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谷子白发病是由病原卵菌禾生指梗霉(Sclerospora graminicola)引起的一种严重影响谷子生产的土传病害。在谷穗生长锥伸长期,禾生指梗霉侵染扩展至谷子穗部可导致谷穗分化发育受阻,形成畸形穗。为解析禾生指梗霉侵染影响谷子幼穗分化及发育的分子基础,本研究观测了受侵染谷穗在生长锥突起期(S1)至雌雄蕊分化期(S5)的形态变化,借助RNA-seq分析谷子穗部响应禾生指梗霉侵染的差异表达基因及关键调控因素,并通过LC-MS/MS测定病穗中生长素的含量变化。研究结果表明,受侵染谷穗在生长锥突起期发育受阻,枝梗分化期无明显一级、二级指梗分化特征;共有336个基因在谷穗发育不同时期(S1~S5)均差异表达,显著富集在激素介导的信号通路、激素水平调节、激素代谢过程、激素生物合成过程等GO通路,通过KEGG也富集到色氨酸代谢、类胡萝卜生物合成、玉米素生物合成等与激素生物合成相关的途径,其中在色氨酸代谢通路富集到328个基因;IAA生物合成通路与转运通路相关调控基因表达量上调,而在IAA信号转导通路相关基因表达量下降。在S4时期病穗中生长素含量显著高于对照组,IAA处理可促进菌丝的生长发育。研... 相似文献
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[目的]克隆甘蔗钙依赖蛋白激酶基因(ScCDPK1),为其功能解析和育种利用打下基础.[方法]根据甘蔗cDNA文库中的CDPK基因序列信息设计引物,利用RT-PCR克隆ScCDPK1基因,并采用在线生物信息学分析软件对其推导蛋白的理化性质、跨膜结构、信号肽及保守结构域等进行预测分析.[结果]克隆获得的ScCDPK1基因完整编码区大小1650 bp,编码549个氨基酸,相对分子量61.971 kD,等电点(pI)6.78,不稳定指数35.63.同源性和遗传进化树分析结果显示,ScCDPK1基因与小麦TaCPK7基因亲缘关系最近,同源性达88%;ScCDPK1蛋白与其他已知CDPK蛋白一致,具有CDPKs家族特有的4个保守区域(可变区、蛋白激酶区、自抑制区和钙离子结合区),其二级结构主要由α螺旋(42.80%)和无规则卷曲(32.97%)构成;蛋白功能分类预测结果显示,ScCDPK1蛋白是一种阳离子通道蛋白,可能参与植物胁迫应答、信号转导和翻译调控等生物反应.[结论]ScCDPK1基因编码的蛋白与其他已知CDPK蛋白一致,具有CDPKs家族特有的4个保守区域,是一种阳离子通道蛋白. 相似文献
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<正>小丑鱼初孵仔鱼口裂较小,且一般适宜在水温(28±3)℃、盐度20~25的环境下生长,因此一般选择SS型轮虫作为饲喂饵料。褶皱臂尾轮虫生命力强、繁殖快、营养丰富、大小适宜、易于培养,是多种鱼的开口饵料。通过等位酶研究,Gómez A等(1995)将该种轮虫群体分为L、SM和SS型3类,其中SS型平均体长为(148.7±1.3)微米,平均体宽为(120±0.9)微米(Ciros P J等,2001)。2022年项目组在天津某水产养殖公司建立了SS型轮虫培养体系,现将技术总结如下。 相似文献
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赣晚籼923系江西省农科院水稻所经系谱法选育而成的优质晚籼新品种。我市1999年引进示范种植20hm2 ,由于米质优、产量稳、效益佳 ,农民喜爱 ,粮食企业抢购。2000年 ,我市实施优质稻产业化工程 ,赣晚籼923成为首选优质品种之一 ,在我市种植面积猛增至2000hm2 之多。经鹰潭市科委组织专家多点测产 ,平均单产420kg/667m2。该品种在我市种植表现出适应性广、丰产稳产性好、米质优、抗性好的特点。一、特征特性1.农艺性状该品种在我市作中稻种植 ,全生育期137天左右 ,作二晚种植全生育期133天左右 … 相似文献
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长鳍光唇鱼(Acrossocheilus longipinnis)是红水河珍稀特有鱼类,也是当地的重要经济物种。为实现长鳍光唇鱼苗种规模化生产,并为其增殖放流提供技术指导,对人工驯养的长鳍光唇鱼亲鱼进行强化培育和催产,采用干法授精获得受精卵,并观察其胚胎及仔鱼的发育过程。连续进行了4次人工催产,催产率为(68.95±13.26)%、受精率为(68.50±19.82)%、孵化率为(80.00±10.23)%。长鳍光唇鱼受精卵为沉性卵,具弱黏性,呈金黄色,卵径为(2.42±0.06) mm,吸水膨胀后为(3.03±0.08) mm。胚胎发育过程历经胚盘形成期、卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、器官形成期和孵化期7个阶段、28个发育时期。水温22~24℃时,经66~74 h孵化出膜,积温为1 501.13℃·h。初孵仔鱼平均全长为(8.33±0.23) mm,肌节34对,4日龄仔鱼形成5条横斑雏形。卵黄囊期历时8 d,全长特定生长率为4.13%·d-1;仔鱼期共历时21 d,全长特定生长率为2.70%·d-1。研究结果对保护红水河鱼类资源及其多样性具有重要意义。 相似文献
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[目的]研究甘蔗应答水分胁迫差异基因表达,进一步探究甘蔗应答水分胁迫的分子机制,为开展甘蔗抗旱综合性遗传改良研究提供科学依据.[方法]选用GT11为材料,分别构建对照、干旱、复水3个处理总RNA混合池,使用cDNA-SCoT差异显示构建GT11伸长期应答水分胁迫的基因表达谱,筛选、分离TDFs进行测序,在NCBI数据库进行BLAST同源性检索,根据同源基因推测基因功能.[结果]通过42条SCoT引物筛选得到180个TDFs,有100个TDFs与NCBI数据库中已录入的基因具有较高的相似性,根据同源基因功能可分为14类:新陈代谢相关基因(11个)、能量代谢相关基因(12个)、运输途径相关基因(5个)、通信及信号转导相关基因(6个)、细胞循环及DNA加工相关基因(3个)、转录调控因子相关基因(3个)、蛋白质合成相关基因(17个)、蛋白质加工相关基因(1个)、结合功能蛋白相关基因(7个)、环境互作相关基因(3个)、转座子、毒性及质粒蛋白相关基因(5个)、细胞成分生物合成相关基因(1个)、防御相关基因(4个)和未知功能蛋白基因(22个).[结论]甘蔗应答水分胁迫调节途径具有多样性、复杂性、协调性和网络性;应用cDNA-SCoT差异显示筛选获得水分胁迫相关TDFs,可为进一步研究甘蔗应答水分调控途径的分子机理提供重要信息. 相似文献