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为了研究硫酸软骨素的急性毒性并评价其安全性,试验将体重为38~42 g、健康的35只白羽雏公鸡随机分为5组,试验1~4组分别为按体重3 330 mg/kg、6 660 mg/kg、9 990 mg/kg、15 000 mg/kg灌胃硫酸软骨素,对照组灌胃纯化水3 mL,经口灌胃2次,间隔2 h,连续14 d观察雏鸡的临床症状及死亡情况、体重变化,采集并分离血清测定各项生化指标,处死雏鸡后进行病理检查,计算脏器指数并观察病理组织学变化。结果表明:试验组无中毒症状,硫酸软骨素急性经口最大耐受量(maximum tolerance dose, MTD)>30 000 mg/kg,属于无毒物质。与对照组相比,灌胃硫酸软骨素对雏鸡体重及增重无显著影响(P>0.05)。灌胃第2天,所有试验组雏鸡的天冬氨酸氨基转移酶水平显著高于对照组(P≤0.05);灌胃第14天,试验组天冬氨酸氨基转移酶活性、丙氨酸氨基转移酶活性、肌酐浓度和总胆固醇浓度与对照组均差异不显著(P>0.05)。试验组心脏指数、肺脏指数、肾脏指数与对照组相比均差异不显著(P>0.05),试验3组的脾脏指数显著低于... 相似文献
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【目的】乙烯响应因子(Ethylene response factor,ERF)是乙烯信号转导通路的重要成员,克隆并分析其在木薯块根采后生理性变质(Post-harvest physiological deterioration,PPD)过程中的表达情况,能为进一步研究乙烯信号在木薯PPD过程中的功能提供参考。【方法】以木薯栽培品种华南8号(SC8)为材料,采用RT-PCR技术克隆木薯MeERF1.2基因,对其进行相关生物信息学分析,如遗传进化关系、结构域、蛋白质结构预测、理化性质等。对MeERF1.2基因在细胞中的亚细胞定位进行确认,并用qRT-PCR技术分析MeERF1.2基因在木薯块根PPD过程中的表达水平。【结果】克隆得到的MeERF1.2基因全长为660 bp,编码的氨基酸残基数为219,分子量和等电点分别为25.04 kD和5.61,含有AP2家族结构域,和橡胶HbERF1B-like的亲缘关系最近,序列相似性达到88.74%。MeERF1.2基因定位于细胞核。和对照0 h相比,MeERF1.2基因的表达量在木薯块根的采后过程中表现为显著上升趋势,即MeERF1.2基因的表... 相似文献
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傅晓雪 《畜牧兽医科技信息》2012,(2):17-18
球虫病是一种寄生虫病,可以导致家禽肉和蛋生产出现严重损失。寄生虫在小肠内成倍增殖导致组织损伤,降低采食量和饲料中养分的吸收率,脱水和血液损失。一般发生于每年的4~9月份,而又以6~7月份最为严重,但近些年因集约化高密度饲养,密闭式鸡舍,以及季节性孵化向常年孵化的转变,尤其是生长期较短的肉仔鸡处于高温、高湿环境的机会更多,这些因素给球虫卵囊的发育增大了生存和传播的空间。我国南方省份往往较北方省份发病更为严重,所以在 相似文献
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球虫病是一种寄生虫病,可以导致家禽肉和蛋生产出现严重损失。寄生虫在小肠内成倍增殖导致组织损伤,降低采食量和饲料中养分的吸收率,脱水和血液损失。一般发生于每年的4~9月份,而又以6~7月份最为严重,但近些年因集约化高密度饲养,密闭式鸡舍,以及季节性孵化向常年孵化的转变,尤其是生长期较短的肉仔鸡处于高温、高湿环境的机会更多,这些因素给球虫卵囊的发育增大了生存和传播的空间。 相似文献
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正十九大报告指出:大力推进生态文明建设以来,全党全国贯彻绿色发展理念的自觉性和主动性显著增强,忽视生态环境保护的状况明显改变;生态环境治理明显加强,环境状况得到改善。工厂养殖业作为潜在型污染产业,其产业发展与资源环境存在一定的矛盾,加强环境监管、提升畜禽产品质量是推动 相似文献
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[目的]对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gE基因表位进行原核表达,并对表达产物进行免疫原性鉴定。[方法]利用PCR扩增出gE基因2段表位(gE-A、gE-B),并构建原核表达重组质粒pET-32a-gE。将其转化BL21(DE3)表达菌中,IPTG诱导表达。表达的gE重组蛋白经亲和层析纯化后,进行Westernblot分析。[结果]重组表达质粒pET-32a-gE经过PCR、双酶切及测序证明成功构建重组质粒。SDS-PAGE结果表明,gE蛋白在大肠埃希菌中高效表达,表达的重组蛋白相对分子量约52ku,与预期蛋白分子量一致。纯化后的gE重组蛋白浓度为0.254mg/mL。免疫印迹结果表明,纯化后的gE重组蛋白能与IBR标准阳性血清发生特异性反应,说明其免疫原性良好。[结论]成功表达了gE基因表位蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性,可作为检测IBRV的gE抗体的候选抗原。 相似文献
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传染性法氏囊病(infectious bursal disease virus,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种主要危害雏鸡的急性传染病。在IBDV编码的5个蛋白中,VP5是IBDV唯一可以缺失基因的蛋白。本研究克隆了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白编码基因,利用原核表达系统表达了VP5蛋白,通过免疫BALB/c小鼠制备VP5多抗,并对多抗进行了鉴定和检测不同IBDV毒株的应用。结果显示,IBDV优势流行毒株的VP5蛋白实现了可溶性表达,分子质量约为17 kDa;制备的VP5多抗特异性良好,ELISA效价可达1:64 000;VP5多抗可通过IFA和Western Blot检测识别IBDV rHLJ0504-HT株,不识别VP5基因缺失株。结果表明:试验成功表达了IBDV优势流行毒株的VP5蛋白,并制备了VP5多抗;VP5多抗可对IBDV及其VP5编码基因缺失毒株进行鉴别检测。本研究对于IBDV检测方法的建立以及VP5编码基因功能的进一步研究提供了物质基础。 相似文献