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31.
鸡胰岛素样生长因子-1基因的遗传多态性与其体重的关系   总被引:16,自引:6,他引:16  
对宁都三黄鸡、万载康乐黄鸡两个鸡种共295个样本,采用PCR RFLP技术对胰岛素样生长因子—1(cIGF 1)基因的5'端调控区进行遗传变异研究,发现该调控区的扩增产物经PstⅠ酶切后出现3种基因型(AA、AB、BB)。结果表明:性别对宁都三黄鸡这3种基因型的分布呈现显著差异(P<0 05)。分析这3种基因型与其体重的关系发现,这3种基因型对初生重、30日龄体重、60日龄体重、90日龄体重及120日龄体重影响差异均不显著(P>0 05),但体现出AA型有较高体重的趋势,公母表现出一致的规律。在万载康乐黄鸡中,均呈现出杂合优势,在8周龄及18周龄时差异不显著(P>0 05),而在12周龄表现为差异显著(P<0 05)。宁都三黄鸡公母基因型分布均符合哈代 温格伯定律,而万载康乐黄鸡基因型分布不符合哈代 温格伯定律。  相似文献   
32.
睾丸雌性化症候群猪与正常猪血液生理生化常值比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
33.
分子育种成果之猪经济性状主效基因研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纵观世界各国猪种选育方法.大体上经历了三个阶段。第一阶段为1960年以前的阶段,从遗传学诞生算起,花了60年,从我国最早的”伯乐相马”算起,历时三千多年。这个阶段是”见好就留”的表型选择,由于没有涉及到遗传基础,因此进展缓慢。第二阶段为1960-1985年,这一阶段随着对基因型有关理论的深入了解及计算机技术的发展,人们可以透过复杂的表面现象(表型与表型值),剖析其遗传基础,根据基因型选种,提出了BLLP法估测育种值等方法,提高了选种效率,加快了选育进展。第三阶段是1986年至今,随着基因工程技术的发展,人们逐步将DNA重组技术、转基因技术,分子标记技术用于猪的育种领域,进入了分子育种与常规育种相结合阶段,以培育优质、高产、抗病、高效的优质瘦肉型猪为目标,大大提高了育种效率和进度。  相似文献   
34.
从血型因子频率和蛋白(酶)多态遗传监测了开放核心群育种体系培育工业化蛋鸡品系的效果.结果表明,培育育种过程中,各品系遗传结构没有发生显著变化,ONBS可以缓冲育种中突出的遗传抽样所导致的抽样偏差问题,因此引进鸡优秀的遗传背景仍被培育后的群体所维系.C系的基因频率与A,B,D系均存在显著的差异性,说明该鸡祖代四系中C系有其遗传特殊性.  相似文献   
35.
杜洛克、长白、大约克猪生长和肉用性状的杂交参数估计   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用Dickerson(1973)模型,用加权最小二乘分析估计了杜洛克(杜)、长白(长)、大约克(大)猪的杂交参数。结果表明,3个亲本品种在生长和肉用性状上存在明显的遗传差异。生长和肉用性状的母本遗传效应较小(失水率、大理石纹等级、贮存损失例外)。胴体体尺性状个体杂优值较小,但日增重和料肉比的个体杂优估值高。母本杂优效应对于日增重、料肉比、胴体比例、失水率、肉色等级、贮存损失和背膘厚具有一定的重要性。正反交差异表明,大约克×长白比长白×大约克更利于生长和肉用性能提高。  相似文献   
36.
利用宁乡猪群体继代选育中1978—1980年屠宰的54头宁乡肥猪胴体资料,通过通径分析,建立估测宁乡猪瘦肉量的“最优”回归方程为: 式中y为估测瘦肉量(公斤),x_1为胴休长(厘米),x_2为后腿重(公斤)。经随机抽取35头不同屠宰体重,不同营养水平肥育的实测胴体资料验算结果,误差率未超过2%,准确性相当高,具有明显的实践意义。列线图的制作为估算瘦肉量提供了更简便的方法。  相似文献   
37.
猪的血浆酶活性和蛋白(酶)型与日增重的关系研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
近年来,随着畜禽生产的发展,实验手段的不断更新,人们一直试图找到先进的育种手段来提高畜禽的生产水平。其中研究较多的是血液生化遗传标记与经济性状的关系,并利用这些标记作为遗传监测,来进行标记辅助选择。张力、杨公社、郭春华〔1~3〕报道了AKp(碱性磷酸...  相似文献   
38.
微卫星标记BMS2508在4个山羊品种中的遗传多样性研究   总被引:5,自引:3,他引:5  
微卫星DNA又称简单序列重复、短串联重复序列和简单序列长度多态性,广泛存在于真核生物基因组中.微卫星多态性是由于减数分裂过程中不等交换造成变异而产生的,具有保守性,其核心序列为2~6 bp,重复约10~20次,属于等显性遗传.自1989年在人类基因组研究发现微卫星多态性后,目前在马、牛、猪、绵羊和鸡等动物基因组中也筛选出了大量的微卫星标记,但山羊等动物中则相对较少.  相似文献   
39.
亚洲璃眼蜱唾液腺新基因GP15的表达和鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
将GP15的阅读框序列插入pET32a( )制成重组质粒,通过BL21成功表达出相对分子质量为36 000的蛋白.该蛋白可被His·Bind从细菌裂解物纯化出来,也可为抗融合蛋白抗体所识别.表达形式分析显示,融合蛋白以包涵体形式在大肠肝菌内表达.  相似文献   
40.
猪生化遗传标记筛选及其与生产性能的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
以湖南永州市畜禽良种场5个品种为研究对象,从酶活性和血浆蛋白多态性两个方面对猪产肉性状遗传标记的筛选及其应用进行了研究。结果表明,淀粉酶活性和血浆蛋白多态性两个碱性酸酶活性与日增重和瘦肉率呈极显著正相关;  相似文献   
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