猪PVALB基因变异筛选及其与肉质性状的关联分析

肉质性状是猪重要经济性状之一,而PVALB基因是肉质性状的候选基因。本研究通过Sanger测序检测硒都黑猪中PVALB基因内SNP位点,并与肉质性状进行关联分析。结果表明,在PVALB基因第1外显子前后200 bp检测到5个SNP位点,其中g.10953632 A>C与肌内脂肪（IMF）含量和大理石纹评分显著相关,g.10953695G>A和g.10953713C>A2个位点相互连锁,且与IMF、肉色评分和大理石纹评分3个肉质性状指标均呈显著相关。本研究结果为猪肉品质的遗传改良提供了新的分子标记。     

概念养猪——健康养殖的实践误区

规模化养猪绝不是养殖品种、模式、装备等的简单组合,良好的养殖实践效率、效果还必须以科学的养猪理念支撑。概念养猪不是停留在学术层面的单纯理论,而是将具备科学性、创新性、实用性的理念,转化为实践的可操作性。因此,概念养猪旨在组织理     

猪舍内不同季节微生物气溶胶含量及其空气动力学分析

猪舍内环境质量影响猪群的健康和生产水平,而空气中需氧细菌浓度和大肠杆菌浓度指示着猪舍的卫生情况和疾病流行情况。研究了不同季节猪舍内微生物气溶胶变化及其空气动力学直径。结果表明,猪舍内气载需氧菌和大肠杆菌浓度在冬季密闭饲养条件下最高,夏季敞开式通风条件下最低。猪舍环境中约有44.0%的气载需氧菌和45.91%的大肠杆菌粒径大于5μm可进入人和猪的上呼吸道,从而对人及猪的健康构成潜在威胁。19.79%的气载需氧菌和22.65%的大肠杆菌粒径小于2μm,可直接侵入肺泡,严重威胁猪群和饲养管理人员的健康。     

健康养殖安全生产的疾病控制体系建设

猪场的安全生产重在防疫.重点是制订科学合理的免疫程序,严格执行防疫和消毒措施.抗体水平的定期监测和疫病的快速早期诊断是安全生产的重要技术保障.对一些重大疾病如猪伪狂犬病、猪萎缩性鼻炎、猪蓝耳病等要进行定期检测,彻底净化.     

DNA指纹技术及其在鸡育种中的应用进展

介绍了DNA指纹图的发现、发展历程;DNA指纹技术在鸡育种中的应用进展;并对其应用前景作了展望。     

概念养猪-电子化管理之 Excel 辅助养猪实践

结合中小猪场生产数据管理不完善导致生产效率低下的问题,引入Excel电子表格相关功能,在种猪配种计划制定、配种与繁殖数据处理,以及生产数据比较应用方面进行了归纳,有利于促进猪场管理注重收集数据、合理使用数据,提升生产管理效率。     

“硒都黑”生长育肥猪适宜能量水平的研究

研究不同消化能的饲料对"硒都黑"猪生产性能和胴体性状的影响,选择体重25 kg左右的健康"硒都黑"商品猪117头,随机分为3组,每组3个重复,每个重复13头,分别饲喂13.59 MJ/kg (高)、13.17 MJ/kg (中)和12.75 MJ/kg (低)3种能量水平的饲料,进行30～60 kg阶段试验,试验期49天;选择90头体重60 kg左右的健康"硒都黑"商品猪,随机分为3组,每组3个重复,每个重复10头,分别饲喂13.59 MJ/kg (高)、13.17 MJ/kg (中)和12.75MJ/kg (低)3种能量水平的饲料,进行60～90 kg阶段试验,试验期42天。结果表明:(1)30～60 kg阶段"硒都黑"猪饲喂消化能水平为13.59 MJ/kg饲料,生产性能最佳,日增重可达538.6 g,料肉比2.64:1;(2)60～90 kg阶段高能组与中能组猪的日增重、无脂瘦肉日增重都大幅度高于低能组,差异显著(P<0.05),但高能组与中能组间差异不显著(P>0.05);高能组背膘厚显著高于其他两组(P<0.05)。60～90 kg阶段"硒都黑"猪的饲料消化能水平为13.17MJ/kg,生产性能最佳,日增重可达730.7 g,料肉比3.23:1。     

利用二元母猪生产父母代母猪的方法

三元猪作为母猪使用,其繁殖性能低下,猪场外购二元母猪补充更新猪群,费用高且有很大的疫病传入风险,文章介绍了一种使用二元母猪生产父母代母猪的方法.     

野牦牛(Bos mutus)的生态适应性

本文介绍了野牦牛的分布及其生态条件,并且从体型、被毛、血液生理生化、血液蛋白多态性、血清同工酶、组织代谢类型等方面阐述野牲牛对高寒、缺氧生态环境的适应性.     

基于转录组测序探究地塞米松在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制

试验旨在研究地塞米松（DEX）在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制,为后续体外研究猪肌内脂肪（IMF）沉积的调控机制奠定前期基础。试验分别使用DEX及常用成脂诱导剂MDI(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、地塞米松1μmol/L、胰岛素10μg/mL)处理3T3-L1细胞,利用GO Term和KEGG PATHWAY对差异基因进行功能及信号通路分析。结果发现：相比阴性对照组,MDI组和DEX组分别筛选到2280个、1188个差异表达基因,差异基因富集到血管相关平滑肌收缩、脂质生物合成、脂肪细胞分化等生物学过程;对2处理组间的差异基因集进行Venn分析,获得779个共有差异表达基因,其中上下调模式一致的差异表达基因751个,且显著富集到脂肪细胞分化、脂肪酸代谢过程和PPAR信号通路等。本研究鉴定出通过DEX诱导前体脂肪细胞成脂分化过程的关键基因Selenbp1、Arid5b、Rgs2、Metrnl、Acsl6、Hmgcs1等。