鸡大肠杆菌1型菌毛单克隆抗体的研制

将菌毛化的大肠杆菌C600（fim^ ）经0.3%甲醛灭活后作为免疫原，经淋巴细胞杂交瘤技术，用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选获得1F4－1和2C32株抗F1菌毛a或b因子抗原单抗和1株抗F1c因子抗原单抗，它们均为IgG1。免疫印迹试验结果表明：3株单抗均能同禽大肠杆菌1型菌毛反应，识别分子质量为17ku左右的菌毛蛋白。同时对沙门氏菌及猪源大肠杆菌进行检测，结果均无交叉反应性，说明禽病原性大肠杆菌F1菌毛与沙门氏菌1型菌毛及猪大肠杆菌粘附素之间存在很大差异。     

细菌表面表达载体的构建与鉴定

用聚合酶链式反应(PCR)技术，从金黄色葡萄球菌中扩增出769bp的编码SPA细胞壁跨膜区的编码序列。将扩增的片断克隆进pEZZ-18载体BamHI和sall位点之间。重组质粒转化大肠杆菌HB101后，根据酶切分析筛选到含有目的基因的重组质粒pZSPAX。序列测定结果表明，该重组质粒中的插入序列与已发表的SPA-X是一致的。通过水肿病毒素B亚单位(SLT-IIeB)基因(slt-IIeB)证实质粒pZSPAX能作为在细菌表面表达目的基因的载体。     

海盐县茧丝绸体制改革的现状

海盐县是浙江省位居第六的蚕茧生产县,为促进蚕茧生产持续稳定发展,根据浙政(1996)9号文件精神,从1997年进行了茧丝绸体制改革,实行了贸工农一体化的经营管理方式.将蚕种场、县蚕业指导站及供销系统的茧站全部划入了海盐丝绸总公司管辖,实行茧丝绸、贸工农一体化的管理格局.     

鸡抗大肠杆菌血清抗体和卵黄抗体变化规律研究

用猪源大肠杆菌四价(K88、K99、987P、F41)灭活疫苗免疫蛋鸡,微量凝集法定期检测蛋鸡血清抗体和卵黄抗体的效价。结果表明,血清抗体比卵黄抗体出现早,免疫蛋鸡血清中和卵黄中4种抗体的消长规律基本相似,但不同抗体水平之间存在明显的差异,整个试验期间血清抗体水平均比卵黄抗体水平高。     

禽脑脊髓炎病毒结构蛋白VP3基因真核表达载体的构建及其免疫

根据已发表的禽脑脊髓炎病毒（AEV）1143株结构蛋白VP3基因的序列，设计1对特异性引物，经PCR从原核表达载体pET—VP3中扩增出VP3基因片段，克隆入T载体经测序证明所扩增的序列正确。从T载体切下目的片段。定向克隆入pcDNA3．1（＋）载体，转化大肠杆菌DH5u，鉴定后大量提取质粒。转染COS-1细胞，用间接免疫荧光检测到目的基因的表达。将重组载体对BALB／c小鼠进行免疫。结果2次免疫后就检测到特异性抗体，表明该载体在动物体内有较高的表达水平，可用于动物体内免疫，为进一步研究AEV的核酸疫苗打下了基础。     

选择优良菌株用于仔猪水肿病疫苗的改进

传统的仔猪水肿病疫苗（目前市场上广泛使用），只是以致水肿病大肠杆菌菌株的O抗原为基础，而没有考虑水肿毒素SLT－lle抗原和菌毛F18抗原，其免疫效果鸡以提高，在仔猪水肿病疫苗的改进中，我们除了考虑O139、O18、O141菌体抗原之外，还利用PCR技术、单克隆抗体技术、电镜技术筛选了含有水肿毒素SLT－lle抗原和菌毛F18抗原的菌株。本研究中获得用于新一代仔猪水肿病疫苗的三型大肠杆菌菌株；O139：SLT－lle^ ：F18ab^ 、O138：STL－lle^ ：F18ab^ 以及O141：SLT－lle^ :F18ac^ 。     

鲜蛋真空杀菌防腐保鲜技术的研究

采用EVSPT贮藏保鲜方法.在108 d贮藏保鲜过程中,测定蛋的干耗率、气室高度、蛋黄指数(YI)、蛋白pH值、浓厚蛋白高度、哈夫单位(H·U)、细菌总数(BT)等指标,实验各组均具有明显的效果,尤其是实验Ⅱ组,达108 d时,仍具有较好的鲜度,食品品质符合国家标准GB 2749-81的规定.     

雄蚕新品种夏华×平8试验报告

夏华×平8是浙江省农科院蚕研所育成的第2代雄蚕新品种,是一对抗性强、易饲养、产量高、茧质好、丝质优,综合经济性状优良的家蚕新品种.本站于2000年中秋期引进雄蚕新品种夏华×平8,与薪杭×白云作品比试验,以探索该品种的适应性.     

黏附素菌毛F18的研究近况

由表达F18菌毛的大肠杆菌(VTEC、ETEC)引起的仔猪水肿病和断奶腹泻仍然是养猪业中一个没有完全解决的问题,给畜牧业生产带来的损失仍然不可低估[1,2,3,4].F18菌毛有F18 ab和F18 ac二个抗原变种,它们主要介导产肠毒素大肠杆菌(ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌(VTEC)在仔猪肠道内的定居.F18菌毛作为这些病原细菌重要致病因子,国内外对其研究方兴未艾.目前,F18菌毛的研究已经较为深入,从一般形态水平到基因控制水平都有了较大突破.本文就国外和国内的研究概况作一综述,以供相关研究人员参考.     

新城疫病毒的F蛋白与遗传学分群

有关新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)变异株的分类,传统上主要采用临床症状或致病性试验或抗原分群.但随着NDV在全球的蔓延及其分子生物学研究的不断深入,传统的分类已不能提供更多的流行病学信息.目前,分子流行病学已用于NDV变异毒株的分类,即遗传学分型.