嘉定区设施蔬菜基地土壤连作障碍防治措施

2006年以来,嘉定区有很多新建设施基地出现了不同程度的连作障碍,已成为该区蔬菜发展的主要限制因素,为保证蔬菜产业的健康发展,笔者介绍了惠和园艺场、东周丰源基地采取的相关措施。     

淮安市桃花坞森林公园存在问题及对策

从阐述森林公园的特点出发,以淮安市桃花坞森林公园为例,从生态环境系统的脆弱性与低质性方面分析了森林公园存在的问题,并提出了淮安市桃花坞森林公园发展的对策,包括维持生态环境系统的可持续性及构建生态环境系统的高效性等方面.     

利用转基因技术创造甜菜耐盐新种质

采用农杆菌介导法将来源于E coli的胆碱脱氢酶 (CDH)基因 (betA)和来源于拟南芥的Na+ /H+antiport基因分别转入 5个糖甜菜品种的丛生芽细胞 ,获得了转基因植株。在耐盐性筛选中 ,转基因植株存活率高 ,部分植株生长较好 ,表现出比对照植株明显提高的耐盐性。在 2 %～ 3%NaCl胁迫下 ,少数转基因植株仍生长正常 ,显示出高耐盐性。本研究表明 ,转入在不同盐胁迫反应途径中起关键作用的酶基因均可提高甜菜耐盐性 ,采用转移多个耐盐基因的策略有可能创造出高耐盐特性的新材料     

银冠花椰菜无公害生产技术

1特征特性长征牌银冠花椰菜经上海市农作物品种审定委员会2003年5月认定,由上海长征蔬菜种子公司和上海市嘉定区蔬菜技术推广站共同选育而成。该品种采用自交不亲和系杂交而成,纯度高,上市集中,属中熟品种,适合秋季栽培。该品种适应性强,早种     

4种水稻主要病虫害的综合防治

阐述了稻飞虱、稻纵卷叶螟、螟虫和稻瘟病这4种水稻主要病虫害的综合防治措施。     

我国图书馆学方法论研究近30年之回顾与未来展望

回顾了我国图书馆学方法论近30年来的研究历程,并在此基础上探讨了我国图书馆学方法论今后研究的发展趋势。     

R-藻红蛋白标记抗体荧光探针的高效制备及其在禽流感病毒检测中的应用

用适宜摩尔浓度的异型双功能交联剂SPDP将R-藻红蛋白与纯化的禽流感病毒H9亚型多克隆抗体交联,并经高效液相色谱纯化制备R-藻红蛋白标记抗体荧光探针.以溴化氰活化的琼脂糖微球为固相载体,采用双抗体夹心法建立固相免疫荧光检测法,以制备的R-藻红蛋白标记抗体荧光探针检测禽流感病毒H9尿囊毒.结果表明,阳性微球在蓝、绿光激发下发射桔黄色荧光,荧光明亮,无背景光干扰,特异性好,灵敏度高,可检测蛋白浓度为1.85×10-5 mg·mL-1的H9亚型尿囊毒.R-藻红蛋白标记探针的检测灵敏度高于FITC标记探针,R-藻红蛋白可替代FITC或与FITC等荧光染料一起用于多色荧光免疫检测.     

农机培训存在的问题与发展对策

结合当前的形势,分析了加强农机培训工作的必要性,指出了农机培训工作主要存在的问题,提出了搞好农机培训工作的措施.     

黄瓜花叶病毒辣椒分离物侵染性克隆构建

 【目的】鉴定引起辣椒产生褪绿黄化症状的病原物,构建侵染性克隆。【方法】大田辣椒样品通过ELISA检测,结合病毒外壳蛋白SDS-PAGE及病毒RNA分析,初步确定辣椒中病原物为黄瓜花叶病毒（CMV）Phy株系。以辣椒病毒粒子RNA为模板,采用含T7启动子的不同正向引物通过RT-PCR扩增CMV-Phy全长基因组RNA1、RNA2和RNA3。PCR产物经过双酶切后连接到pUC118载体,并分别比较5种（DH5α、HB101、JM109、LE392和NM522）感受态细胞的转化效率。体外转录CMV-Phy的基因组cDNA克隆（pUC-P1、pUC-P2和pUC-P3）成RNA分子（P1P2P3）,分析其转录效率和侵染活性。P1P2P3与CMV的卫星RNA进行假重组,进一步确定CMV-Phy侵染性克隆的成功构建。【结果】引起辣椒产生褪绿黄化症状病原物为CMV,携带卫星RNA;心叶烟接种辣椒病毒粒子后同样产生褪绿黄化症状。HB101感受态细胞最适合CMV-Phy基因组转化。CMV-Phy基因组及其卫星RNA的大小如下：RNA1为3 356 nt、RNA2为3 048 nt和RNA3为2 220 nt,卫星RNA Pz-satRNA为384 nt（序列登陆号分别为：DQ402477,DQ412731 ,DQ412732 EF363688）。CMV-Phy的cDNA克隆体外转录在5′端添加G有利于提高转录效率,但影响其侵染活性;P1P2P3在苋色藜和心叶烟产生的症状与其病毒粒子产生的症状相一致。除了Pz-satRNA,P1P2P3还能作为T1-satRNA、Rs-satRNA和Tsh-satRNA辅助病毒;T1-satRNA可加重CMV-Phy在心叶烟症状反应,而其它3个卫星RNA则对此起减弱作用。【结论】以病毒粒子RNA为模板,采用touch-up PCR扩增参数在1个反应管中同时获得CMV-Phy基因组RNA1、RNA2和RNA3;CMV-Phy RNA1、RNA2和RNA3的5′端添加1个G最有利于侵染性克隆构建。