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21.
为研究绵羊肺腺瘤病病毒(JSRV)表面蛋白(SU)的致瘤机制,本研究构建稳定表达SU的羊肺细胞A549细胞系.采用PCR方法从含su基因的pGEX-4T-1-SU重组质粒中扩增SU编码序列,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,转染A549细胞.通过G418筛选,对转染阳性细胞进行纯化,获得稳定表达JSRV SU蛋白的A549细胞系.以间接免疫荧光及western blot鉴定SU的表达状况,并运用共聚焦显微镜确认SU蛋白的亚细胞定位.结果表明,重组蛋白SU在A549细胞中有效表达,而且主要分布于细胞质中.该细胞系的建立为SU生物学功能的体外研究提供了平台.  相似文献   
22.
利用国外优良肉用品种道赛特羊和萨福克羊与我国优良地方品种乌珠穆沁羊进行经济杂交测试.放牧条件下观察杂交后代羔羊在初生、断乳、6~8月龄不同阶段生长发育情况,证明杂交后代羔羊具有明显的适应性,并存在着迅速生长发育的潜在优势,如采取适当的补饲措施,就可获得优良的杂交个体,因此,上述2个品种作为杂交后代的父本是非常理想的.  相似文献   
23.
文章简要论述林区的野生经济植物资源的类别、开发利用现状、存在问题和开发利用原则。  相似文献   
24.
为体外表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)糖基化囊膜蛋白GP5,以及制备其多克隆抗体,以PRRSV PC疫苗株RNA为模板,应用RT-PCR扩增GP5基因,并克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组表达载体pET-32a-GP5。经过酶切和测序鉴定后,将阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,加入IPTG低温诱导表达。使用亲和层析法纯化PRRSV GP5蛋白。然后将纯化的蛋白免疫北京大耳白兔制备多克隆抗体,并进行酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光分析(IFA)。结果显示,表达的PRRSV GP5原核蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,相对分子质量大约30 kDa;制备的GP5蛋白多克隆抗体ELISA效价可达1:64 000;IFA检测显示,制备的多克隆抗体能够识别PRRSV。重组PRRSV GP5蛋白及其多克隆抗体的成功制备为PRRSV血清学检测方法的建立提供了良好的生物学材料。  相似文献   
25.
马奶产业是内蒙古自治区锡林郭勒盟阿巴嘎旗的主要现代畜牧产业。本文主要利用2018年6月中旬至8月末阿巴嘎旗巴彦图嘎苏木乌格木尔嘎查牧户家的日平均气温、日降水量及日马奶产量等资料,分析气候因素对马奶产量的影响,并提出相关气象服务措施,以供参考。  相似文献   
26.
27.
本研究以2个不同品种的虉草(Phalaris arundinacea)成熟胚为外植体,种子在无菌的条件下用70%的乙醇处理12 min配合0.1%的Hg Cl2消毒5 min,蒸馏水冲洗后在无菌条件下挑出胚接种到不同激素配比的培养基上,得到再生植株。结果表明:通选7号和川草3号在诱导培养基N6+3.0 mg/L~4.0 mg/L 2,4-D上的愈伤组织形成率都达到70%;通选7号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA上的分化效果最佳,达95.38%,川草3号在N6培养基+0.5 mg/L 2,4-D+4.0 mg/L 6-BA上有最高的分化率89.33%,均可得到再生植株。本研究可消除虉草种子稃及种皮对植株再生的影响,以期在大规模生产利用上创造可能。  相似文献   
28.
29.
壹时间可真是快得很啊。转眼之间,又是将近半年的日子过去了。六月中旬一个凌晨的三点,我被窗外淅淅沥沥的落雨声唤醒时,忽然引发了这种感慨。开始,我是朦朦胧胧地听到了这雨声,只以为自己睡眠不好,在做梦。又细细地听,噢,是真的下雨了。此刻,我的心情被缓释了下来,想着,终于下雨了,难得难得。  相似文献   
30.
本试验以荷斯坦奶牛为试验动物,用体外批次培养试验法.选择瘤胃调控剂异戊酸(1.25、2.50、5.00、10.00mg/g),以奶牛3种不同品质的粗饲料日粮(分别以苜蓿干草、羊草、玉米秸秆为主的粗饲料日粮)为底物进行了体外培养试验。主要研究了奶牛3种不同品质的粗饲料日粮中分别添加不同浓度的异戊酸对其培养液VFA和BCP浓度的影响。其结果为:(1)试验组培养液总VFA和BCP各时间点平均值显著高于对照组(P〈0.05)。试验组培养液乙酸、丙酸、丁酸各时间点平均值均高于对照组。(2)在3种不同品质的粗料日粮中,异戊酸对以玉米秸杆为主的粗饲料日粮体外发酵效果作用更明显。(3)在以苜蓿为主的粗饲料日粮中,异戊酸最适添加量为5.00mg/g;在以羊草为主的粗饲料日粮中。异戊酸最适添加量为5.00mg/g:在以玉米秸杆为主的粗饲料日粮中,异戊酸最适添加量为10.00mg/g。  相似文献   
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