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采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对青海省果洛州39只藏獒的血清乳酸脱氢酶(SLDH)和红细胞乳酸脱氢酶(RBC-LDH)同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现:1)被检藏獒的S-LDH经电泳可分离出S-LDH1、S-LDH2、S-LDH3、S-LDH4和S-LDH5等5条区带,呈现出S-LDH1A(20.51%)和S-LDH1a(79.49%)两种电泳表型而表现出多态性;2)RBC-LDH经电泳可分离出RBC-LDH1、RBC-LDH2和RBC-LDH3等3条区带,呈现出RBC-LDH2A(43.24%)和RBC-LDH2a(56.76%)两种电泳表型;3)S-LDH同工酶5条区带的相对电泳迁移率分别为53.0%、40.8%、25.5%、9.5%和3.8%。 相似文献
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纤维素复合酶饲喂奶牛实验表明,在日粮中添加0.1%的纤维素复合酶可使奶牛产奶量提高14%,表明纤维素复合酶作为奶牛的饲料添加剂可明显提高奶牛的产奶量。 相似文献
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德令哈地区商品猪住肉孢子虫感染情况调查 总被引:1,自引:1,他引:0
对德令哈地区327头猪住肉孢子虫感染情况调查结果:该地区商品猪的总感染率为83.49%,以膈肌的感染率最高(69.72%),其次是舌肌、心肌。 相似文献
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猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2(开放阅读框2)基因编码其核衣壳蛋白,它含有导致病毒致病性的多个抗原决定簇位点。根据ORF2基因序列设计特异性引物,以感染PCV-2的Dulac细胞冻融上清为模板,克隆该开放阅读框的全基因序列。然后以该重组质粒为模板,选择其异于PCV-1的保守序列,设计PCR引物,采用两步法,建立了检测PCV-2快速简捷的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法。多次试验证明,该方法具有良好的重复性。同时针对与PCV-2共感染的其它病毒进行特异性检测,进一步证明该方法可以快速、特异、灵敏地检测PCV-2。 相似文献
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检测猪圆环病毒2型SYBR Green I荧光定量PCR方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2(开放阅读框2)基因编码其核衣壳蛋白,它含有导致病毒致病性的多个抗原决定簇位点。根据ORF2基因序列设计特异性引物,以感染PCV-2的Dulac细胞冻融上清为模板,克隆该开放阅读框的全基因序列。然后以该重组质粒为模板,选择其异于PCV-1的保守序列,设计PCR引物,采用两步法,建立了检测PCV-2快速简捷的SYBR Green I荧光定量PCR方法。多次试验证明,该方法具有良好的重复性。同时针对与PCV-2共感染的其它病毒进行特异性检测,进一步证明该方法可以快速、特异、灵敏地检测PCV-2。 相似文献
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研究了不同季节牧草钙磷含量对放牧绵羊血清骨钙素、碱性磷酸酶、血清钙、无机磷、血清钙磷比和血清钙磷乘积的影响。结果表明:这些血清指标随季节变化明显,血清骨钙素夏季含量为(2.009±0.888)ng/mL,极显著的低于冬春季(3.974±1.281)ng/mL和秋季(3.279±1.365)ng/mL的含量(P<0.05)。从相关分析中看出,骨钙素与AKP、血钙、无机磷、血钙/磷和血钙磷乘积呈正相关,相关系数分别为0.047、0.546、0.035、0.394、0.489。与牧草钙、磷和钙磷比呈负相关,尤其与牧草钙的相关系数达-0.657(P<0.01)。利用逐步回归的方法得出的骨钙素与牧草钙、血清钙的多元回归方程为:骨钙素=1.813-2.358牧草钙+0.945血清钙(P<0.05)。认为血清骨钙素可以作为反映放牧绵羊钙磷盈缺状况的灵敏指标。 相似文献
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青海海西荒漠半荒漠草地氮硫的季节变化及盈缺分析 总被引:1,自引:1,他引:0
在春季(3月中旬),夏季(7月中旬)和秋季(11月中旬)对青海海西地区荒漠半荒漠草地中的土壤、可食牧草和绵羊的血清、瘤胃液、被毛等进行了检测分析。结果表明:7月份的土壤全氮为(0.33±0.10)%,土壤有效硫为(42.65±8.57)mg/kg,均分别显著高于3月份土壤全氮(0.15±0.04)%、土壤有效硫(20.00±3.02)mg/kg和11月份土壤全氮(0.07±0.03)%、土壤有效硫(37.85±7.91)mg/kg。三季都能满足植物生长的基本需要;可食牧草中的全氮和全硫在7月份时最高,春季和秋季,牧草含量远不能满足绵羊生长的需要;血清中的氮、硫在3月份、7月份和11月份表现出相同的变化趋势,均为7月份>11月份>3月份。3月份血清白蛋白的含量(33.92±9.77)g/L显著低于7月份(53.11±10.59)g/L和11月份(53.53±7.74)g/L,三季含量均低于绵羊血清白蛋白正常含量;瘤胃液氮与牧草氮含量和血清白蛋白的变化规律一致。 相似文献
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旨在研究青海骆驼遗传多样性,揭示青海骆驼的母系起源进化。采集柴达木地区3个青海骆驼类群耳组织样品88份并提取基因组DNA,利用PCR扩增和基因测序分析线粒体DNA D-loop序列,并与蒙古、内蒙古双峰驼进行比较。结果表明:D-loop序列中共检测到96个多态位点,定义了27种单倍型。3个青海骆驼类群占有16个单倍型,而蒙古双峰驼独有7个单倍型,内蒙古双峰驼独有4个单倍型。系统发育分析显示出两个独立的分支:第一支为青海骆驼3个类群与蒙古双峰驼,且德令哈双峰驼与其他两个类群间存在明显界限;第二支为内蒙古双峰驼。青海骆驼与内蒙古双峰驼的遗传距离均较远,但与蒙古双峰驼的遗传距离较近。因此,青海骆驼母系起源更倾向于蒙古双峰驼而非内蒙古双峰驼。 相似文献