猪水肿病大肠杆菌分离、鉴定及药敏试验

本实验从疑似猪水肿病的病例分离到5株大肠杆菌,O抗原鉴定结果表明所有菌株均为O139血清型;应用F18ab菌毛单克隆抗体对这5株大肠杆菌能否表达F18ab菌毛进行了鉴定,结果表明其中2个菌株能表达F18ab菌毛;利用聚合酶链式反应(PCR)对志贺氏菌样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)操纵子基因保守区进行了扩增,结果发现在能表达F18ab菌毛2个菌株中可扩增一段特异性序列。以上数据表明这2株大肠杆菌为致仔猪水肿病大肠杆菌。药敏试验表明这两株菌株均对氟哌酸、妥布霉素、庆大霉素、利福平等抗生素高度敏感。     

禽脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备与初步应用

利用提纯的禽脑脊髓炎病毒（AEV）Van Roekel株作为免疫原，免疫6周龄BALB／c小鼠，采取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，用间接ELISA法筛选，间接免疫荧光法（IFA）和免疫组织化学法鉴定，经3次亚克隆得到了稳定分泌抗AEV单克隆抗体的杂交瘤细胞株F11和G2，制备了腹水，并利用该单克隆抗体初步建立了Dot—ELISA、间接ELISA和IFA等特异性检测AEV抗原的方法。     

小鹅瘟病毒单抗的防治效果

小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便的方法。我们利用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株能稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交瘤细胞系，并在对其特异性鉴定、琼扩沉淀效价、鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上，选择其中２株高沉淀效价和中和效价的单抗（ＧＰＡ１和ＧＰＣ５）进行了较大规模的（计１３６３５只雏鹅）现地预防和治疗小鹅瘟试验，其存活率分别达到９８．２％和９０．５％，获得了良好的防治效果，具有很高的临床应用价值。     

鹧鸪传染性法氏囊病的诊治

2000年 7月份，江苏某个体鹧鸪养殖场，鹧鸪发病突然，发病鹧鸪排白色水样稀粪，肛门周围羽毛被粪便沾污，食欲停止，羽毛蓬松，翅膀下垂，头垂地，闭眼呈嗜睡状态，病程 3～ 7天，严重者衰竭死亡。发病病程较快，发病率很高，雏鹧鸪死亡率约为 10％。根据流行病学特点、临床症状、剖检病变、实验室检查等综合分析，诊断为鹧鸪传染性法氏囊病。 1临诊症状 　　为肉用鹧鸪群， 800只， 40日龄，未进行免疫接种；饲养密度为 45只 /m2，圈舍通气不良，有害气体 (如氨气等 )严重。发病突然，发病率高达 100％，至来本教研室诊断时，已死亡 85…     

免疫蛋鸡携带新城疫病毒的调查研究

实验对江苏省某地区 2 2个免疫鸡场进行了新城疫病毒抗体随机抽样监测 ;并从所抽样的鸡只中无菌采集气管及泄殖腔棉拭子样品 ,接种非免疫鸡胚进行病毒分离与鉴定。结果表明 ,在不同新城疫病毒抗体水平的鸡群 ,均可分离到新城疫病毒 ;这提示了新城疫病毒抗体水平只能用于衡量机体的体液免疫状况 ,而不能作为评价鸡群是否带毒的指标     

猪水肿病毒素A亚单位基因的克隆及表达的尝试

以聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术从大肠杆菌ＴＢ１中扩增出猪水肿病毒素（ＳＬＴ－ＩＩｅ）的Ａ亚单位基因的９６０ｂｐ。将此ＰＣＲ扩增产物（ｓｌｔ－ＩＩｅＡ）在ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ位点间克隆进质粒ｐＵＣ１８中,获得了重组质粒ｐ１８ｓｌｔ－ＩＩｅＡ,经ＭｉｃｒｏＧｅｎｉｃ ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｐｒｏｇｒａｍ分析证明在其整个序列中含有与已发表的ｓｌｔ－ＩＩｅ序列相同的序列,说明质粒ｐ１８ｓｌｔ－ＩＩｅＡ是含有     

新农村建设园林植物配置建议

<正>万安县自2012年起实行美丽乡村整片推进工作以来,新农村建设取得了较好成效,村容村貌大为改观,在省市均有较好反响。但笔者发现,新农村建设中在园林植物配置上存在着单一化和堆积化现象,现就新农村建设中园林植物配置提几点粗浅建议,以期更好地推进新农村生态建设。1把握五项原则1.1仿生原则仿照自然界植物群落的结构形式栽植树种,切忌堆积,师法自然,达到"虽由人为,宛自天开"的效果。     

茶药混交试验初报

用茶叶和杜仲混交造林，分别与茶叶纯林和杜仲纯林进行对比试验，结果茶药混交林，杜仲切干造林效益最佳。     

商品鸡蛋的细菌学检查

母禽的生殖器官虽与泄殖腔直接相邻,但正常情况下蛋液里中并没有微生物。因为它具有复杂的防止感染的自卫机制。但在下列情况下,容易造成蛋的污染:①母禽患病;②产蛋时污染,空气中或附着在蛋壳上的微生物即随空气通过壳上的气孔进入蛋的内部;③环境不干净或储存、运输、销售等环节不卫生,致使蛋壳污染的细菌由蛋壳中的气孔进入蛋内;④蛋壳擦伤、雨淋和水洗、蚊蝇叮咬等。食用了严重污染的禽蛋可能造成人体的疾病,即所谓食源性疾病。本实验对当前市场上的商品鸡蛋的蛋内细菌进行了初步调查,以便探讨有关商品鸡蛋的保存和蛋的污染在食品公共卫…     

犬瘟热病毒OP株囊膜糖蛋白H基因的克隆与表达

根据发表的犬瘟热病毒OP－CDV毒株序列设计两对引物，以犬瘟热病毒OP－CDV株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板，做RT－PCR扩增出H基因的5'端和3' 端大小为945bp、904bp的两个片段，两片段部分重叠，覆盖了H基因的全部编码序列。将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进pGEX-6P-1载体中谷胱甘肽－S－转移酶（GST）基因的下游，将重组质粒转化进宿主菌BL21中，在37℃ 1.0mM IRTG诱导下，H基因分段获得了良好的表达，表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，确定其表达的融合蛋白质大小分别为59kDa、58kDa，将表达产物回收后混合免疫小鼠。IFA显示免疫小鼠血清能与病毒感染细胞呈现特异反应，表明体外表达H基因保留了天然蛋白部分抗原性。