甘蓝型油菜脂肪酸延长酶FAE1 RNA干扰体的构建

利用来源于油菜fael基因编码区的长498bp的2个片段，反向连接于1个83bp的内含子两端，构建成RNAi载体，以期在油菜中转录后能有效抑制fael基因的表达。所构建的RNAi载体最终序列全长2066bp，经限制性内切酶消化及序列测定验证，其序列结构与设计一致。通过农杆菌介导的油菜转化，获得油菜再生株系29个。     

鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白GFP融合分子在COS7细胞内的表达

将鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP2蛋白基因插入增强型绿色荧光表达载体pEGFP-C1中,构建了真核表达载体pEGFP-VP2。PCR与酶切鉴定结果表明VP2基因成功插入到表达载体pEGFP-C1中。脂质体法转染COS7细胞后,荧光显微镜检测到了GFP-VP2融合蛋白的表达。用200 μg/ml的G418成功筛选到了稳定表达GFP-VP2融合蛋白的细胞系,表达蛋白经镍亲和柱得到了纯化。     

石斛种胚苗培养试验研究

选用铁皮石斛种胚进行胚苗培养试验,结果表明:N_6、MS、SH培养基适于作为石斛胚培养的基本培养基。加入0.5ppm以下NAA对胚苗生长发育有显著促进作用。     

花药培养建立辣椒DH纯系的初步研究

试验结果表明 ,基因型是影响辣椒花药培养胚状体诱导率的主要因素 ,激素是影响辣椒胚状体诱导率的重要因素 ;0 .1mg/L的 2 ,4-D和 0 .1mg/L的KT配比适合大部分辣椒基因型成功出胚 ,且出胚率较高。在不同的时期接种 ,相同基因型胚状体的诱导率存在显著差异。添加活性炭能提高胚状体的诱导率 ,在 0 .2 5 %～ 0 .5 %的浓度区间内得到的诱胚率差异不明显。     

高质量花生根尖细胞染色体制片方法研究

为了能快速获得用于染色体分带或者荧光原位杂交的高质量花生根尖细胞染色体制片,通过选择适当粗细的花生侧根,经过对二氯苯浸泡预处理,卡诺氏固定液固定后,直接用45%醋酸烘烤压片,得到了细胞平整、染色体分散的根尖细胞染色体制片。与HCl解离压片的方法相比,该方法中试剂对染色体影响微小。与酶解去壁低渗法相比,该方法没有酶解去壁低渗的过程,不需要用果胶酶和纤维素酶等较贵重试剂,节约了时间和成本,提高了制片效率。该方法不仅适用于花生,也适用于芝麻、水稻、玉米、大豆、青豆、番茄等多种植物。     

我国花生生产技术现状及发展趋势研究

花生是中国重要的油料与经济作物,在促进农民增收和社会经济发展方面具有重要作用。笔者简述了中国当前花生生产发展概况,根据农业供给侧结构性改革以及种植业产业结构调整的要求,分析了目前花生生产在品种与种子、栽培技术、机械化等方面存在的主要问题,提出了中国花生生产技术未来发展趋势和方向。分析认为,为进一步挖掘花生产量潜力,必须加强关键生产技术的研究与集成。笔者最后就国内花生生产技术的发展提出了建议,为促进花生生产水平的提高和花生产业的健康、持续发展提供了参考。     

油料作物脂肪酸基因工程研究回顾与展望

从脂肪酸生物合成关键酶的研究、遗传转化方法、植株再生及转化体筛选技术等方面概括了近年来主要油料作物脂肪酸基因工程研究新进展,并结合目前主要农作物转基因研究现状和商品化转基因作物的推广状况讨论了油料作物基因工程研究的发展前景。     

免疫组织化学检测传染性法氏囊病毒感染鸡胚成纤维细胞的条件优化

本实验首先利用IBDV快速检测试纸条，对在CEF上培养的IBDV纯化浓缩的程序予以改进，然后就影响免疫组织化学实验的接毒量和感染时间等关键环节予以优化；采用biotin标记的抗IBDV的单克隆抗体F22EA6和HRP标记的streptavidin．对IBDV感染的CEF进行免疫染色．在适当的条件下不产生非特异性染色，可以对感染阳性细胞进行计数来测定病毒的相对含量，在一定程度上可以代替传统的TCID50的测定，也可以对IBDV感染的CEF进行检测。     

自身启动子调控下小麦Anti-gbssⅠ基因表达载体的构建及转基因植株的培养

利用反义技术，构建了含有gbssⅠ启动子和自身反义基因序列的表达载体pRgbss，通过基因枪法在小麦中转化和PCR检测，共得到阳性转基因植株3株。