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38株鸭源大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究通过对山东某大型养殖场的病料采集,分离鉴定了38株鸭大肠杆菌。利用玻片凝集试验和试管凝集试验对分离菌进行了O血清型鉴定,用菌液涂布法对分离菌进行了药敏试验,结果表明,该养殖场存在较为严重的大肠杆菌感染,分离的38株大肠杆菌均有致病性,分属7种血清型,分别是O2、O21、O83、O119、O139、O73和O78,占分离菌株的86.84%;另有5株未能定型。药敏试验结果表明,38株鸭大肠杆菌对21种抗生素均有不同程度的耐药,并以多重耐药为主,耐药性差异较大,最为敏感的抗生素是磷霉素和阿米卡星2种药物。 相似文献
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山东省滨州某信鸽场饲养的500只信鸽,突然出现精神、食欲不好,羽毛松乱,排黄绿色稀便而后死亡。发病后曾用新城疫Ⅰ系苗与Ⅳ系苗2倍量混合饮水,仍有死亡现象。用速治2000与痢疾停治疗无效,特来我所就诊,现将诊治情况报告如下:l发病情况及临床症状鸽群于47日龄发病,至60日龄时,已先后死亡病鸽50余只,死亡率达到10%以上。鸽群在1月龄时曾用新城疫Ⅳ系苗点眼、滴鼻,发病后曾用新城疫Ⅰ系苗与Ⅳ系苗2倍量混合饮水,并用速治2000、痢疾停进行防治无效。病鸽缩颈、闭眼无神,羽毛松乱,少数病鸽有咳嗽及呼吸困难症状,凡发病鸽均排黄绿色稀便。2剖检变… 相似文献
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用IBD复合油佐剂组织灭活苗(简称IBD油苗)接种14日龄蛋雏鸡(0.2ml/只)后7、14日用琼扩试验(AGP)测IBD抗体,全部阴性。于32日龄第2次接种上述IBD油苗(1 ml/只)后26、46天测IBD抗体,结果全部阳性。平均效价为1.31g_3及3.5 Ig_2.雏鸡于第1次注IBD油苗后18天(32日龄)和第2次注苗后90天(122日龄)用IBD强毒攻击,均获得全数保护。于现地用IBD油苗接种500只青年蛋鸡(0.5ml/只),注苗后第6天,同舍来注苗的3批青年蛋鸡(499只)暴发IBD,6天内死亡率达7.6~53.6%,而注苗鸡全获保护。 相似文献
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研制的EDS抗原经实验室和疫情调查试用证明,具有特异性强、敏感性高、保存期长,可用于感染鸡群的疫情调查和检测免疫鸡群抗体水平之用。 为查明减蛋综合征(EDS)在我区产蛋鸡群的感染情况及检测免疫鸡群的抗体水平,为今后防制本病提供科学依据,我们进行了EDS诊断抗原的研制。现将研制情况及应用结果报告如下。 相似文献
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对研制的三批减蛋综合征(EDS)中药佐剂灭活苗的安全性和免疫效力进行了试验,经试验证明,中药佐剂可灭活苗的安全性和免疫效力良好,用常规油苗免疫剂量(0.5ml/只)2~3倍的中药佐剂灭活苗注射,未见不良反应,产蛋正常。在开产前注射0.5ml/只,接种后10天即可产生免疫抗体,抗体效价达1:80,15天达1:640以上。EDS中药佐剂灭活苗较油乳剂灭活苗具产生抗体早,抗体水平高,免疫效果好,易注射等 相似文献
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旨在应用新型Cephodex D微载体悬浮培养ST细胞增殖猪瘟病毒。通过优化工艺条件初步实现了病毒抗原的大规模高效生产,培养过程采用流加方式保证ST细胞的营养供应。用含6%(v/v)无牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)及其抗体的双阴牛血清MEM生长液培养ST细胞。当达到3.8×109个细胞时,接种入生物反应器中,Cephodex D微载体用量为4 g/L。当反应器内ST细胞生长至48 h,接种猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)液。继续培养4 d后进行首次病毒收获,之后每3 d收获1次,直至第5次收毒结束。整个培养过程持续18d,细胞培养至72 h,密度可达2.8×106cells/m L,生产的CSFV滴度均在100万兔体反应量(RID)/m L以上。较现有的国家标准相比,应用生物反应器和新型Cephodex D微载体悬浮培养技术,不仅病毒滴度提高了1倍,而且整个生产周期缩短了5 d,大大提高了生产效率。因此,本研究采用的新型微载体悬浮培养工艺在CSFV大规模生产中具有重要的应用价值。 相似文献
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依次采用含60、30、20、10mL/L血清浓度的低血清培养基驯化PK-15细胞,并给驯化好的细胞上接种猪圆环病毒2型(PCV-2),以确定PCV-2在该培养体系下的生长情况。结果用含60、30、20mL/L血清浓度的低血清培养基各进行3代次驯化,PK-15细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至10mL/L时,传代1次细胞无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差、生长停滞等现象。各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显。因此用该低血清培养体系培养PK-15细胞时,血清最低添加量为20mL/L。用该体系培养的PK-15细胞接种PCV-2后,通过荧光抗体染色测定病毒滴度。结果显示,低血清培养的PCV-2病毒滴度为10~(6.5)TCID_(50)/mL,与常规条件培养的PCV-2对照(病毒滴度为10~(6.375 )TCID_(50)/mL)差别不明显,表明该体系可用于PCV-2的增殖。表明研究建立了PK-15细胞低血清培养PCV-2体系,为PCV-2的相关研究奠定了基础。 相似文献
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