志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位及酶活性部位的基因缺失、突变株表达产物免疫生物学特性

重组志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位pGEX-Ansp及其酶活性部位的基因缺失株pGEX-Ade及突变株pGEX-Amu转化的大肠杆菌经诱导后,表达产物经超声波裂解并滤过除菌.ICR小鼠腹腔注射三种重组质粒转化菌诱导后菌体裂解物的除菌滤液,以检验重组表达产物的毒性和免疫原性;在Vero细胞上检测重组菌表达产物对Vero细胞的半数致死量(CD50)及免疫鼠血清对SLT-Ⅱe毒素的中和实验三方面来比较pGEX-Ansp、pGEX-Ade和pGEX-Amu的生物学特性,结果表明这三种基因工程菌表达产物经腹腔注射后可以诱导机体产生一定程度的保护性抗体.在Vero细胞上,pGEX-Ansp的表达产物可在一定程度上使Vero细胞产生细胞病变,pGEX-Amu的表达产物可在一定程度上抑制Vero细胞单层形成时间,而pGEX-Ade对Vero细胞的生长无影响.     

新鱼腥草素钠对新城疫La Sota疫苗免疫效果的影响

将96只非免疫健康三黄肉雏鸡随机分为4组,分别接种新城疫病毒La Sota株弱毒活疫苗,同时将新鱼腥草素钠按照不同的剂量皮下注射;在第二次免疫后的第7、14、21、28天分别测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体、免疫器官指数以及外周血CD4 /CD8 淋巴细胞比值.结果表明,新鱼腥草素钠对提高鸡体抗NDV血凝抑制抗体效价和外周血CD4 /CD8 淋巴细胞比值具有一定作用,且与对照组差异显著(P＜0.05);但不同给药剂量的新鱼腥草素钠影响不同,其中以中等剂量(2 mg/kg)效果最为明显.免疫器官指数的测定表明,新鱼腥草素钠对新城疫疫苗免疫效果的影响不是通过促进免疫器官发育实现的.     

禽致病性大肠杆菌ibeA基因缺失及其特性分析

运用大肠杆菌Red同源重组系统,对禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)DE02株的ibeA基因进行了缺失,其结果为揭示IbeA的功能奠定了基础.通过对APEC ibeA基因缺失株与人脑微血管内皮细胞(Human brain microvascular endothelial cells,HBMECs)的黏附与侵袭,发现ibeA基因缺失后与HBMECs的黏附率为45%,侵袭率为1.2%,相对于野生型APEC均显著降低;提示ibeA基因是APEC的重要致病因子.     

免疫蛋鸡携带新城疫病毒的调查研究

实验对江苏省某地区 2 2个免疫鸡场进行了新城疫病毒抗体随机抽样监测 ;并从所抽样的鸡只中无菌采集气管及泄殖腔棉拭子样品 ,接种非免疫鸡胚进行病毒分离与鉴定。结果表明 ,在不同新城疫病毒抗体水平的鸡群 ,均可分离到新城疫病毒 ;这提示了新城疫病毒抗体水平只能用于衡量机体的体液免疫状况 ,而不能作为评价鸡群是否带毒的指标     

1株奶牛源溶血性曼氏杆菌的分离鉴定与生物学特性研究

为了对送检奶牛肺脏组织进行病原菌的分离鉴定并研究分离病原菌的生物学特性,试验采用细菌的分离纯化、革兰氏染色镜检、理化试验及16S rDNA序列分析对分离菌进行鉴定,并检测其血清型、多位点序列分型(MLST)、毒力基因、致病性和耐药性。结果表明：该菌株能发酵葡萄糖、乳糖和麦芽糖等,不发酵甘露糖;革兰氏染色镜检显示该菌呈红色的球杆状,为革兰氏阴性菌;16S rDNA序列分析结果显示该菌株为溶血性曼氏杆菌,命名为202102NF,为血清型1型;202102NF的7个管家基因adk、aroE、deoD、gapDH、gnd、mdh和zwf序列号分别为1,2,1,2,1,2,1,序列型为ST1;202102NF携带LKTA、GCP、POMA、NANH、ADHE、HF等多种毒力基因;小鼠腹腔注射202102NF 18 h内死亡,镜检可见攻毒组的小鼠肝脏和肾脏发生肿大、颜色加深,肺部出现出血斑,肠道有大量炎性渗出物;202102NF对诺氟沙星中介,对多黏菌素B、头孢噻肟、左氧氟沙星等17种抗菌药物均敏感。说明202102NF为血清型1型的溶血性曼氏杆菌,其序列型为ST1,携带多种毒力基因,具有较强的毒...     

水禽源致病性大肠杆菌流行病学调查及耐药性分析

为了解江苏省水禽源大肠杆菌毒力基因分布情况,并分析其耐药性,采集了江苏部分地区64个养殖场疑似大肠杆菌性腹泻鸭的泄殖腔拭子510份,制备DNA模板,运用PCR技术进行检测,利用药敏纸片琼脂扩散法对100株分离株进行药敏试验.结果 表明:江苏部分地区水禽养殖场致病性大肠杆菌阳性率65％左右;分离株对磷霉素、多黏菌素B比较...     

羊硒缺乏症的诊治要点

<正>硒存在于雄性动物精子顶体的蛋白质中,缺硒会造成精子活力降低,从而影响繁殖能力。对于母畜,适量补硒能够预防流产、胚胎死亡以及不孕症,并能提高繁殖能力。如果长期饲喂母畜低硒日粮,会抑制腺垂体分泌黄体生成素,或通过影响下丘脑的促性腺激素释放激素而间接抑制黄体生成素的产生,影响卵巢排卵。     

大肠杆菌F18ac菌毛F亚单位基因的克隆与序列分析

根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF／ab)的基因(fedF／ab),设计一对引物,利用PCR技术从表达F18ac菌毛的大肠杆菌2134P株、8199株、8813株中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得重组质粒T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该3个序列大小均为903bp,与fedF／ab大小一致且具有较高的同源性(99．4％),推导的FedF／ac氨基酸序列与FedF／ab同源性为98．3％。数据表明该实验所克隆的序列均为F18ac菌毛F亚单位(FedF／ac)的基因(fedF／ac)。     

仔猪大肠杆菌性腹泻的病原检测与免疫防制

以江苏姜曲海种猪场的仔猪腹泻病症为研究对象,研究合成了检测肠毒素(ST1、ST2、LT1)、菌毛(K88、K99、987P、F41)以及耶尔森氏菌强毒力岛(high pathogenicity island,HPI)核心基因的特异性引物,用PCR方法对产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenicE.coli,ETEC)和HPI+大肠杆菌进行检测,并对致病性大肠杆菌的免疫防治进行了研究.结果表明:该猪场62.5%的病例存在HPI+大肠杆菌感染,12.5%的病例存在HPI+大肠杆菌及ETEC感染,仅有5%的病例与ETEC感染相关.取分离鉴定的2株大肠杆菌制备灭活抗原,并以氢氧化铝胶为佐剂免疫接种母猪,结果表明,其所产仔猪的腹泻发病率为15.2%,保护率高于仔猪大肠杆菌三价灭活疫苗.     

舍饲肉羊腹泻防控技术（中）

<正>2.产气荚膜梭菌肉羊源的产气荚膜梭菌有A型、B型、C型和D型,其中A型（少数C型和D型）导致羊肠毒血症,C型是羊猝疽的病原,B型则主要危害7日龄以内的羔羊,引起羔羊痢疾。近期临床检测发现,无论免疫与否的羊只,其消化道都普遍携带产气荚膜梭菌。羔羊在生后数日内,产气荚膜梭菌可通过羔羊吮乳、污染的圈舍等进入消化道,也可能通过脐带或创伤感染。