基于转录组测序探究地塞米松在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制

试验旨在研究地塞米松（DEX）在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制,为后续体外研究猪肌内脂肪（IMF）沉积的调控机制奠定前期基础。试验分别使用DEX及常用成脂诱导剂MDI(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、地塞米松1μmol/L、胰岛素10μg/mL)处理3T3-L1细胞,利用GO Term和KEGG PATHWAY对差异基因进行功能及信号通路分析。结果发现：相比阴性对照组,MDI组和DEX组分别筛选到2280个、1188个差异表达基因,差异基因富集到血管相关平滑肌收缩、脂质生物合成、脂肪细胞分化等生物学过程;对2处理组间的差异基因集进行Venn分析,获得779个共有差异表达基因,其中上下调模式一致的差异表达基因751个,且显著富集到脂肪细胞分化、脂肪酸代谢过程和PPAR信号通路等。本研究鉴定出通过DEX诱导前体脂肪细胞成脂分化过程的关键基因Selenbp1、Arid5b、Rgs2、Metrnl、Acsl6、Hmgcs1等。     

PRRSV逃逸宿主天然免疫的分子机制

猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）可破坏机体的天然免疫系统,导致猪的免疫抑制,进而导致继发感染或混合感染,为进一步研究PRRSV逃逸宿主天然免疫的分子机制,综述了PRRSV抑制I型IFN的激活及其相关信号通路,逃逸宿主天然免疫系统的多种途径,从而避免PRRSV侵染,为PRRSV的防控提供分子基础。     

浅谈猪流感的综合防制

猪流感是由猪流感病毒引起的急性呼吸道传染病。近期爆发的甲型H1N1流感病毒中8段基因有5个片段是猪的,3个片段是禽的,只有一个PB1是类似人类的H3N2病毒的基因,但即使是H3N2中的PB1过去美国也有过研究认为是禽类的。严格说来,甲流感大部分基因片段是猪身上来的。由于此病毒变异频繁,导致其具备感染人的能力,这对养猪业以及人类公共卫生构成严重威胁。本文主要对猪流感的病原、流行状况以及鉴别诊断进行了综述,并提出相应的防制措施。     

猪舍内不同季节微生物气溶胶含量及其空气动力学分析

猪舍内环境质量影响猪群的健康和生产水平,而空气中需氧细菌浓度和大肠杆菌浓度指示着猪舍的卫生情况和疾病流行情况。研究了不同季节猪舍内微生物气溶胶变化及其空气动力学直径。结果表明,猪舍内气载需氧菌和大肠杆菌浓度在冬季密闭饲养条件下最高,夏季敞开式通风条件下最低。猪舍环境中约有44.0%的气载需氧菌和45.91%的大肠杆菌粒径大于5μm可进入人和猪的上呼吸道,从而对人及猪的健康构成潜在威胁。19.79%的气载需氧菌和22.65%的大肠杆菌粒径小于2μm,可直接侵入肺泡,严重威胁猪群和饲养管理人员的健康。     

健康养殖安全生产的疾病控制体系建设

猪场的安全生产重在防疫.重点是制订科学合理的免疫程序,严格执行防疫和消毒措施.抗体水平的定期监测和疫病的快速早期诊断是安全生产的重要技术保障.对一些重大疾病如猪伪狂犬病、猪萎缩性鼻炎、猪蓝耳病等要进行定期检测,彻底净化.     

大白猪繁殖性状全基因组关联分析

本研究利用全基因组关联分析（GWAS）挖掘与大白猪总产仔数（TNB）、产活仔数（NBA）和健仔数（NHP）相关的候选基因。选择1 100头大白猪为实验材料，通过提取耳尾组织样DNA并利用“中芯一号”芯片进行基因型分型，采用PLINK v1.9对获得的基因型数据进行质控后用于GWAS研究。rMVP软件对每个SNP与性状做关联分析，确定出显著位点。结果表明：对于TNB性状共有3个SNPs呈基因组水平或染色体水平显著；NBA性状共有4个SNPs呈基因组水平或染色体水平显著；NHP分析得到18个SNPs呈基因组水平或染色体水平显著。在上述显著SNPs附近共有23个候选基因，根据基因功能注释推测ESR1、ZP3、YWHAG、HSPB1、MDH2、PCCB是能够影响繁殖性状的重要候选基因。     

猪EEPD1基因变异筛选鉴定及其对猪肌内脂肪含量性状的影响

随着社会经济发展与人民生活水平的不断提升，猪肉品质越来越受消费者重视。肌内脂肪（IMF）含量性状是影响猪肉品质的一个关键性指标。本研究发现猪EEPD1基因在肌内脂肪高低组硒都黑猪个体背最长肌组织中差异表达，并进一步利用混合DNA样本池PCR测序法在硒都黑猪群体中筛选鉴定出猪EEPD1基因g.123857C>G、g.123907 A>G、g.124024 A>G、g.124050G>A、g.124222 A>G等5个SNP变异位点。经关联分析后发现这5个SNP位点均显著影响IMF性状。其中g.123907 A>G、g.124024 A>G和g.124050 G>A3个位点紧密连锁，所组成的单倍型也与IMF性状显著相关。生物信息学分析还发现，这5个SNP位点虽然不显著影响EEPD1蛋白结构，但是会导致其mRNA二级结构及稳定性发生变化，推测它们主要通过影响EEPD1蛋白翻译效率进而影响IMF性状。综上，本研究新发现了5个猪肉质性状的分子育种标记，为实现猪肉质性状的快速改良充实基础。     

硒都黑猪新品种选育进展报告

为更好地保护和开发利用湖北省优良地方猪种，满足优质种猪需求及多元化优质猪肉消费市场需求，本研究以地方品种恩施黑猪为基础，引入梅山猪和培育品种湖北白猪血缘，开展了硒都黑猪新品种培育。通过杂交亲本选择、杂交育种、基础群组建及6个世代的持续选育，新品种初产母猪总产仔数11.29±2.16头/窝、产活仔数10.74±2.06头/窝，经产母猪总产仔数12.67±2.43头/窝、产活仔数11.71±2.27头/窝；达90 kg体重日龄178.3±14.16 d，育肥期日增重646.77±47.16 g、饲料转化率2.84±0.22；体重达100 kg左右时屠宰，屠宰率70.63±2.14%，瘦肉率52.96±2.45%，肌内脂肪含量3.42±0.34%。硒都黑猪新品种的培育完全利用国内自有资源，充分发挥了亲本优势，繁殖性能好、生长速度适中、肉质优良，且耐粗饲、适应性良好，其育成将给我国地方猪的开发与利用、发展优质猪生产提供新的思路。     

硒都黑猪屠宰和体尺性状的主成分分析和聚类分析

为探究硒都黑猪屠宰性状和体尺性状之间的相关性，准确高效地选择优良种猪，本研究采用主成分分析和聚类分析对硒都黑猪的20项指标进行分析并归类。结果表明，屠宰性状和体尺性状之间存在不同程度相关性。由主成分分析可知，硒都黑猪屠宰性状和体尺性状可以综合成7个主成分，累计贡献率为80.18%，并构建综合评分方程：Y=0.14X₁+0.16X₂+0.08X₃+0.06X₄+0.14X₅+0.06X₆+0.06X₇+0.03X₈–0.05X₉–0.09X₁₀+0.08X₁₁–0.02X₁₂–0.07X₁₃+0.04X₁₄+0.10X₁₅+0.04X₁₆+0.14X₁₇+0.13X₁₈+0.10X₁₉