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101.
将禽流感病毒(AIV)H5、H7、H9血凝素亚型标准血清中的IgG作为包被抗体,H5、H7、H9血凝素亚型单克隆抗体作为第二抗体,建立了双抗体夹心ELISA(AC-ELISA)方法,并优化了反应条件.结果表明:单抗和标准血清最适工作质量浓度分别为5、10 mg/L,标准阳性血清于4℃包被12 h,二抗作用条件为37℃作用1 h,封闭条件为37℃作用1 h,酶标抗体工作条件为1∶5 000稀释后,37℃作用1 h,底物作用条件为37℃作用10 min.阴阳性抗原临界值为0.274~0.332.本方法具有很高的特异性和敏感性.  相似文献   
102.
种群空间格局是生物种群在其生境空间中的分布结构,它取决于一个物种的种性。关于禾谷缢管蚜Rhopalsiphum padi (L.)的种群空间格局,国内外虽有报道,但缺乏与小麦生育期的联系。作者着重探讨了该蚜在小麦穗期的空间格局与小麦生育期的内在联系,为改进抽样技术提供理论依据。 1 材料与方法  相似文献   
103.
随着饲料工业的发展,行业竞争日趋激烈,大型饲料公司的优势表现明显,如拥有强大的资金优势、完善的进口饲料原料采购路径、完整的产业链和各方面的专业人才等.而中小型饲料企业则是在技术、研发、管理、投入上相对不足,这些劣势完全制约着中小型饲料企业的发展.因此,中小型饲料企业要想发展就必须有足够低的成本,真正为使用者带来看得见的效益,只有这样中小型饲料企业才能有立足之地.针对当前的市场环境、养殖模式的转变等客观条件,经过笔者多方调研结合实际经营,对中小型饲料企业降低成本路径提出拙见,供大家参考.  相似文献   
104.
以日本专家的视角看中国食用菌工厂化栽培中普遍存在的待克服的几个技术难点,包括培养基发酵、灭菌不均匀、倒吸污染等。对其造成的原因、涉及的原理和相应的对策作出详细的分析说明,并介绍从杂菌感染位置判断感染路径的方法,分析出菇不良的原因及避免出菇期病害侵入的管理方法。  相似文献   
105.
“互联网”是新时代网络发达的产物,它构成了新的社会形态,“互联网+”则是互联网思维的又一先进体现。在日新月异的今天,全球化也将人们串联在一起,交流方式也有很大的不同,从书信到信息,乃至互联网的应用,语言也在不断地进化。“网络新词”作为进化的产物,符合当下的时代潮流,逐步走进大众的视野并受到热烈关注及使用,得到人们的喜爱。本文采用数据分析、对比等方法,浅析“网络新词”的翻译技巧及流行趋势,以促进中西方文化交流。  相似文献   
106.
综述了五倍子的形成原理及特征特性,阐述了五倍子人工培育的几项措施,指出了五倍子产业在陕南山区的发展优势。  相似文献   
107.
生物体的遗传物质DNA中四种碱基G、C、A、T的排列和比例是DNA特性的决定因素。染色体DNAG十Cmol%含量即DNA的碱基组成具有种特异性且不受菌龄和外界因素的影响,成为细菌分类和菌种鉴定的重要指标,其测定方法不断被改进和创新,主要包括纸层析法、浮力密度法、高效液相色谱法、热变性温度测定法(Tm法)和荧光法等,其中Tm法操作简便、精确度高、重复性好,最为常用,此法在国外早已发展,在国内也引起越来越多的重视,此法利用DNA的增色效应求Tm值(热变性温度),G十Cmol%含量与Tm值至正比例关系。简略比较了测定细菌染色体DNAG十Cmol%含量的五种主要方法,具体介绍了Tm法测定细菌染色体DNAG十Cmol%含量的原理、测定程序、操作注意事项、G十Cmol%合量测定的意义和应用局限性及G十Cmol%含量测定方法的前景展望。  相似文献   
108.
本文对用ICP分析法分析土壤、植物及水中大量、微量和超微量元素进行了探索。结果表明,双聚束质量分析装置对土样中近70个元素、水样中50多个元素具有高分辨率;同时还阐述了增加植物样元素测定种类的几个新方法。  相似文献   
109.
试验旨在探究饲粮中添加不同含量的复合益生菌对爱拔益加(AA)肉鸡生长性能、免疫性能和肠道微生物及肠道形态的影响。试验选取1日龄体重相近的肉仔鸡1 440只(公、母各半)随机分为4组,每组6个重复,每个重复60只鸡。对照组试验鸡饲喂基础日粮(即CON组),各试验组分别在基础日粮中添加500(CP1组)、1 000 (CP2组)、2 000 g/t复合益生菌(CP3组)。试验期42 d。结果显示,试验全期,CP2组、CP3组肉鸡的平均日增重极显著高于CP1组和CON组(P<0.01),料重比极显著低于CON组(P<0.01)。CP3组肉鸡的脾脏指数、胸腺指数、法氏囊指数极显著高于CON组(P<0.01),CP3组肉鸡血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)含量极显著高于CON组(P<0.01)。CP3组肉鸡盲肠大肠杆菌数量极显著低于CON组(P<0.01),盲肠乳酸杆菌数量极显著高于CON组(P<0.01)。CP3组肉鸡小肠各段的绒毛高度、绒隐比均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于CON组。研究表明,饲粮中添加复合...  相似文献   
110.
为建立一种针对寨卡病毒的快速诊断方法,本研究根据寨卡病毒的3’端保守基因序列,设计合成1对引物,建立了检测寨卡病毒的荧光定量PCR方法。结果显示:所建立的检测方法的Ct值与标准品在1.41×10^1~1.41×10^10^ copies/μL具有良好的线性关系,相关性为1,斜率为-3.502;灵敏性结果显示,该方法的检测限度为1.41×10^1 copies/μL,是普通PCR的10000倍;特异性结果显示,对CHIKV、DENV和JEV无特异性扩增,特异性强;重复性试验结果显示,组内和组间变异系数均小于1%,重复性好。本研究建立的SYBR Green I real-time PCR检测方法,可用于寨卡病毒感染的快速诊断。  相似文献   
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