规模养牛场牛结核病的监测及防治体会

牛结核病主要是由牛型结核分枝杆菌（My-cobacterium bovis）引起的一种人畜共患的慢性传染病,本病不仅古老,而且分布很广,世界各地都有发生,特别是奶牛最易感的动物,但由于该病属于慢性消耗性疾病,因养殖户不能直观的看到其危害性而常常得不到重视,为此我们通过提纯结核菌素及血清学（γ-干扰素方法）检测相结合的方法,对附近规模户养牛场进行检测,现报告如下：     

乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达

本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机     

特兽新品种——竹鼠

竹鼠,又名芒狸,在我国有一属３种,是我国特有的食植、食水性啮齿类动物。在上海人工驯养成功,现可推广养殖。竹鼠体型粗壮,体重１～３公斤。头部钝圆,吻大,眼小,耳短,隐于毛内,尾短,其上光裸无毛或被以稀疏短毛。四肢短小,爪短而略扁,几呈指甲状。体被厚毛、密而柔软,毛色为棕灰色或褐灰色或浅灰褐色。善掘土挖穴,营地下生活,昼伏夜出,以竹、芒草的地下茎、根、嫩枝和部分地上茎等为食。竹鼠肉质细嫩,营养价值高,富含磷、钙、维生素Ｅ及氨基酸,属低脂肪、低胆固醇的野味上品。竹鼠肉已成为广东、海南、广西、贵州、上海…     

我国药用动物养殖趋势

目前已知我国药用动物有510种。根据产销和市场需求,特提出部分药用动物的养殖前景,以供广大养殖爱好者找到适合自己的养殖品种。 全蝎:又名全虫,是传统名贵药材,随着全蝎用途的不断拓宽,近几年来其价格一直在高位上运行。目前,国内药市上淡全蝎售价为450～500元/公斤,     

羊鼻蝇蛆病驱治技术的试验研究

本文首次应用胺丙?乳油,经稀释采用鼻腔喷洗法,对羊鼻蝇蛆第一期幼虫的驱虫率和治愈率均达100%。该法疗效高,安全可靠,便于操作,价格低廉。     

康拜克及波尔华斯羊风土驯化效果

关山种畜场１９８７年由澳大利亚引进康拜克及波尔华斯母羊，经六年来风土驯化，基本上适应我们地区自然条件，在三大生产性能方面均超过了原产地，繁殖成活率达１２０％左右。康拜克羊较波尔华斯羊体大，产毛量高，净毛率高， 羊毛品质相接近。它们的后代澳康Ｆ１和澳波Ｆ１在体外貌、生产性能及羊毛品质方面接近美羊，但澳康Ｆ１体大，毛多，好于澳波Ｆ１羊。按无角美利妈羊鉴定标准，历年育成公，母羊中有６０％达到特一级羊标准     

犬肠道异物诊治体会

病例1:2006年3月26日,一只名叫"欧迪"的雄性博美犬,4岁,体重4.4Kg.因两天前抢食羊肉串,误将尖锐竹签吞入胃中,此后两天呕吐几次,无食欲,腹部极度敏感,坐卧不定.经X线检查,发现腹腔大量肠管胀气,胃区后方有一长直的低密度阴影,周围有一略为灰白的团块(见图1).     

长链非编码RNA调控机制及其在家禽生产中的研究进展北大核心CSCD

长链非编码RNA(lncRNAs)是一类长度大于200 nt的转录本,基本无编码能力,广泛存在于各类生物体中。lncRNAs结构复杂,可分别与蛋白质、DNA和RNA分子发生互作,参与转录调控、转录后调控及表观遗传修饰等多种水平的调控,在动物的生长发育、细胞分化和其他生命活动中发挥重要作用。本文综述了lncRNAs在家禽经济性状相关研究中的进展及其调控机制,以期为进一步研究lncRNAs在家禽经济性状形成的分子机制和营养调控措施提供理论依据和新的思路。     

供磷水平对‘热研5号'柱花草-根瘤菌共生体系的影响

为研究不同供磷水平对热研5号柱花草(Stylosanthes guianensis‘Reyan No.5')-根瘤菌共生体系的影响,利用水培试验对接种7株不同根瘤菌的柱花草进行3个磷浓度的处理,通过对柱花草干重、植株含氮量、根瘤数、固氮酶活性的测定及分析确定磷对共生体系的影响。结果表明:低磷不利于柱花草及根瘤菌共生体系的生长;菌株YM11-1,FS3-1-1在高磷时固氮促生效果最佳,菌株LZ3 2,RJS9-2,BS1-1,CJ1则在中等磷条件下固氮促生效果最佳,磷对菌株PN13-3的影响不大。     

小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT—PCR鉴别检测方法的建立

为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法。特异性试验证实,该检测方法只能检测到目的病毒核酸,表明其具有良好的特异性。灵敏性试验发现,检测疫苗株的最低检测限可达1．38mg／L的总RNA,检测野毒株的最低检测限为0．16mg／L的核酸。对同一样品进行重复性检测,检测的荧光扩增曲线阈值完全重舍,证明其重复性极好。从180份临床样品中,检测出2份疫苗病毒株阳性样品,其余均为阴性。结果表明,本研究所建立的实时荧光RT-PCR方法能对小反刍兽疫疫苗毒及野毒进行鉴别检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性极好的优点,是开展小反刍兽疫疫情监测的有力工具。