对当前我国卓越兽医师人才培养的思考

卓越兽医师人才培养是在当前动物医学专业人才培养模式下,为了更好地满足当今社会对专业人才技能素质的更高需求,而提出的应用型和综合型专业性人才培养新模式。本文以我国动物医学专业人才培养现况调研结果为基础,结合安徽农业大学动物医学专业人才培养实践经验,分别从高校人才培养内涵建设新要求、当前动物医学人才培养现况、卓越兽医师人才培养需要破除的几点不足和需要建立和加强的人才培养环节等方面,阐述我国农业院校卓越兽医师人才培养的目标和具体实施过程中的培养要点。为本校和兄弟院校动物医学人才培养提供一些思路和探讨。     

安徽部分地区林地放养鸡感染球虫情况的调查

为了解安徽部分地区林地放养鸡球虫感染情况,采用群体采样法从安徽省舒城县、青阳县、霍山县和合肥市庐阳区等4个调查点,采集林地放养鸡群的新鲜粪样。用饱和盐水漂浮、离心沉淀和重铬酸钾培养等方法进行检查、分离和培养球虫卵囊。结果:林地放养鸡群鸡球虫总感染率为55.80%(77/138);经形态学鉴定,所获球虫分别为柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)、和缓艾美耳球虫(E.mivati)、堆型艾美耳球虫(E.acervulina)、巨型艾美耳球虫(E.maxima)和毒害艾美耳球虫(E.necatrix),其感染率分别为39.00%、14.00%、22.50%、12.00%和12.50%。这一结果为林地放养鸡群球虫病的防治提供了参考。     

蓝孔雀球虫感染状况调查

为了解安徽某蓝孔雀养殖场球虫感染情况,采用饱和盐水漂浮和重铬酸钾培养等方法,对40只蓝孔雀新鲜粪样进行检查,孔雀球虫感染率为57.5％(23/40);经形态学鉴定,共检获3种球虫:曼德勒艾美耳球虫、孔雀艾美耳球虫、孔雀族艾美耳球虫.     

猪囊尾蚴病的综合防治

猪囊尾蚴病是由猪囊尾蚴引起的人畜共患寄生虫病.该病呈世界性分布,具有重要的公共卫生和社会经济意义,是我国重点防治的寄生虫病之一.从病原、流行病学、诊治等方面进行了阐述,以期为该病的科学防治提供参考依据.     

隐孢子虫感染对奶牛血清若干生化指标的影响

为进一步研究隐孢子虫的致病机理,对奶牛隐孢子虫感染组和阴性对照组采用分光光度计比色法测定各组奶牛血清若干生化指标。结果表明,感染组与对照组相比,血清肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(A)、尿素氮(BUN)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)等指标差异不显著(P(0.05);试验组总蛋白(TP)显著地高于对照组(P(0.05);试验组碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和一氧化氮(NO)极显著地高于对照组(P(0.01);试验组血糖(BG)和白蛋白与球蛋白比(A/G)值极显著地低于对照组(P(0.01)。     

合肥市某奶牛场奶牛隐孢子虫病流行病学调查

为查明合肥市某奶牛场奶牛隐孢子虫感染情况,采用饱和白糖溶液漂浮法和金胺酚-改良抗酸染色法对该场325头奶牛的粪样进行了检查。结果表明：饱和白糖溶液漂浮法在103头奶牛的粪样中查到了隐孢子虫卵囊,感染率为31．69％;金胺酚-改良抗酸染色法在88头奶牛的粪样中查到了隐孢子虫卵囊,感染率为27．08％。经鉴定,所获虫体为鼠隐孢子虫Crtptosporidium muris。     

巨型艾美耳球虫合肥(HF)株的分离与鉴定

本试验采用形态学方法分离合肥地区鸡体内巨型艾美耳球虫卵囊,通过雏鸡进行单卵囊感染与扩增试验,用PCR方法扩增该分离株的ITS-1基因序列,并与巨型艾美耳球虫相关序列进行比对、构建系统进化树,从而确定合肥地区巨型艾美     

套式PCR扩增山羊吕氏泰勒虫18S rRNA基因

泰勒虫是一种危害动物的重要血液寄生性原虫,常寄生于牛、羊、骆驼和其他野生动物,在中国的东北、西北等地较为流行。采集安徽定远县某山羊场疑似焦虫病的山羊血样,首先采用血涂片法检查,再用Blood DNA&Tissue kit提取血液基因组,参照Kim和Wei的方法设计2对引物用于泰勒虫18S rRNA基因的扩增,并对该方法进行敏感性和特异性分析。结果显示:血涂片检查明显可见红细胞内有典型的虫体,大小为0.6~2μm,初步怀疑为泰勒虫(Theileria);PCR扩增可扩增出359 bp大小目的片段,与预期结果相一致;基因序列同源性表明,该泰勒虫分离株基因与已报道泰勒虫毒株(JQ926740.1)核苷酸同源性最高,可达99.72%;在遗传进化方面,所分离的泰勒虫和吕氏泰勒虫(Theileria luwenshuni)Nanjingdong(JQ926740.1)最接近,而且在一个分支上。本试验所建立的套式PCR具有良好的特异性,且敏感性较高,最低测出量是3.8 fg/μL。本次分离的羊血液原虫为吕氏泰勒虫。     

刚地弓形虫GRA25基因的克隆及序列分析

本研究旨在对来源于不同宿主和地理分布的22株弓形虫的GRA25基因进行PCR扩增并测序,对获得的GRA25基因序列进行比对,利用MP和ML两种方法对不同分离株的GRA25基因构建系统进化树。利用生物信息学软件将弓形虫RH株的GRA25基因翻译成氨基酸序列,对其编码蛋白的生物学特征进行分析。结果显示,弓形虫GRA25基因序列有2种长度,分别为939和948 bp。序列比对结果显示,GRA25基因在不同虫株间有82个核苷酸变异位点,变异率为0~4.4%。进化分析结果显示,用GRA25基因不能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型虫株。生物信息学分析预测弓形虫GRA25蛋白含有7个亲水区域,10个α-螺旋,3个β-折叠,8个无规则卷曲和8个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。本研究结果表明,GRA25基因不能作为标记分子区分不同基因型的弓形虫虫株,但可能作为疫苗候选分子研制新型抗弓形虫基因疫苗或表位肽疫苗。