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31.
关心畜禽养殖业是因为该行业涉及到每一个人的切身利益.随着社会的发展和人民生活水平的不断提高,人们对肉、蛋、奶的需求量越来越大,畜禽养殖业所承担的责任也越来越重,除了满足市场的需求外,还必须从质量和安全上得到保障,为社会提供优质、安全、卫生的畜禽产品.从过去30年来畜禽养殖业的发展历程来看,我国养殖业发展的速度和规模是很快的,产量也在大幅度提高,充分满足了我国人民对畜禽产品的需求,但是动物疫病给畜禽养殖业带来的风险也越来越大,这是摆在广大畜牧兽医工作者面前的一个重要课题,正确认识和面对畜禽养殖业所面临的困难和隐患,主动采取有效的预防措施去化解隐患,对建设中国特色社会主义、构建和谐社会具有十分重要的意义. 为什么说动物疫病会成为制约我国畜禽养殖业发展的瓶颈,主要表现为以下几个方面: 相似文献
32.
官厅水库(北京段)水体富营养化评价与分析 总被引:3,自引:0,他引:3
利用非生物因子、浮游植物密度、生物量、种类组成及初级生产力等生物学指标对官厅水库(北京段)3个水体的富营养化状况进行了评价与分析。结果表明:该水体已达到富营养化状态,主成分分析显示对水体富营养化影响较大的水化因子首先是氮,其次是磷。文中简要分析了氮、磷来源,并提出了治理措施。 相似文献
33.
为摸清本市犬类主要疫病免疫抗体水平及感染情况,选取上海地区人口密集、养犬量相对较大的两个区开展了包括4种常见疾病、3种人畜共患病在内的犬类主要疫病血清学调查。本次实验均采用商品化试剂盒,操作步骤严格按照有关标准进行,尽量做到结果准确、可靠,希望能从本次调查中反映出目前上海地区犬类主要疫病的流行状况,为更好地控制犬类疫病,保证人民身心健康提供技术支持。 相似文献
34.
为了解上海地区历年猪链球菌流行情况、血清型分布情况,本研究对中心2003—2017年间保存的130株猪链球菌开展血清型PCR检测,并与血清凝集实验相验证。结果显示,本地区共鉴定出19种血清型,其中:优势菌株为猪链球菌2型(30.8%),其次为9型(10.8%)、7型( 9.2%),3型、8型、28型和29型均占5.4%。此外,2型、7型、9型、5型、28型、30型为门诊发病菌株的优势血清型,而19型、27型、29型和未定型菌株主要来自健康猪群。提示上海地区流行菌株存在一定的地缘性特征,9型流行率高于全国报道;健康猪群仍存在一定的2型、9型菌株携带,可能成为感染人和猪群的潜在风险因素。 相似文献
35.
<正>鸭大肠杆菌病是由致病性埃希氏大肠杆菌引起的以临床表现气囊炎、心包炎、肝周炎、关节炎为特征的一种细菌性传染病。该病发生后,经流行病学调查、临床症状、病理剖检、实验室诊断可确诊,经药敏试验,选择对该病比较敏感的药物治疗,可取得较好效果。1发病情况江苏阜宁县某养殖户饲养200日龄种鸭6500只,按正常免 相似文献
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37.
西双版纳在傣语中意为“十二个坝子”。十二个坝子就像十二颗珍珠,镶嵌在祖国的西南边陲。1961年4月14日,周恩来总理在景洪接见我国著名植物学家、中国科学院云南热带植物研究所所长蔡希陶时指示:一定要保护好西双版纳——这块世界上北回归线附近惟一的绿色地带。此后,保护西双版纳这一“植物王国”、“动物王国”、“动植物基因库”,就成了一项光荣的使命。多年来,西双版纳各级森林公安机关一直牢记周总理的指示,认真履行职责,与傣、汉、哈尼、布朗、基诺等13个民族的儿女一道,严厉打击破坏森林和野生植物资源违法犯罪活动,为当地的林业发展和生态建设, 相似文献
38.
木材中的空洞、腐朽等缺陷在很大程度上影响着木材的力学性能。为实现木材内部缺陷的无损检测,提高木材利用率,提出了一种基于非对称椭圆的木材应力波无损检测算法。选取3个不同缺陷的原木样本作为实验材料,其中两个分别为位于中心以及边缘的人工圆形缺陷,一个为偏边缘的自然缺陷,采用自制的应力波检测设备获取木材截面内的波形数据。首先根据得到的射线速度值计算分段后的线段和交点的速度值,并进行校正;然后计算射线两侧不同的控制系数,确定射线影响区域;最后根据网格单元的速度值生成断层图像。数值仿真与实测结果表明,基于非对称椭圆的应力波断层成像算法能够精确地检测出原木样本的缺陷。从重建的断层图像可以看出:与基本椭圆插值方法相比,提出的算法能够更清晰地显示缺陷的大小及位置,应用混淆矩阵定量分析,在准确率、精确度和查全率3个参数指标上分别有7.46%,4.04%和22.24%的提升。基于非对称椭圆的木材应力波无损检测算法可以提高断层图像的精度,准确反映缺陷情况,对于木材缺陷的无损检测具有较好的参考作用。 相似文献
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40.
为了合成由HA表位和串联的马立克病病毒(MDV)gB主要抗原决定簇基因所构成的融合蛋白基因,并在真核中表达,选取了MDV GA株gB 250位~460位氨基酸为目的片段,应用基因重组技术,通过一个由柔性氨基酸组成的linker,使该基因片段在体外串联,并在串联片段的前端加上HA表位,末端加上终止密码子,以形成完整的阅读框;通过测序分析证明,引入的HA表位序列以及融合基因的阅读框完全正确.将融合基因克隆入真核载体pIRES中,从而获得真核表达质粒pCMV-HAgB(L),利用脂质体将该表达质粒转染CHO细胞,通过间接免疫荧光(IFA)和RT-PCR鉴定,发现该融合基因可以在真核细胞中正确表达,为开发新型的马立克病疫苗奠定了基础. 相似文献