浅谈猪人工授精的关键步骤与技术

自从十九世纪猪的人工授精技术取得初步成功以后,世界各国便纷纷开始了畜禽的人工授精试验。时至今日,猪的人工授精技术在世界的普及率已达饲养量的60％以上。我国猪的人工授精技术是从上世纪五十年代开始试验,并逐步推广,当时主要应用于外来猪种杂交改良我国地方猪。真正大范围的普及应用则是到上世纪九十年代,尤其是近十年来,随着规模化、集约化大型养猪场的建立,人工授精技术才为广大养殖场经营者接受并采用。     

sFat-1转基因猪的遗传特性及基因漂移研究

采用PCR检测方法和Southern印迹杂交试验,研究了转sFat-1基因猪的遗传特性及基因漂移情况。结果表明:F1代转sFat-1基因猪能够将外源基因遗传到F2代,F2代仔猪的sFat-1基因阳性比例为32%。F1代及F2代转sFat-1基因猪均没有对同一生产场的猪群产生sFat-1基因漂移。     

利用堆肥化技术对规模化猪场猪粪无害化处理的研究

通过对规模化猪场猪粪采用不同比例堆肥基质进行堆肥化技术处理，测定堆肥温度变化、pH值、铵态氮、种子发芽率等，各项指标表明，利用堆肥化技术对猪粪的处理达到了国家粪便无害化卫生标准；同时，分析了条垛系统对规模化养猪猪粪堆肥化处理的运行条件，建议生猪生产场家根据不同条件来采用相应的堆肥化技术，达到经济效益、环保控制的同步实现。     

杜洛克猪新品系生长和胴体性状遗传参数的初步估测

应用多性状动物模型DFREML方法估计了杜洛克猪新品系生长和胴体性状的遗传参数。生长性状平均日增重(ADG)、100Kg体重日龄(AGE)、达100Kg体重背膘厚(BF)和料重比(FCR)的遗传力估计值分别为0.48、0.30、0.21、0.57。各性状均存在明显的窝效应,变化范围为0.05-0.51。胴体性状宰前活重、胴体重、胴体长、肋皮厚、肋膘厚、眼肌面积、腿臀比、屠宰率和瘦肉率的遗传力估计值分别为0.17、0.49、0.58、0.19、0.76、0.50、0.48、0.55和0.37。生长性状ADG/AGE、ADG/BF、ADG/FCR、AGE/BF、AGE/FCR、BF/FCR的遗传相关分别为-0.35、0.33、-0.70、-0.38、0.25和-0.12。胴体性状屠宰率和瘦肉率与胴体重呈较强的正相关,分别为0.575和0.498;肋膘厚与宰前活重、胴体重、胴体直长呈正相关,与肋皮厚、眼肌面积、腿臀比、屠宰率和瘦肉率呈负相关,但相关程度不高。屠宰率和腿臀比与瘦肉率的遗传相关分别为0.687和0.558。     

桑叶的营养特性及在畜牧业中的应用

桑叶在我国的种植面积约为100万hm^2，主要作为桑蚕的饲料。桑叶含有丰富的碳水化合物、蛋白质、维生素和矿物元素及天然活性物质。由于其具有营养价值丰富、产量大和地域分布较广等特点，深入研究它与动物生产相关的营养特性，解决其在动物生产中的关键技术难题，如果能大规模投入畜牧生产实践中，将有利于改善我国饲料资源短缺及分布不合理的局面。本文拟就桑叶的营养功能及在畜牧业中的应用做一论述。     

仔猪编号耳缺数对其20日龄日增重的影响

规模化猪场尤其育种猪场中,猪个体识别直接关系到断奶转群、免疫、性能测定、配种、世代档案以及产品溯源等,还可反映猪场的管理水平、育种技术以及种猪质量.目前我国对猪个体识别一般采用耳缺法打耳号,统一用"窝号 个体号"进行编制,未见有使用国外耳刺法的报道,流通中再借助耳标法辅助识别.对猪耳号重要性的关注,通常规模化猪场只停留在个体识别上,而对仔猪的生长、潜在健康影响未见相关研究报道,本文拟通过对中国大白猪SⅡ系仔猪编号后形成的耳缺数量与猪早期生长的相关研究,探讨更有利的改进方式或环节.     

猪ESR基因一个外显子DNA片段的分子克隆

参考人、鸡,鼠的ＥＳＲ基因序列,设计一对引物,采用ＰＣＲ技术扩增出猪的ＥＳＲ基因一段ＤＮＡ片段,将该片段克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ质粒载体中,重组质粒经ＰＣＲ鉴定和酶切分析确定克隆成功,经测序结果分析确定该片段为猪ＥＳＲ基因与其他动物第４号外显子相对应的一段ＤＮＡ片段,大小为３３２ｂｐ。     

湖北白猪活体性状与胴体性状间的典型相关分析

通过对湖北白猪新系９０头样本的活体性状的９个变量与胴体性状的１０个变量之间的典型相关分析,得出了决定两组性状间相关性的三对典型变量。湖北白猪活体性状与胴体性状之间的相关主要是由：腹围,臀宽及活体膘厚与板油率密切相关。胸围,胸围,臀长,臀围与屠宰率及后腿比例密切相关,体长,胸围与瘦肉率和肥肉率间的较强相关所决定的。分析表明：湖北白猪新品系具有前胸开阔,腹部紧凑,臂部丰满,背膘薄的特点。选育中要加强     

猪OLR1基因对肌内前脂肪细胞分化的影响

研究氧化型低密度脂蛋白受体1(oxidized low-density lipoprotein receptor1, OLR1)基因在猪前脂肪细胞分化过程中的作用,为深入研究OLR1基因在脂肪沉积中的功能奠定基础。根据GenBank中猪OLR1基因序列(登录号:NM_213805),构建OLR1基因过表达载体OLR1-pcDNA3.1,同时合成干扰OLR1表达的siRNA。从恩施黑猪背最长肌中分离前脂肪细胞,分别将OLR1-pcDNA3.1和OLR1-siRNA转染前脂肪细胞,并对细胞进行诱导分化,至第6天,通过油红O染色、甘油三酯含量测定和荧光定量PCR检测OLR1基因对前脂肪细胞分化的影响。结果显示,OLR1过表达组脂滴明显多于对照组,甘油三酯含量显著(P<0.05)增加,成脂分化标志基因PPARγ的表达量极显著(P<0.01)升高、C/EBPα和FAS的表达量显著(P<0.05)升高;干扰OLR1后,细胞内脂滴减少,甘油三酯含量显著(P<0.05)下降,成脂分化标志基因PPARγ的表达量极显著(P<0.01)下降,C/EBPα和FAS的表达量显著(P<0.05)降低。综上表明,OLR1基因具有促进前脂肪细胞成脂分化的作用。     

抗应激杜洛克专门化新品系猪的氟烷基因检测初报

采用PCR -RFLP技术 ,对本单位杜洛克猪选育基础群的氟烷基因型进行了检测 ,结果表明 :在杜洛克猪选育基础群中NN、Nn基因型频率分别为 91 3 0 %、8 70 % ,N、n基因频率分别为 95 65 %、4 3 5 %。检测结果为组群和选育成功抗应激杜洛克专门化新品系奠定了基础