38株鸭源大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

本研究通过对山东某大型养殖场的病料采集,分离鉴定了38株鸭大肠杆菌。利用玻片凝集试验和试管凝集试验对分离菌进行了O血清型鉴定,用菌液涂布法对分离菌进行了药敏试验,结果表明,该养殖场存在较为严重的大肠杆菌感染,分离的38株大肠杆菌均有致病性,分属7种血清型,分别是Ｏ2、Ｏ21、Ｏ83、Ｏ119、Ｏ139、Ｏ73和Ｏ78,占分离菌株的86.84%;另有5株未能定型。药敏试验结果表明,38株鸭大肠杆菌对21种抗生素均有不同程度的耐药,并以多重耐药为主,耐药性差异较大,最为敏感的抗生素是磷霉素和阿米卡星2种药物。     

鸭禽霍乱与大肠杆菌混合感染的诊治

2003年2月中旬,山东淄博某种鸭场樱桃谷鸭群发病,死亡率较高,特来我所畜禽科技“110”求诊。经临床检查和实验室诊断,确诊为禽霍乱与大肠杆菌混合感染。现将诊疗情况报告如下。     

鸡大肠杆菌地方菌株的分离鉴定与药敏试验

分离了 16株鸡致病性大肠杆菌 ,对它们进行了生化鉴定和药敏试验 ,并与标准株O1 、O2 、O78相对照。结果发现鸡的大肠杆菌对临床上常用的喹诺酮类药物产生了明显的耐药性 ,这与这几年在兽医临床上长期大剂量应用喹诺酮类药物有关。     

ND-IBD复合油佐剂灭活苗的研究——Ⅱ.IBD复合油佐剂组织灭活苗免疫效力试验

用IBD复合油佐剂组织灭活苗(简称IBD油苗)接种14日龄蛋雏鸡(0.2ml/只)后7、14日用琼扩试验(AGP)测IBD抗体,全部阴性。于32日龄第2次接种上述IBD油苗(1 ml/只)后26、46天测IBD抗体,结果全部阳性。平均效价为1.31g_3及3.5 Ig_2.雏鸡于第1次注IBD油苗后18天(32日龄)和第2次注苗后90天(122日龄)用IBD强毒攻击,均获得全数保护。于现地用IBD油苗接种500只青年蛋鸡(0.5ml/只),注苗后第6天,同舍来注苗的3批青年蛋鸡(499只)暴发IBD,6天内死亡率达7.6～53.6％,而注苗鸡全获保护。     

减蛋综合征诊断抗原的研制与应用

研制的EDS抗原经实验室和疫情调查试用证明,具有特异性强、敏感性高、保存期长,可用于感染鸡群的疫情调查和检测免疫鸡群抗体水平之用。 为查明减蛋综合征(EDS)在我区产蛋鸡群的感染情况及检测免疫鸡群的抗体水平,为今后防制本病提供科学依据,我们进行了EDS诊断抗原的研制。现将研制情况及应用结果报告如下。     

减蛋综合征中药佐剂灭活苗的研制：I.中药佐剂灭活苗的安全性及…

对研制的三批减蛋综合征（ＥＤＳ）中药佐剂灭活苗的安全性和免疫效力进行了试验，经试验证明，中药佐剂可灭活苗的安全性和免疫效力良好，用常规油苗免疫剂量（０．５ｍｌ／只）２～３倍的中药佐剂灭活苗注射，未见不良反应，产蛋正常。在开产前注射０．５ｍｌ／只，接种后１０天即可产生免疫抗体，抗体效价达１：８０，１５天达１：６４０以上。ＥＤＳ中药佐剂灭活苗较油乳剂灭活苗具产生抗体早，抗体水平高，免疫效果好，易注射等     

低血清培养PK-15细胞及其增殖猪圆环病毒2型的研究

依次采用含60、30、20、10mL/L血清浓度的低血清培养基驯化PK-15细胞,并给驯化好的细胞上接种猪圆环病毒2型(PCV-2),以确定PCV-2在该培养体系下的生长情况。结果用含60、30、20mL/L血清浓度的低血清培养基各进行3代次驯化,PK-15细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至10mL/L时,传代1次细胞无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差、生长停滞等现象。各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显。因此用该低血清培养体系培养PK-15细胞时,血清最低添加量为20mL/L。用该体系培养的PK-15细胞接种PCV-2后,通过荧光抗体染色测定病毒滴度。结果显示,低血清培养的PCV-2病毒滴度为10~(6.5)TCID_(50)/mL,与常规条件培养的PCV-2对照(病毒滴度为10~(6.375 )TCID_(50)/mL)差别不明显,表明该体系可用于PCV-2的增殖。表明研究建立了PK-15细胞低血清培养PCV-2体系,为PCV-2的相关研究奠定了基础。     

新型CephodexD微载体在猪瘟病毒大规模增殖中的应用研究

旨在应用新型Cephodex D微载体悬浮培养ST细胞增殖猪瘟病毒。通过优化工艺条件初步实现了病毒抗原的大规模高效生产,培养过程采用流加方式保证ST细胞的营养供应。用含6%(v/v)无牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)及其抗体的双阴牛血清MEM生长液培养ST细胞。当达到3.8×109个细胞时,接种入生物反应器中,Cephodex D微载体用量为4 g/L。当反应器内ST细胞生长至48 h,接种猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)液。继续培养4 d后进行首次病毒收获,之后每3 d收获1次,直至第5次收毒结束。整个培养过程持续18d,细胞培养至72 h,密度可达2.8×106cells/m L,生产的CSFV滴度均在100万兔体反应量(RID)/m L以上。较现有的国家标准相比,应用生物反应器和新型Cephodex D微载体悬浮培养技术,不仅病毒滴度提高了1倍,而且整个生产周期缩短了5 d,大大提高了生产效率。因此,本研究采用的新型微载体悬浮培养工艺在CSFV大规模生产中具有重要的应用价值。     

鸭嗜水气单胞菌病的病原分离与诊治

自2004年秋开始至2006年5月份，山东省内一些肉鸭养殖场（特别是潍坊、滨州、淄博地区）爆发多起与鸭病毒性肝炎相类似的传染病。该病在临床症状、病理变化等方面，与鸭病毒性肝炎类似，极易误诊。用鸭病毒性肝炎高免卵黄／血清抗体治疗无效，甚至会加重病情，