抗病无籽西瓜新品种郑抗5503的选育

郑抗5503是一个抗病无籽西瓜新品种,母本是新诱变的抗病四倍体自选单系2002S1和2002S2的杂交种,父本是自选二倍体单系2002S58。全生育期105 d,果实发育期32 d,单果质量5～6 kg,最大可达8 kg。果实圆形,底色浅绿上覆墨绿齿条,瓜瓤红色,中心可溶性固形物11.0%左右。果皮较硬,较耐贮运,高抗枯萎病。2004-2006年参加了河南省无籽西瓜区域试验和生产试验;2007年通过河南省农作物品种审定委员会审定,审定编号:豫审西瓜2007008。适宜全国栽培无籽西瓜的地区栽培。     

善思者赢——记“江苏省技术能手”、“‘五一’创新能手”肖正永

在2008年江苏省劳动和社会保障厅、总工会、电力行业协会、电力公司联合举办的江苏省电力行业职业技能竞赛上,江苏省淮阴供电公司北吴集供电所所长肖正永以扎实的理论功底、高超的技能水平和良好的心理素质,勇夺"农网配电营业工装表接电专业"个人全能第一名.他因此荣获"江苏省技术能手"、"'五一'创新能手"、"江苏省电力行业技术能手"三项桂冠,成为淮安市农电队伍有史以来同获这三项荣誉称号的第一人.     

湖南益阳地区紫云英根瘤菌的遗传多样性研究

从湖南省益阳市南县和大通湖区的土壤样品中捕获紫云英根瘤菌。根据基因内间隔区(intergenic spacer,IGS)限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction, PCR-RFLP),将分离菌株分组为不同的IGS类型,进一步对类型的代表菌株进行16S rRNA基因、持家基因(atpD、glnII)和共生基因(nodC、nifH)的系统发育分析。结果表明,分离获得的68株根瘤菌,区分为6种不同的IGS酶切类型,挑选出8株供试代表菌株通过16S rRNA基因序列的系统发育分析以及多位点序列分析(multilocus sequence analysis, MLSA),被鉴定为2个种群Mesorhizobium jarvisii和庆笙中慢生根瘤菌(Mesorhizobium qingshengii)。     

禁牧补奖平衡对甘南州草地生产力影响监测

对甘南7个主要类型草地进行植被盖度、草群高度、植物种数、草产量四项生产力指标连续两年定点监测比较分析,依法落实禁牧补助和草畜平衡奖励政策,项目区草原休养生息,植被得以恢复,生产力提高,政策效果初显。     

怎样用好连杆螺栓

连杆螺栓是发动机的重要紧固件,一旦松动或断裂,很可能引起捣缸事故。因此,在使用连杆螺栓过程中,必须重视对它的检查、装配、锁紧、维护和预防断裂等。     

土壤大孔隙饱和导水率的数值模拟及实验研究

原状土壤饱和导水率的确定将直接影响水及溶质在原状土壤中运动的模拟,进而影响到水文模型及溶质运移模型的模拟精度。为此,将原状土壤分为基质域和大孔隙域,以南京市栖霞区的土壤为例,通过CT扫描结合经验公式法、室内原状土柱实验法分别得到了原状土壤大孔隙的饱和导水率,并对其结果进行了详细的对比分析。结果表明:两种测定大孔隙饱和导水率的方法得到结果的相对偏差在10%以内。     

电子鼻检测冻藏草莓品质研究

采用德国Airsense公司生产的PEN3型电子鼻系统对冻藏不同时间草莓进行检测研究,通过对传感器响应值进行PCA、LDA方法的分析,实现了不同冻藏时间草莓样品的区分。当采用PCA方法分析时,电子鼻可以100%区分冻藏不同时间的草莓。采用LDA方法分析时,草莓冻藏10、30、90天芳香速率变化非常不显著,从90天到150天,其芳香速率距离变化较大,产生这种变化规律是因为随着冻藏时间的延长,草莓果实芳香成分含量下降,品质变化急剧下降。此外,采用Loadings分析方法得知,传感器W1W、W6S、w2S在检测中作用最大,对区分不同冻藏时间下的草莓样品的贡献率最大。其次是传感器W5S、W2W,这些试验证明草莓果实挥发物可以作为冻藏草莓的冻藏时间的标志。     

甘肃省黄土高原生态治理技术研究

甘肃黄土高原地处黄土高原西部,其生态治理在构建西北及全国生态安全屏障建设中具有重要战略地位。为了系统、科学地开展生态环境治理,针对区域地貌及生态特征、区域差异性、经济发展及生态功能定位进行了分析,提出了分区治理方略和技术措施,以期更好地指导区域生态治理、完善水土流失防治体系。     

土壤中重金属的生物有效性研究进展

综述了年十年来国内及国际上研究土壤中重金属的生物有效性的态势，尤其是影响土壤中重金属生物有效性的诸多因素，以期进一步推动国内的土壤中重金属生物有效的研究工作和重金属污染土壤的生物治理工作。     

SH-110菌海藻糖合成酶基因克隆、表达及酶学性质研究

为找到理想的工业化生产海藻糖合成酶基因工程菌,以长白山温泉SH-110基因组DNA为模板,PCR扩增编码Tres基因片段,克隆至pET-30a(+)原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3),实验中采用IPTG和乳糖同时进行对比诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和酶学性质研究。成功克隆了2912 bp的Tres基因,实验中发现加入IPTG和乳糖后,融合蛋白在胞内都得到了表达,而且添加乳糖诱导的蛋白表达量偏高。表达重组酶Tres相对分子量约为110 kDa,最适作用温度60℃,最适pH7.0。金属离子Ca2+、K+、Zn2+对重组酶有明显激活作用,Ba2+、Cu2+、Mn2+有明显抑制酶活作用。重组酶的动力学常数Km为8.823 mmol/L和Vmax为235.29 mmol/L。已成功在大肠杆菌表达重组Tres,为进一步研究利用基因工程菌生产大量海藻糖合成酶,进行大规模生产海藻糖提供理论依据。