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112.
113.
114.
选用湖南省洞庭湖区种植的20个杂交稻组合在9个播期下获取的180个稻谷样品,进行了直链淀粉和蛋白质含量的分析,并对杂交稻汕优63的9个播期获取的9个样品进行了17种氨基酸含量的分析.结果表明,20个杂交稻组合的9个播期的稻米直链淀粉含量平均值变幅为15.0%~24.8%,平均极差为9.8%,变异系数变幅为2.8%~21.7%;而其蛋白质含量平均值变幅为7.3%~8.6%,变异系数变幅为4.3%~11.6%.表明杂交稻组合的直链淀粉含量与蛋白质含量受播种期的影响较大,而且,其影响程度还存在明显的杂交稻组合间遗传差异.研究结果还表明,杂交稻组合汕优63的各种氨基酸的绝对含量和相对含量受播种期的影响较大,并且存在显著的氨基酸间差异. 相似文献
115.
综述了多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)的植物学特征、遗传变异特征、生长习性、光合生理特性、栽培管理及其经济价值的研究进展,为今后我国多花黄精资源的开发与利用提供参考依据。 相似文献
116.
肉种鸡平养粪道改造方法和效益分析 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡粪是养鸡生产造成环境污染的主要污染源。我国部分种鸡场,特别是肉用种鸡场普遍采用“二高一低”封闭式鸡舍。这一模式最大的缺点就是整个生产周期实行一次性清粪,40多周的鸡粪堆积在棚架下,发酵分解不断产生大量的有毒物质和有害气体,造成严重的舍内和周边环境污染。 相似文献
117.
不同光温敏核不育水稻育性转换与花粉发育的比较 总被引:3,自引:1,他引:2
以5个光温敏雄性不育水稻为材料,比较研究了它们的育性转换及花粉发育的规律。结果表明,不同的光温敏雄性不育水稻育性转换总趋势是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育,但在特殊环境因子作用下,不育与可育可发生相互转化,不同的光温敏核不育水稻均存在两个育性转换期,并且第一个育性转换期比第二个育性转换期稳定, 不同光温敏雄性不育水稻不育期内其花粉发育均呈现连续变化,并且呈现一定的规律性,虽 相似文献
118.
目前中国早稻食用品质较差,为今后选育优质杂交早稻组合提供理论依据,选用生产上常用的8个杂交稻不育系和12个杂交早稻恢复系(品种),采用不完全双列杂交配置了96个不同杂交早稻组合,对各杂交早稻组合及其亲本的12个米质性状进行了测定和遗传分析。结果表明,96个不同杂交早稻组合的各米质性状存在极其明显的组合间遗传差异;杂交早稻组合各米质性状除糙米率、精米率、胶稠度和蛋白质质含量外,其余米质性状的一般配合力方差在总的基因型方差中所占比重均大于50%;除糙米率和精米率外,其余米质性状受父本的影响大于母本;杂交早稻各米质性状的表型相关系数、遗传相关系数和相关遗传率三者之间均呈极显著水平的俩俩正相关;杂交早稻米质性状间的选择相对效率较高的有米粒长对长/宽,垩白面积对垩白度,垩白面积对垩白度,垩白粒率对垩白度,糙米率对精米率,其它米质性状之间的间接选择相对效率均较低。 相似文献
119.
镉胁迫对不同水稻品种种子萌发特性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
【目的】为了研究不同水稻品种的镉胁迫抗性差异,为早期预测镉污染,选育镉低积累水稻提供参考。【方法】采用50个不同遗传背景的水稻品种(系)种子,研究了0(蒸馏水,对照)、0.5、1.0、2.0 mmol/L等4种不同镉浓度胁迫对不同水稻品种种子发芽率、发芽指数、活力指数、胚芽长、胚根长、胚芽鲜质量与胚芽干质量等性状的影响。【结果】镉胁迫对水稻种子的萌发及幼苗生长具有抑制作用,且随着镉胁迫浓度的增高,抑制作用逐渐加强。0.5 mmol/L Cd~(2+)胁迫浓度对各水稻品种种子的发芽率和发芽指数影响不显著,而对其种子活力指数、胚根与胚芽生长则具有显著的抑制作用;不同镉胁迫浓度对水稻种子胚根的抑制作用明显大于胚芽;1.0mmol/L和2.0 mmol/L Cd~(2+)两种胁迫浓度处理下,不同水稻品种种子萌发期的各性状指标间差异达极显著水平,且达到极显著正相关。不同水稻品种对不同镉胁迫浓度的耐性存在明显差异。【结论】根据不同水稻品种萌发期不同镉胁迫浓度处理的各性状指标与对照的相对值进行聚类分析,可将50个供试水稻品种(系)分为镉胁迫敏感型、中间型和耐受型等3种类型。 相似文献
120.
水稻与高粱远缘杂交育种若干问题探讨 总被引:10,自引:0,他引:10
根据作者近年研究结果。对水稻与高粱远缘杂交育种中杂种后代的变异,稳定世供,染色体随体,有利基因的利用及远缘杂交的实质进行探讨,提出了以下观点:(1)按照杂交后代变异的特点对变异材料进行分类,有利于选择;(2)远缘杂交后代从低世代到高世供都可能有稳定的株系出现,同时有一部分则继续分离;3通过杂种后代系间杂交,能够充分利用远缘杂种的有利基因(4)细胞学研究中,观察到随体染色体的显性遗传;(5)远缘杂交 相似文献