感染猪在感染后7d 抗体即出现变化,第14～21d 时上升较快,第28d 达最高值,抗体可持续6个月以上;各免疫组在第1次免疫后抗体滴度有不同程度升高,第2次免疫后上升较快,其中肌幼虫可溶性抗原及其 ES 抗原免疫组抗体应答较其它几种抗原免疫组强。用成虫可溶性抗原检     

特异PCR方法用于鸡的3种艾美耳球虫混合感染鉴别的研究

用单卵囊分离法获得的鸡的3种艾美耳球虫（每种各2株）卵囊：柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）、巨型艾美耳球虫（E．maxima）、堆型艾美耳球虫（E．acervulina）。经纯化、提取基因组DNA后，用报道的种特异引物做PCR扩增分析，以确定是否为纯种。结果发现这3种球虫均存在混合感染的情况。该结果为进一步研究这3种球虫奠定了基础，并说明特异PCR方法能够有效地、快速地鉴别球虫虫种。     

不同管理条件下的山羊刚第弓形虫抗体的频率

在巴西米纳斯吉拉斯州14个地区46群372只山羊中,41群中的36.8％用间接荧光抗体试验检查为阳性,抗体滴度为1:16—1:16384。圈养奶山羊(平均每群60只)的阳性率为36％。强化饲养的肉用山羊(平均每群82只)的阳性率为11.4％,奶肉兼用型山羊(平均每群4只)的阳性率为63％。阳性滴度与症状及性别无关。6月龄以上的山羊其弓形虫抗体阳性率比6月龄以     

免疫细胞化学概述

免疫细胞化学(Immnuno cyto chemistry)是40年代才兴起并在近年才得以广泛应用的一门边缘学科。它是将抗原抗体反应的特异性同显微形态学相结合,通过可见的抗原抗体反应,对组织及细胞组分进行原位定位的方法。凡具有抗原性的物质,如酶、多肽激素、蛋白质等均可用免疫细胞化学方法定位。由于它比一般组织化学染色具有方法统一、定位精确、定性可靠等优点,已在生物学、医学及兽医学研究的有关领域广泛应用,被认为是当今病理形态学研究的主要方向之一。     

棘球蚴病及囊尾蚴病免疫预防的研究现状

在许多国家和地区,棘球蚴病(包虫病)及囊尾蚴病对人体健康仍是一个严重的威胁。现行的依赖于改变人们生活习惯而控制这些疾病的方法实施起来困难很大。对受感染动物肉尸及脏器的处理、废弃可导致严重的经济损失。其它带科绦虫感染亦是一个严重的社会—经济问题。尽管已有高度有效的杀带绦虫及杀棘球绦虫的药物,但仅依靠常规的化学治疗尚难有效地防治这些疾病(Gemmell,1978; Rickard等,1982)°因此,有必要研制抗这些绦虫蚴病的疫苗。实