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51.
本文阐述了与兽用基因工程生物制品的生物安全性评价有关的动物病原体的危害性分类与生物安全等级、安全性评价的内容和要求及制品的安全性复核检验等内容 相似文献
52.
应用RT-PCR法对分离于当地典型发病鸭群的鸭传染性腔上囊病毒(IBDV)YL997株进行了VP2基因的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,YL997株与STC株的核苷酸和氨基酸同源性只有92.5%和91.8%,与超强毒株UK661的核苷酸和氨基酸同源性均为97.6%,而与当地鸡群中分离的超强毒株HN942的核苷酸和氨基酸同源性则高达98.1%和98.4%,该毒株的VP2基因序列完全具备了超强毒株的主要特征。 相似文献
53.
羊布氏杆菌病(简称羊布病)是由布氏杆菌引起的羊的一种慢性传染病。传染源是带有布氏杆菌的羊和病羊。当前,个体养羊数日益增加。人、畜接触感染机会随之增多。因此,采取恰当方法与手段,及早控制和消灭羊布病的发生,对保障人、畜健康有着极其重要意义。近些年来,各地多采取成羊菌苗接种免疫(简称注苗),羔羊检疫,阳性处杀,阴性注苗的办法,或单纯注苗的方法。能否根除布病? 相似文献
54.
近年来,畜禽调运活动频繁,给动物疫病防控和动物卫生监督管理工作带来压力。动物防疫法律法规及技术规范对调运动物程序和检疫均已做出明确规定,但是跨省、跨地区调运畜禽的监管仍然是动物疫病防控和动物卫生监督工作的难点之一。 相似文献
55.
鄱阳湖区血吸虫病流行病学调查与疫情分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了调查湖区血吸虫病流行环境与传染源构比,找出主要传染源、传播途径和场所,进一步揭示流行规律,为制定血防对策提供依据.调查范围为鄱阳县及两乡四村.结果,草洲钉螺占99.4%,90%以上牛上洲放牧,人粪流放率31%,其中渔民78%,牛粪流放率78%,其中64%直接污染草洲水体,野粪构比中牛占92.8%,传播粪量牛占98.85%,人占0.96%,其中渔民占0.12%.结论认为湖区疫情重,主要传染源是牛,主要感染途径是接触疫水,疫水形成的主因是牛上洲放牧,主要感染场所是草洲及周边水体.增加血防投入,稳定队伍,实施查治病和"四个突破"为主体的防治策略,控制畜源性传染源,净化环境与草洲,切断传播途径,才能有效控制血吸虫病. 相似文献
56.
57.
种猪繁殖障碍性疾病主要以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形仔、少仔和公、母猪的不育等为特征,给养猪业带来了巨大的经济损失.能够引起母猪繁殖障碍的病因比较复杂,既包括病原因素,又包括非病原因素.危害最严重的主要是病毒感染,如猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪日本乙型脑炎病毒(JEB)和猪瘟病毒(CSFV),另外猪圆环病毒(PCV)感染引起的母猪繁殖障碍也引起了人们的关注[1].对于发生母猪繁殖障碍性疾病的猪场,只有弄清发病主要原因,采取相应的措施才能有效地控制该病的流行. 相似文献
58.
应用 RT- PCR技术对 1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒 ( infec-tious bursal disease virus,IBDV) HN0 2 6株的 VP2基因进行了克隆与序列分析 ,并与相应毒株的 VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究。结果表明 ,HN0 2 6株的核苷酸和氨基酸序列与变异株 Var- A的同源性最高 ,分别达97.3%和 97.6 % ;其次为超强毒株 UK6 6 1 ,分别为 95 .7%和 95 .2 % ;而和弱毒株 PBG98的同源率仅有 92 .8%和90 .3%。其中 ,在第一、二亲水区 ,HN0 2 6株均有 1个氨基酸发生了变化 ,即第 2 2 2位转变为 E、第 31 8位转变为 D。更重要的是 ,其 2 4 9位和 2 5 4位上的氨基酸分别为 K和 S,这些均为变异株的特性。另外 ,HN0 2 6株的七肽区保持SWSASGS不变 ,且第 2 79位和 2 84位氨基酸分别为 D和 A,又完全具备强毒株的特性。因此 ,初步确定所分离的HN0 2 6为有较强致病力的变异株 IBDV。 相似文献
59.
60.
云南毛脚鸡是云南地方品种资源之一,为了解毛脚鸡感染肠道寄生虫的情况,随机采集新鲜粪样276份,采用沉淀法和漂浮法检查,并进行虫卵计数。结果:45份检出线虫卵,检出率16.3%,克粪便虫卵数3000—12000个;43份检出吸虫卵。检出率为15.58%,克粪便虫卵数8~13个;23份检出球虫卵囊,检出率为8.33%,克粪便卵囊数16400~26000个。所有阳性粪样均存在混合感染情况。结果表明:毛脚鸡感染吸虫和线虫较为普遍,感染球虫强度较高,为保护该品种资源,应该加强对寄生虫病的防治。 相似文献