内蒙古部分地区致犊牛腹泻产肠毒素大肠杆菌的调查研究

为了阐明内蒙古部分地区致犊牛腹泻产肠毒素大肠杆菌的流行情况,该研究以内蒙古自治区乌兰察布和鄂尔多斯地区部分牛场腹泻病例为研究对象,采集患病犊牛样本,采用PCR方法检测产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenic E. coli, ETEC）的ST和LT基因进行ETEC菌株鉴定。研究结果显示,乌兰察布地区ETEC检测总阳性率为11.71%,鄂尔多斯地区ETEC总阳性率为9.44%,其中0～2月龄阳性率为21.49%, 2～6月龄阳性率为5%, 6～18月龄阳性率为0。由此可知,乌兰察布地区ETEC检测总阳性率高于鄂尔多斯地区,两个地区ETEC的流行情况和感染情况均以0～2月龄犊牛为主,为进一步开展犊牛腹泻疾病的防控提供了依据。     

牛昏睡嗜血杆菌病的研究进展

近年来,牛昏睡嗜血杆菌病在世界各国的检出率逐渐增加。牛昏睡嗜血杆菌病是由昏睡嗜血杆菌引起的以神经系统、呼吸道、生殖道、败血症为主要症状的疾病,给畜牧业带来了严重危害和巨大的经济损失。昏睡嗜血杆菌是引起牛多系统疾病的病原,是一种革兰氏阴性多型性小型球杆菌。牛昏睡嗜血杆菌的致病机制复杂,传播途径多种多样,病原体分离培养较为困难。对牛昏睡嗜血杆菌的病原特性、流行病学调查、致病机理以及毒力因子四个方面进行综述,以期为后续分离培养和进一步研究提供理论基础。     

两种不同刺激剂对鸡淋巴细胞分泌细胞因子的影响

[目的]比较不同刺激剂刀豆素A(ConA)和植物凝素(PHA)对鸡淋巴细胞分泌细胞因子的影响。[方法]首先,应用淋巴细胞分离液分离健康鸡的外周血淋巴细胞,应用2种不同的刺激剂ConA和PHA刺激48 h后收集细胞,抽提刺激培养细胞RNA,反转录。其次,应用实时定量PCR方法检测不同刺激剂对鸡淋巴细胞因子mRNA的表达。最后,用分子生物学软件对数据进行比对分析。[结果 ]分离到纯度和活细胞较高的鸡淋巴细胞。荧光定量PCR结果显示:ConA刺激的淋巴细胞因子表达量比PHA刺激细胞的表达量明显升高(P0.01);PHA刺激的细胞因子除IL-4的表达量明显升高(P0.01)外,其他细胞因子表达量无明显升高(P0.05)。[结论 ]ConA刺激淋巴细胞后,可以提高细胞因子的表达,刺激效果优于PHA。这些实验结果为进一步体外研究鸡淋巴细胞及其功能提供了方法。     

金融危机下农资企业应提升社会责任

<正>自2008年金融危机爆发以来,世界金融和资本市场出现动荡,并且不断向实体经济蔓延,我国也不例外。面对金融危机,企业应切实履行社会责任。企业履行社会责任有两个方面的重要意义:一方面,社会责任是对企业的约     

经营未附检疫证明生猪案

1案例概述1.1案件来源2008年11月28日,蓬莱市动物检疫监督检验所日常监督检查,在牟黄路蓬莱市小门家镇于庄段,发现一辆装载有生猪的蓝色货车。     

春夏之交鸡常见病的防治

春夏交替之时,气温急剧升高,雨水增多,万物蓬勃生长,同时也是各种病原微生物大量繁殖之时。此时如果养殖场管理不善,饲料受潮霉变,饮水污染,鸡病预防工作不到位,鸡体抗病能力下降,容易引起鸡病,现将这个时期常见鸡病的预防措施和治疗方法介绍给大家,以供参考。1球虫病春夏之交,适宜温、湿度及外界环境为寄生虫提供了良好的生长繁殖空间,这也是每年春夏季节成为鸡寄生虫病流行的重要原因。     

奶牛酮病的发病原因与防治

奶牛酮病是奶牛体内糖类和脂肪代谢障碍，导致血液中积聚大量的酮体，由尿液、乳汁和呼气排出，伴发低血糖为特征的代谢性疾病。该病常发生于舍饲、运动不足及营养较高情况下的奶牛，特别是高产奶牛。     

鸡传染性支气管炎分子生物学研究进展

鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病，是严重危害我国养鸡业的重要疾病之一。笔者综述了IBV的基因组结构、蛋白组成以及分子生物学诊断技术，为传染性支气管炎的研究提供资料。     

牛病毒性腹泻病毒2型E2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为制备牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV2)E2蛋白的单克隆抗体,采用表达的E2蛋白免疫BALB/c小鼠,4次免疫后分离小鼠脾细胞并将其与SP2/0细胞融合,通过间接ELISA方法筛选,获得5株能稳定分泌抗BVDV2 E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。Western blot和IFA结果显示,其中1株为BVDV2特异性单克隆抗体,其细胞上清ELISA抗体效价达59049。亚型鉴定结果显示,单克隆抗体属于Ig G1,轻链为κ型。经腹水制备和纯化后,其纯度达85%以上,间接ELISA抗体效价达128000以上,经连续传代20代仍能稳定分泌单克隆抗体。通过杂交瘤融合后筛选出1株针对BVDV2 E2蛋白的单克隆细胞株,为开展免疫学研究和2型牛病毒性腹泻/黏膜病诊断检测方法的建立奠定了基础。     

应用多重PCR方法检测出血性大肠杆菌O157:H7

选择O157：H7的产志贺样毒素基因stx1、stx2和β-葡糖醛酸糖苷酶基因(uidA)分别设计引物,在同一扩增体系中进行PCR反应。在优化好的多重PCR反应条件下,对菌株及其它肠道菌进行检测。试验结果为：O157：H7菌株在250,207,179bp处均出现特异条带。试验结果表明,选择3对引物的多重PCR方法可特异、快速而且灵敏地对大肠杆菌O157：H7进行检测。