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1 农民函授教育存在的问题 1.1 生源问题.由于农民经济基础薄弱,加之考虑眼前利益思想较重,致使招生工作艰难. 相似文献
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榉树容器苗壮苗培育技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过采取不同育苗基质、苗期施肥种类、容器规格和育苗期控制光照及水分的技术措施,进行了榉树容器苗的壮苗培育试验。结果显示:育苗基质和容器规格对苗木的生长影响十分显著,光照和水分的充分补给能显著促进苗木生长。即:运用80%森林土 20%火烧土及20%复合肥均匀混合的培育基质,采用大规格的容器15 cm×19 cm,于育苗期间定期追施沼气肥可取得榉树容器苗壮苗培育的好效果;而在光照和水分供应充足的条件下,榉树的苗木高、地径平均生长量是庇荫、水分供应相对少的2.8倍。 相似文献
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<正>1村内部控制失效的危害1.1内部控制失效导致了会计信息失真。现行体现农村社会发展、经济发展的相关数字等多数是通过村会计上报,从对上报数据的抽样核实中,我们发现不少村的耕地面积、人口、农民人均收入、粮食播种面积等极为重要的数据往往与实际不相符,个别村 相似文献
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仔猪腹泻一直是困扰养猪业发展的重大难题.为了做到有效预防防和治疗,建立正确的饲养管理制度和用药制度是最关键的前提.由于导致仔猪腹泻病的因素较多,许多养猪场的管理者只追求饲料中添加抗菌素,而忽落了抗菌素还能杀灭肠道正常的菌群,对真正的发病原因并不进行全面地分析,这样可造成饲养管理者忽视许多导致腹泻病的重要环节. 相似文献
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为了探究硒是否影响二十二碳六烯酸(DHA)在脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞炎性反应中发挥的抗炎作用。小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分别经10μg/m L DHA、10μg/m L DHA+0.05μmol/L亚硒酸钠、1μg/m L LPS、10μg/m L DHA+1μg/m L LPS、10μg/m L DHA+1μg/m L LPS+0.05μmol/L亚硒酸钠诱导24 h,同时设置无添加的正常组。采用半定量反转录PCR检测细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)mRNA表达量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定培养液上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10含量。结果显示,添加亚硒酸钠(0.05μmol/L)不仅显著或极显著增强了DHA(10μg/m L)对LPS(1μg/m L)诱导RAW 264.7细胞中促炎细胞因子TNF-αmRNA表达(P0.05)和IL-1β生成(P0.01)的抑制作用,还极显著增强了DHA(10μg/m L)对LPS(1μg/m L)诱导RAW264.7细胞中抗炎细胞因子IL-10 mRNA表达的促进作用(P0.01)。由此提示,硒可增强DHA在LPS诱导巨噬细胞炎症反应中的抗炎作用。 相似文献
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99.
转TLR4基因的绵羊胎儿成纤维细胞系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
为了通过脂质体介导的方法获得高效表达目的基因TLR4的绵羊胎儿成纤维细胞作为供体细胞,以便在胚胎移植前的体外筛选过程中,确定优越的转基因供体细胞,从而提高体细胞核移植生产抗病转基因绵羊的效率。本研究通过优化脂质体与质粒载体的比例浓度,进而再去转染原代培养的绵羊胎儿成纤维细胞,经G418筛选,以EGFP(Enhanced Green Fluorescent Protein )作为报告基因,从形态学与分子水平鉴定出已经稳定表达目的基因:Toll样受体4(Toll Like Receptor4,TLR4)基因的细胞系。最终经过筛选与纯化得到3个表达目的基因TLR4的细胞克隆,经RT-PCR与相对荧光定量PCR分析,在第二代转染的细胞中TLR4的表达最高,相对于未转染的绵羊胎儿成纤维细胞升高了9.65倍(P<0.01),并藉此为最终制备抗病转基因羊新品种,从提供稳定表达TLR4基因的转基因供体细胞系角度奠定基础。 相似文献
100.
液相色谱-电喷雾质谱测定油菜籽中磺酰脲类除草剂 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高农残的检测精度,建立了油菜籽中苯磺隆(TBM)和甲磺隆(MSM)残留的液相色谱-三重串联四极杆质谱检测方法。该方法使用C_(18)反相色谱柱,流动相为乙腈-(0.1%甲酸)水溶液等度洗脱,并在电喷雾质谱选择反应监测(select reaction monitoring,SRM)模式下分离检测TBM和MSM。结果表明,该检测方法在超声温度为15℃,超声处理时间为3min时,提取效率最高。以标准加入外推法定量,油菜籽中TBM和MSM的加标回收率在89.0%~106.5%之间,日内和日间精密度分别小于4.3%和5.3%。 相似文献