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常菜豆4号是湖南文理学院特种蔬菜研究所经5年系统选育而成的矮生菜豆新品种,2002年6月通过了由常德市科技局组织的专家现场评议,认为该品种早熟,商品性好,产量高,适应性强,可在全国作春秋两季露地栽培与设施栽培。1特征特性矮生,生长势较强,分枝节位较低,分枝数较多,株高40cm左右,开展度38cm左右,分枝节位4~6节,有5~6个分枝,叶长12.11cm,叶宽8.61cm,叶柄长11.83cm;叶、叶柄绿色,花紫红色;结荚率高,平均每花序结荚3~4个,荚绿色,长15.0cm,直径1.2cm,厚0.9cm,平均单荚重9.0g,肉厚、耐老、口感好,风味佳。单荚种子6~7粒。种子黑色、肾型,千… 相似文献
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20 0 0年春 ,晋城市城区晓庄村以集体建园 ,分户管理受益的方式 ,高垄栽培美国提子葡萄 2 3hm2 ,2 0 0 2年全部挂果。6月中、下旬 ,连降大雨 ,7月 6日发现部分果农的葡萄树新梢节间短、细而扁 ,叶片小而薄 ,叶背面绒毛多 ,缺刻小 ,叶脉明显 ,病叶仅为正常叶片的 1 1 0大 ,技术人员一时难以确诊。于是电话请教山西农大园艺系果树教授解思敏先生 ,解教授排除了受药害的前提下分析认为 ,近期雨水多 ,晋城土壤黏性大 ,是葡萄根系呼吸受阻所引发的现象。同时我们发现凡是葡萄叶蔓出现问题的农户 ,都是春季葡萄出土上架后 ,防寒土没有撒开 ,仍… 相似文献
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大地回春 ,气象更新。 3~ 4月梨树正处于萌芽、开花、坐果及新梢生长期。作业管理的中心任务是提高花芽质量 ,保证有足够的坐果率 ,为当年的优质丰产打好基础。1 施肥1.1 萌芽开花前追肥在萌芽开花前 10 d(约 3月上旬 )施下 ,以速效氮为主。每株施入尿素 0 .2~ 0 .3kg,开浅沟 (深 10 cm左右 )施下并覆土。以促进花器发育、坐果及幼果和春梢生长良好。1.2 在现蕾期至初花期 (3月上中旬 )叶面喷施 30mg/ kg九二 O(1g九二 O兑水 33.3kg) +0 .2 %硼酸 +0 .3%磷酸二氢钾。在盛花期 (3月中下旬 )叶面喷 1.8%爱多收 6 0 0 0倍液 +绿旺 1号 10… 相似文献
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结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以人型结核分枝杆菌 H37RV株基因组 DNA为模板 ,应用 PCR法对 ESAT- 6和 CFP10基因进行扩增 ,产物经纯化后与载体 PMD18- T连接、转化及酶切鉴定 ,亚克隆到原核表达载体 PGEX- 6 P- 1,构建原核重组表达质粒 ,转化入大肠杆菌 BL2 1中 ,以 1mmol/L IPTG诱导 ,进行 SDS- PAGE电泳。结果表明 ,ESAT- 6和 CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为 32 0 0 0和 36 0 0 0 ,与实测相符。重组结核杆菌分泌蛋白 ESAT- 6和 CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础 相似文献
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以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础. 相似文献
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根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后,克隆至质粒表达载体pET-32a( ),成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3),并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8%,其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后,用E.necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性。 相似文献