全文获取类型
收费全文 | 148篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 1篇 |
3篇 | |
综合类 | 18篇 |
畜牧兽医 | 115篇 |
园艺 | 10篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 3篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有151条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
不同毒力基因型大肠杆菌的毒力测定 总被引:5,自引:1,他引:4
为确定不同毒力因子对大肠杆菌毒力的影响,选用7株不同毒力基因型(分别为Stx2e 、LEE 、LEE HPI 、Stx2e HPI 、F18 Stx2e 、F18 Stx2e LEE 和F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的猪源大肠杆菌为材料,以消化道为感染途径,测定了其对30日龄健康ICR小鼠的半数致死量(LD50)。结果表明,以上7株大肠杆菌的LD50分别为1.504×109,5.986×108,3.777×108,1.504×108,5.986×107,3.777×107cfu/mL和1.504×107cfu/mL;确定了不同毒力基因型的大肠杆菌之间存在毒力差异,其中S462234株(F18 Stx2e ST1 LT1 LEE )的毒力最强,S452623株(Stx2e )的毒力最弱,S462234株的毒力是S452623株的100倍。 相似文献
62.
63.
为制定客观、准确的蛋壳颜色分级体系,研究在用Lab体系量化蛋壳颜色的基础上提出了一种蛋壳颜色分级标准的建立方法,先确定合适的聚类簇个数k,通过K-均值聚类分析处理训练样本,再通过贝叶斯判别分析检验聚类效果并获得各等级判别式,最后据此对测试样本进行分类,计算色差以检验分类效果。结果显示:训练样本的分类准确率达95.0%,测试样本各类别间颜色差异大,类别内颜色一致性较高,表明其分类效果良好。依据该方法可以针对特定群体构建专用分级标准,实现蛋壳颜色的合理分级与精准判定,进而为蛋壳颜色整齐度的提高提供指导。 相似文献
64.
桑疫病流行与气象因子的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
为探求桑疫病流行与气象因子的关系,将1981—1987年的气象因子与桑疫病危害严重度进行了相关性测定。结果表明:桑疫病流行与7月中旬—8月中旬的平均气温、最高气温>34℃的天数呈负相关;与相对湿度,雨量、雨日、旬降水量>80mm出现次数及台风次数呈正相关。7月中旬—8月中旬的平均气温在28℃以下,最高气温>34℃的天数在10天以下,相对湿度达85%左右,雨量在200mm以上,雨日20天左右,旬降水量>80mm出现2次,台风2次以上,为重发病年。将1978—1986年的上述气象因子用Bayes判别分析法建立判别方程,为预测桑疫病流行打下了基础。 相似文献
65.
66.
通过对雄蚕新品种限7×平48与秋华×平30的饲养比较表明:限7×平48的张产茧53.54蚝、干壳量9.85g、张种收入834、08元,比秋华×平30的张产茧48、61kg、干壳量9.50g、张种收入757、35元,分别增加了10.14%、3.68%、76、73元。对雄蚕新品种限7×平48与秋丰×白玉的饲养比较表明:限7×平48的张产茧43.20蚝、干壳量9、60g、张种收入673.05元,比秋丰×白玉的张产茧41、30蚝、干壳量8.35g、张种收入636.02元,分别增加了4.60%、14.97%、37.03元。限7×平48解舒率为75.61%、出丝率为42.17%,比秋华×平30提高10.77与1.39个百分点,比秋丰×白玉提高4、38和5.24个百分点。该品种具有容易饲养、产量高、茧质好等优点,可以在生产上继续扩大试养及推广。 相似文献
67.
猪圆环病毒1型和2型衣壳蛋白的表达与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已经发表的猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的衣壳蛋白基因(Cap)分别设计一对引物,利用PCR方法从已知的PCV1和PCV2中各扩增到一条DNA片段.将PCR产物按预定的阅读框架插入表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pCAP-PCV1和pCAP-PCV2,并分别转化大肠杆菌BL21.序列测定表明,所克隆的序列大小均为579 bp,其中PCV1的cap基因与GenBank中的U49186序列一致,PCV2的cap基因与DQ104422序列一致.通过对菌体裂解物的SDS-PAGE分析和Western blot鉴定,证明携带重组质粒pCAP-PCV1或pCAP-PCV2的大肠杆菌均可以表达融合蛋白形式的衣壳蛋白(分别命名为GST-CAPl和GST-CAP2,分子量约为49 ku).通过免疫小鼠制备了GST-CAP1和GST-CAP2多价血清,并通过dot-ELISA进一步证明了PCV1与PCV2的抗原交叉性.猪圆环病毒衣壳蛋白的表达,将为临床检测PCV抗体提供诊断抗原以及为研制PCV单克隆抗体提供材料. 相似文献
68.
69.