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71.
72.
网箱养鱼高产技术试验 总被引:2,自引:0,他引:2
1992年共设置网箱631只110hm~2.其中鲤网箱1760m~2、罗非鱼网箱9240m~2,放养规格75—200g。其中罗非鱼333.3m~2、鲤800m~2进行了当年鱼种养成试验。投喂配合颗粒饵料,饲养期4—7个月。根据抽测产量结果,总产鱼1042t,其中鲤197t、罗非鱼845t,平均饵料系数1.78,纯利润201.23万元,投入产出比为1:1.4。 相似文献
73.
通过对 3.3万hm2 毛竹林的营造积改造 ,总结出安徽毛竹林丰产栽培技术要点及丰产措施 ;使用本成果使毛竹林产竹量产笋量得到提高 ,产值由原来的 3 15 0元 /hm2 增到 12 85 5元 /hm2 ,年增加产值 2 .44亿元。 相似文献
74.
彭克美 《黑龙江八一农垦大学学报》1989,(2):19-26
采用HRP法,对54例北京鸭分别在脊髓的颈中部、颈膨大部、腰膨大部单侧注射或包埋HRP,兰色反应显色。逆行追踪了54例北京鸭,对脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑进行了研究。发现网状脊髓束不仅起于延髓和脑桥内侧网状结构的大细胞部,同时还起于外侧网状结构的小细胞部和中脑网状结构。标记细胞呈双侧性分布,同侧多于对侧。其结果为生理学研究提供了可靠的形态学依据。 相似文献
75.
作者在总结前人施肥模式成果的基础上,提出了稳穗增粒施肥模式。通过4年的田间试验,比较和分析了增产、节肥的效果及原因。结果表明:该模式比当前推行的3种参比模式增产5%~17%。生产7500kg/hm稻谷的氮肥用量控制在105~120kg/hm,至少可以节约氮肥25%~30%。在中高肥力土壤上,该模式是取得高产稳产和节肥的一个良好的选择,对节约能源和农田环境保护也有重要意义,具有推广价值。 相似文献
76.
美研制出新型防御肠炎杆菌的疫苗 《畜牧与饲料科学》2007,28(6):85-85
在食物中毒事件中,人们并不是被食物所毒害,而是被生长在食物中或者食物表面上的微生物所毒害。母鸡下的鸡蛋就可能含有肠炎杆菌,而这种微生物可能导致人患上沙门氏杆菌病,主要特征是恶心、呕吐和严重的腹泻。受肠炎杆菌感染的鸡蛋,即使外壳完好无损,也可能含有肠炎杆菌。 相似文献
77.
稻田紫云英肥饲兼用的技术与效益 总被引:10,自引:1,他引:10
紫云英不仅是稻田的优良绿肥,而且是养猪的优质青饲料。实行紫云英肥料兼用,是提高绿肥的经济效益,促进稻区农牧业发展,维持和提高土壤肥力,建立持续农业生产体系的重要措施 相似文献
78.
珍珠蚌从天然野生状态被迫高密度吊养于水体养殖后,严重改变了它原有的自然习性,容易发病是很正常的现象。随着养蚌育珠队伍逐渐扩大,种蚌或育珠蚌的大范围跨地区跨水域养殖极为普遍,疫病的地区间蔓延日趋严重,控制蚌病成了育珠生产成败的关键。蚌病治疗难主要也因为病蚌不易被人察觉。生产中往往是通过入池检查死蚌或观察群体蚌的喷水能力来衡量蚌体的健康程度。大多数珠农一旦发现蚌喷水下降,就立即采取冲水或换水措施来改善环境,以便提高其喷水能力,但时常收效甚微,到底什么原因呢?一、蚌体喷水能力下降的原因1.水质(1)溶氧:适宜珍珠蚌生… 相似文献
79.
烤烟干物质和氮磷钾吸收积累规律研究 总被引:5,自引:1,他引:5
烟株干物质和养分吸收积累结果表明 :烟苗在移栽后 3 0~ 75d干物质的积累量占总积累量的 70 %左右 ,是烟株干物质的主要积累时期。烟株干物质累积强度以移栽后 60~ 75d最大。干物质在烟苗移栽 75d以后在根、茎、叶中的分配趋于相对稳定 ,根、茎、叶的干物质重分别约占全株干重的 16%~ 19%、3 2 %和 5 2 %~ 49%。烟株移栽后 3 0~ 75d是烟株养分的主要吸收时期。在目前烟草生产水平下 ,水田需施用的磷 (P2 O5)、钾 (K2 O)分别为 13 5 .0 0~ 173 .5 5、3 5 9.2 5~ 5 2 1.5 5kg/hm2 ;旱地需施用的磷 (P2 O5)、钾 (K2 O)分别为 10 4.1~ 13 3 .95、2 49~ 3 61.5kg/hm2 ,氮肥的利用率和施用量有待于进一步研究。 相似文献
80.
纤维素分解菌的分离鉴定及生物学特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对从土壤中分离到的4株纤维素分解细菌菌1、菌2、菌3、菌4进行生物学特征研究.4种菌株都能分解稻草和滤纸,其中菌1对稻草和滤纸的分解能力最强,分解效率分别为35.11%和26.15%.4种菌株在NaNO3、(NH4)2SO4作为氮源时生长缓慢且酶活力低,而在蛋白胨作为氮源时酶活力则达到较高水平.菌1、菌2、菌3、菌4产生纤维素酶的最适温度分别为28、20、28、40 ℃.4株纤维分解菌产生纤维素酶的最适pH值为6~7.菌1与荧光假单胞菌(Pseudonomas fluorescens)16S rDNA核苷酸同源率为99.2%.根据形态学、生理生化检测以及16S rDNA核苷酸序列分析结果,鉴定菌1是荧光假单胞菌. 相似文献