全文获取类型
收费全文 | 2731篇 |
免费 | 62篇 |
国内免费 | 87篇 |
专业分类
林业 | 205篇 |
农学 | 166篇 |
基础科学 | 127篇 |
96篇 | |
综合类 | 1124篇 |
农作物 | 120篇 |
水产渔业 | 71篇 |
畜牧兽医 | 621篇 |
园艺 | 253篇 |
植物保护 | 97篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 82篇 |
2022年 | 91篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 82篇 |
2019年 | 104篇 |
2018年 | 119篇 |
2017年 | 72篇 |
2016年 | 92篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 152篇 |
2013年 | 137篇 |
2012年 | 157篇 |
2011年 | 154篇 |
2010年 | 156篇 |
2009年 | 176篇 |
2008年 | 145篇 |
2007年 | 145篇 |
2006年 | 136篇 |
2005年 | 93篇 |
2004年 | 61篇 |
2003年 | 75篇 |
2002年 | 52篇 |
2001年 | 65篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 38篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
排序方式: 共有2880条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
[目的]研究木薯或花生单作与木薯/花生间作对木薯和花生根际土壤细菌、真菌数量与群落结构及多样性的影响,为从根际微生态角度阐释木薯与花生的地下部互作机制提供科学依据.[方法]设木薯单作、花生单作和木薯/花生间作3个处理,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分别测定单作与间作的根际土壤细菌和真菌数量,并通过变性梯度凝胶电泳(DGGE)进行细菌和真菌群落结构及多样性分析.[结果]不论单作或间作,木薯和花生根际土壤细菌、真菌数量均随着生育期的延长呈先增长后下降的变化趋势,在木薯块根形成期和花生结荚期达到峰值.木薯/花生间作后期根际土壤细菌与真菌数量的比值(B/F)提高,有利于木薯和花生的根际土壤向细菌型转化,且间作木薯根际土壤B/F比间作花生分别提高了1.02和1.25倍.在木薯块根形成期和花生结荚期,与单作相比,间作的DGGE图谱特异条带数有所改变,多样性指数有所降低,但与单作多样性指数差异不明显.[结论]木薯/花生间作有利于木薯和花生根际土壤向高肥力的细菌型转化,且间作同时可改变木薯和花生根际土壤细菌和真菌的群落结构,但对其多样性影响不明显. 相似文献
93.
94.
95.
96.
97.
以4种食用百合为试材,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,研究了层出镰刀菌处理对食用百合保护酶相关基因(POD、CAT)相对表达量的影响,以期为研究食用百合抵抗逆境的分子机制提供参考依据。结果表明:POD在“龙牙×兰州”(R6-2、6)杂交百合、“铁炮×兰州”杂交百合、“兰州”百合被处理后的第1天相对表达量达到峰值且显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的18.57、63.81、51.41、37.42倍,然而“铁炮”百合则是被处理后的第3天相对表达量达到峰值且显著高于处理后的其它时间段,约为对照组的113.19倍;CAT在“龙牙×兰州”(6)杂交百合、“铁炮×兰州”杂交百合均是被处理后的第1天相对表达量达到峰值且其显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的68.02、19.77倍,在“龙牙×兰州”(R6-2)杂交百合、“兰州”百合则是被处理后的第3天相对表达量达到峰值,且显著高于处理后的其它时间段,分别约为对照组的30.69、25.19倍,铁炮百合是被处理后的第5天基因相对表达量达到峰值且显著高于其它时间段,约为对照组的71.83倍。 相似文献
98.
在遗传学实验中观察果蝇唾腺细胞染色体,能够使学生对染色体是遗传物质载体这一概念有一个感性认识。虽然在教科书和一些其它资料上较详细地介绍了果蝇唾腺染色体的制片方法,但在实际操作中很难得到满意效果,尤其对学生来说,要在一次实验课上既完成装片,又要进行观察,制片过程难度很大,主要存在问题有两个,一是准确剖 相似文献
99.
100.
白斑综合征病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因保守序列,利用Primer Explorerv 4.0软件设计了4条引物,建立了白斑综合征病毒环介导等温扩增快速检测方法,对反应温度和反应时间等参数进行了优化,同时将建立的LAMP检测方法与巢式PCR进行了比较分析。结果表明,LAMP最适反应在64℃恒温条件60min内完成,凝胶电泳呈现梯型条带;反应体系中添加SYBR Green I荧光染料后,绿色的阳性结果明显区别于橙色阴性结果。LAMP方法的最低检出限为100拷贝/μL,灵敏度较巢式PCR高100倍,而且LAMP方法在1h内即可完成检测,操作简单,无需复杂仪器,肉眼可直接观察检测结果。用建立的LAMP方法对临床发病南美白对虾样品进行了检测,结果表明,LAMP方法适合对虾白斑综合征病毒的现场快速检测。 相似文献